Sindromes Flashcards
Sdcarcinoide
Rubefacció, diarrea secretora i cardiopatia dreta
Sd de Claude-Bernard-Horner
Hi ha lesió dels nervis simpàtics de la cara.
Es caracteritza per: miosi + ptosi palpebral + anhidrosi (sequedat facial) + enoftalmos (per la ptosi, sense ser un enoftalmos verdader). Pot haver injecció conjuntival (ull vermell).
Sd del “desfilader” toràcic
Consisteix en la compressió a l’alçada de la sortida toràcica, d’un sistema neuro-vascular, que passa entre l’escalè anterior i el mig. Pot afectar el plexe braquial (nervis que passen del collals braços) i/o artèria i vena subclàvia (entre el pit i els braços)
Malaltia de Hailey-Hailey
També conegut com pemfigen benigne crònic familiar.
Una no tan rara genodermatosi caracteritzada per vesícules, erosions i fisures recurrents a àrees flexurals.
Malaltia de Sever
En pediatría.El síntoma principal es el dolor, en uno o ambos talones. A veces el talón está enrojecido o hinchado; incluso se puede notar rigidez al levantarse por la mañana.
Típicamente, empeora durante y después del ejercicio físico, al ponerse “de puntillas” o al apretar con las manos en los dos lados del talón.
Repòs d’exercici fins millora i paracetamol l ibuprofè.
Caminar o nedar és el que millor va per reincorporar activitat.
Veig un nen de 10 a que acut per dolor a peu que no pot ni recolzar, la mare el porta en braços, coixeja. Jugava a futbol. Cap estrebada.
síndrome de Hikikomori
Joves que s’aïllen a l’habitació amb la tecnologia i no surten al carrer ni es relacionen amb ningú
Síndrome de Holmes-Adie
Disfunció autonòmica del vagó.
Anisocòria
Reflexes tendinosos profunds anormals
Àrees hiperhidrosis o anhidrosi a pegats
Sd de Leriche
Claudicació glutea, impotència coeundi, absència de polsos femorals
Sd de Löfgren
Eritema nodós + limfadenopatia bilateral + dolor articular
Sd de Löffler
Els eosinòfils s’acumulen a teixit pulmonar en resposta a una infestació parasitària (Ascaris lumbricoides, Strongyloides, Ancylostoma duodenale i Necator Americanus).
Si no està en relació a una infecció i la causa és desconeguda seria una eosinofília pulmonar simple
Sd pseudobulbar o incontinència afectiva
L’expressió de les emocions està dissociada dels sentiments subjacents de la persona.
Es pot trobar a: lesions cerebrals traumàtiques, Alzheimer, Parkinson, esclerosi múltiple, ictus.
Un estudi publicat al 2016 va concloure que un sentit de l’humor cada vegada més retorçat i el fet de riure en moments poc indicats pot ser un signe primerenc de demència.
Sd pseudobulbar o incontinència afectiva
L’expressió de les emocions està dissociada lesions cerebrals traumàtiques, Alzheimer, Parkinson, esclerosi múltiple, ictus. Un estudi publicat al 2016 va concloure que un sentit de l’humor cada vegada més retorçat i el fet de riure en moments poc indicats pot ser un signe primerenc de demència. Notícia de l’Ara
Sd de Reiter
Tríada d’artritis seronegativa + uretritis + conjuntivitis o uveïtis. Amb antecedent d’infecció gastrointestinal o urogenital
Sd de Reiter: tríada d’artritis seronegativa + uretritis + conjuntivitis o uveïtis. Amb antecedent d’infecció gastrointestinal o urogenital
Sd de Tako-Tsubo
Miocardiopatía aparentemente efímera que produce disfunción ventricular, predominantemente izquierda, por definición reversible. Puede estar relacionada con situaciones vitales estresantes. Presenta una coronariografía sin estenosis significativas, a pesar de parecerse a un síndrome coronario aguda
Síndrome de Verner-Morrison
El pot originar un vipoma.
Cursa amb diarrea aquosa, hipocalcèmia i aclorhidria.
Segreguen VIP (polipèptid intestinal vasoactiu)
Sindrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Es una enfermedad sistémica autoinmune caracterizada por la aparición de uveítis, hipoacusia, alopecia, encefalitis y vitíligo. La reacción inflamatoria provocada por la alteración del sistema inmunitario afecta a diversos órganos ricos en pigmentos (úvea, retina y algunos pares craneales, causantes de la pérdida de audición)
Síndrome de Wellens
Ones T invertides o bifàsiques a precordials dretes.
Correspòn a un subtipus d’angor inestable amb alt risc de progressar a IAM anterior
Síndrome de Yamaguchi
Miocardiopatia hipertròfica apical. A ECG es poden veure inversions ona T i elevacions ST, que poden confondre amb cardiopatia isquèmica
Sd deZollinger-Ellison
Secreció inadequada de gastrina per un gastrinoma.
Poden formar part de MEN 1.
A pàncrees o duodè
Sd de Reye
En la mononucleosi l’aspirina està contraindicada, sobretot en infants i adolescents, per la possibilitat d’aparició d’aquesta complicació molt greu, tot i que infreqüent. Produeix confusió, convulsions i inflor cerebral i de fetge que requereixen ingrés hospitalari.
