Retinopatía del Prematuro Flashcards
Definición de retinopatía del prematuro (fibroplasia retrolental)
Trastorno proliferativo del desarrollo vascular en la retina en RNPT con vascularización retiniana incompleta.
¿V o F? Junto con la ceguera cortical, la RP es la causa más común de ceguera infantil.
Verdadero.
Fisiopatología de la RP
- Daño inicial con hipotensión, hipoxia, hiperoxia con formación de radicales libres, daño de los vasos en neoformación y disrupción de la angiogénesis.
- Crecimiento anormal de nuevos vasos fuera de la retina hacia el vítreo, provocando edema y hemorragias retinianas.
¿V o F? El desarrollo de tejido fibrovascular anómalo provoca contractura posterior y tracción de la retina.
Verdadero.
Factores de riesgo de la RP
Prematurez, peso neonatal bajo, ventilación asistida (>1 semana), terapia con surfactante o insulina e hiperglucemia.
Clasificación de la RP de acuerdo a la zona
I. Más interna, es central, su radio es dos veces la distancia entre la papila y la mácula.
II. Concéntrica a la zona I, su diámetro llega hasta la ora serrata nasal.
III. Semiluna temporal que va desde la zona II al límite de la ora serrata temporal.
Clasificación de la RP de acuerdo al estadio
- Línea fina blanca que separa la retina vascular de la avascular (cortocircuitos A-V).
- Cresta y borde, línea con aumento de volumen y extensión fuera de la retina.
- Neovasos hacia el vítreo.
- DPR sin (4a) o con (4b) desprendimiento macular.
- DTR.
Clasificación de la RP de acuerdo a la enfermedad plus (+).
Presente en al menos 2/4 cuadrantes.
- Pre-plus: tortuosidad moderada, dilatación mínima en menos de una enfermedad plus.
- Plus: dilatación y tortuosidad en vasos del polo posterior.
Clasificación de la RP (combinación de los 3 rasgos)
- Umbral: 5 sectores horarios continuos u 8 acumulados con estadio 3 plus en zona I o II.
- Preumbral: 3 sectores horarios continuos o 5 acumulados con estadio 2-3 en zona II o I (tipo 1 y 2).
- Agresiva: localización posterior y progreso rápido al estadio 5, zona I con enfermedad plus en 4 cuadrantes.
- Inmadurez retiniana: zonas avasculares sin línea ni neovascularización.
¿V o F? Se recomienda la evaluación seriada en 2° o 3° nivel de atención en sujetos de riesgo y casos confirmados.
Verdadero.
Candidatos a la reintervención con cirugía o láser
-Neonatos ≥34 SDG o <1,750 g.
-RNPT >34 SDG o >1,750 g que hayan recibido oxígeno.
-RNPT con factores de riesgo asociados.
Criterios para la terminación de la vigilancia seriada en RP
-Edad posmenstrual de 45 semanas y ausencia de enfermedad preumbral.
-Vascularización en zona III y edad posmenstrual >36 semanas.
-Regresión de la retinopatía con certeza de que no se reactivará.
Abordaje terapéutico de la RP
Crioterapia, cirugía con láser y cirugía vitreorretineal.
Agente terapéutico de 2a línea
Bevacizumab (antifactor de crecimiento vascular endotelial).
Seguimiento de la RP
-Estadio 1 o 2: no modifica el desarrollo visual infantil.
-Estadio 3: por 2-5 años.