Atresia Intestinal Flashcards

1
Q

¿Qué es la atresia duodenal?

A

Defecto intrínseco en la formación intestinal que representa el 25-40% de las atresias intestinales y el 60% de las atresias de ID (más frecuente).

Es resultado de un fracaso en la recanalización de la luz intestinal en la 7 SDG.

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2
Q

Formas de la atresia duodenal

A
  1. Presencia de una membrana delgada entre los tercios medio y distal del duodeno (más frecuente).
  2. Cordón fibroso que conecta dos fondos de saco.
  3. Brecha entre dos fondos sin conexión.
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3
Q

Comorbilidades o anormalidades asociadas de AI

A

-Prematurez (50%).
-Anormalidades coexistentes: cardiacas (30%), malrotación (20-30%), páncreas anular (30%), renales (5-15%), esqueléticas (5%) y anorrectales (5%).
-Anormalidades cromosómicas: trisomía 21 (30%).

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4
Q

Manifestación distintiva de atresia duodenal

A

Vómito biliar sin distensión abdominal desde el primer día de VEU.

Además: polihidramnios con tinte ictérico (vómito IU) e ictericia.

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5
Q

Signo radiológico de atresia duodenal

A

Signo de la doble burbuja en radiografía abdominal (presencia de gas en estómago y duodeno proximal).

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6
Q

Uso de estudios contrastados en atresia duodenal

A

Discriminación de malrotación y vólvulo.

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7
Q

Manejo inicial de atresia duodenal

A

Inserción de SNG e hidratación parenteral.

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8
Q

Corrección quirúrgica de atresia duodenal

A

Duodenoduodenostomía con colocación de gastrostomía, protección de vía aérea y soporte nutricional.

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9
Q

Pronóstico de atresia duodenal

A

A largo plazo es excelente, con tasas de supervivencia de 90%.

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10
Q

Causas primarias de obstrucción congénita del ID

A

Anormalidades intrínsecas en:
1. Desarrollo anatómico: estenosis y atresia yeyunoileal (20%).
2. Secreción mucosa: ilea meconial.
3. Inervación de la pared intestinal: enfermedad de Hirshsprung.

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11
Q

¿A qué se atribuye la atresia yeyunal?

A

Accidentes vasculares uterinos que resultan en el infarto segmentario y resorción del intestino fetal.

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12
Q

Asociaciones de atresia yeyunal

A

-Conductas maternas: consumo de tabaco y cocaína (promueven la vasoconstricción).
-Patrón de herencia AR.
-Coexistencia de peso bajo y prematuridad.

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13
Q

Tipos de atresia yeyunal

A

I. Membrana mucosa ocluye la luz, pero se mantiene la continuidad entre las porciones proximal y distal del ID (20%).
II. Cordón sólido pequeño que conecta al ID proximal con el distal (30-35%).
IIIA. 2 asas ciegas de intestino con defecto mesentérico pequeño (30-35%).
IIIB. 2 asas ciegas de intestino con defecto mesentérico extenso y pérdida del abasto sanguíneo al ID distal.
IV. Atesias múltiples (10-20% junto con IIIB).

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14
Q

Datos clínicos de atresia yeyunal

A

-Polihidramnios (20-30%).
-Distensión abdominal: se presenta rápidamente después del inicio de la alimentación (12-24 horas).

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15
Q

Estudios de imagen en atresia yeyunal

A
  1. Radiografía abdominal (bipedestación y en decúbito lateral): niveles hidroaéreos múltiples proximales al sitio de la atresia.
  2. Estudios contrastados: localizar la obstrucción.
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16
Q

Tratamiento de la atresia yeyunal

A
  1. Reposición hídroelectrolítica.
  2. Tratamiento de infecciones documentadas.
  3. Resección del intestino proximal dilatado, seguida de una anostomosis término-terminal.