Síndrome ictérico neonatal Flashcards

1
Q

Definición de hiperbilirrubinemia neonatal

A

Bilirrubina total >95p para la edad gestacional o >5mg/dL en RNT.
En >35 SDG se considera hiperbilirrubinemia severa a >20-24mg y critica o extrema a 25-30mg.

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2
Q

Frecuencia de ictericia neonatal

A

Condición frecuente, se observa en 60% de los RNT y 80% RNPT durante la 1ra semana de vida.
10% de los RN alimentados al seno materno presentarán ictericia durante el 1er mes de vida.

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3
Q

Factores de riesgo para hiperbilirrubinemia neonatal

A
  • Edad gestacional <38SDG
  • Presencia de ictericia en las primeras 24 horas de vida
  • AHF de ictericia que requirió fototerapia
  • Alimentación exclusiva con leche materna
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4
Q

Tiempo de aparición y remisión de ictericia fisiológica en RN

A

Generalmente se presenta a partir del 3er día de vida en niños sanos y suele remitir en menos de 7 días

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5
Q

Características de ictericia por lactancia materna

A

Aparece a partir del 7mo día de vida y puede durar varias semanas si no se interrumpe la lactancia. Se debe a la presencia de glucuronidasa que desconjuga la bilirrubina.

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6
Q

Niveles de bilirrubina de acuerdo a tipo de alimentación en RN

A

BI puede llegar hasta 12.9mg/dL en niños alimentados con fórmula y 18mg/dL en alimentación con leche materna.

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7
Q

Ictericia en RN que siempre se considera patológica

A

La ictericia que es evidente desde el 1er día de vida siempre se considera patológica

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8
Q

Tipo de progresión de ictericia neonatal

A

Cefalocaudal

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9
Q

Clasificación de Kramer

A

Clasificación basada en la progresión cefalocaudal de la ictericia neonatal:
- Grado 1: cabeza y cuello (5.8mg/dL)
- Grado 2: parte superior del tronco hasta el ombligo (8.8mg/dL)
- Grado 3: parte inferior del tronco, desde el ombligo hasta las rodillas (11.7mg/dL)
- Grado 4: brazos y piernas (14.7mg/dL)
- Grado 5: palmas y plantas (>14.7mg/dL)

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10
Q

Mecanismos de hiperbilirrubinemia no conjugada en RN

A
  • Sobreproducción de bilirrubina
    • Trastornos hemolíticos: incompatibilidad grupo sanguíneo, defectos eritrocitarios, hemólisis inducida por fármacos
    • Degradación sangre extravascular
    • Policitemia
  • Defectos en transporte de la periferia al hígado
    • Hipoalbuminemia, acidosis, competencia por sitios de unión de albúmina
  • Defectos en la función hepática
    • Hipocaptación BI, disminución conjugación, inhibidores de glucuroniltransferasa
  • Alteraciones intestinales con exageración de la circulación enterohepática de la bilirrubina
  • Obstrucción mecánica, hipoperistaltismo
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11
Q

Diagnóstio de hiperbilirrubinemia no conjugada neonatal

A

Bilirrubinometría transcutánea

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12
Q

Datos necesarios para establecer tratamiento en RN con ictericia

A
  • Edad gestacional
  • Edad posnatal (en horas)
  • Presencia de FR: enfermedad hemolítica, asfixia, hipoalbuminemia, sepsis, acidosis
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13
Q

Recomendación para inicio de fototerapia en RN con ictericia

A

Se sugiere iniciarla en RN >=38SDG con 24 horas de VEU sin FR con BI >12mg/dL o >10mg/dL si tiene FR

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14
Q

Luz recomendada para fototerapia en RN con ictericia

A

Onda 460-490nm y luz azul

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15
Q

Tiempo de respuesta máxima a fototerapia en RN con ictericia

A

Primeras 2-6 horas después de su inicio

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16
Q

Ritmo de disminución de bilirrubina en RN con ictericia en fototerapia

A

0.5mg/dL por hora en las primeras 4-8 horas

17
Q

Indicación de exanguinotransfusión en RN con icteria

A

Indicación absoluta: encefalopatía hiperbilirrubinémica
Otras: por tablas de manejo o fracaso de fototerapia

18
Q

¿Qué es la encefalopatía hiperbilirrubinémica (Kernicterus)?

A

La acumulación de BI en el globo pálido y núcleos basales por inmadurez de la BHE, los factores de riesgo son BT >20mg/dL.

19
Q

Clasificación de encefalopatía hiperbilirrubinémica de acuerdo a evolución

A
  • Aguda: fase 1 (1-2 días), fase 2 (mediados 1er semana), fase 3 (después de 1er semana)
  • Crónica: 1er año y despuésdel 1er año
20
Q

Niveles a los que se considera hiperbilirrubinemia directa anormal en RN

A

BD >2mg/dL o >20% del total de bilirrubina

21
Q

Abordaje de hiperbilirrubinemia directa anormal en RN

A

PFH, cultivos bacterianos y virales, tamiz metabólico, USG hepático, prueba de cloruros en sudor y ocasionalmente biopsia hepática

22
Q

Mecanismos de hiperbilirrubinemia directa anormal en RN

A
  • Defectos en transporte de BD de retículo endoplásmico a canalículos biliares: congénito (sx Dubin-Johnson y Rotor), daño hepatocelular metabólico, nutrición parenteral
  • Trastornos colestásicos: intra y extrahepáticos
23
Q

Causas de hiperbilirrubinemia mixta en RN

A

Infecciones intrauterinas: Toxoplasmosis, rubéola, CMV, herpes, sífilis, hepatitis
Infecciones posnatales: sepsis
Trastornos multisistémicos: prematuridad, fetopatía diabética, eritroblastosis fetal grave

24
Q

Tiempo de respuesta máxima a la fototerapia en ictericia neonatal

A

2-6 horas

25
Q

Medición de niveles de bilirrubina durante la fototerapia

A
  • Repetir la medición de BT cada 4-6 horas después de iniciar la fototerapia
  • Repetir medición de BT cada 6-12 horas cuando el nivel de bilirrubina sérica es estable o decreciente
26
Q

Criterio para detener fototerapia

A

Bilirrubina sérica ha descendido 2.94mg/dL por abajo del umbral para iniciar fototerapia, y comprobar a las 12-18 horas después de suspenderla si hay rebote.

27
Q

Anticuerpos responsables de enfermedad hemolítica del RN

A

IgG

28
Q

Semana de gestación en la que se debe aplicar inmunoglobulina Anti-D en la madre

A

28 SDG

29
Q

Causas de ictericia según tiempo de aparición

A
  • Patológica: temprana (24 h)
  • Fisiológica: temprana (48 h)
  • Asociada a leche materna: tardía (4-7 días)