Ogólna 9-16 Flashcards

1
Q
  1. Jaką grubość ma błona komórkowa?
A

7,5-10 nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q
  1. Ile procent błony komórkowej stanowią lipidy?
A

35%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q
  1. Ile procent błony komórkowej stanowią białka?
A

60%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q
  1. Ile procent błony komórkowej stanowi woda?
A

5%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q
  1. Jakie fosfolipidy występują w wewnętrznej części błony komórkowej?
A

cholinowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q
  1. Jakie fosfolipidy występują w zewnętrznej części błony komórkowej?
A

aminowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q
  1. Jaką cechę błony komórkowej warunkują różne fosfolipidy w jej wewnętrznej i zewnętrznej warstwie?
A

asymetryczność błony

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q
  1. Jakie funkcje pełni błona komórkowa?
A

1) oddziela ICF od ECF
2) selektywna przepuszczalność
3) potencjał spoczynkowy i czynnościowy (w komórkach pobudliwych)
4) transport błonowy
5) odbiera sygnały za pomocą receptorów
6) uwalnia substancje na zewnątrz komórki
7) tworzenie złącz między komórkami
8) kotwiczenie komórki do macierzy pozakomórkowej
9) zaangażowanie w metabolizm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
  1. Jaki ładunek dominuje wewnątrz komórki przy potencjalne spoczynkowym?
A

ujemny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q
  1. Jaki ładunek dominuje na zewnątrz komórki przy potencjale spoczynkowym?
A

dodatni

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q
  1. Jakie wyróżniamy rodzaje transportu przez błonę komórkowa?
A
  • dyfuzja
  • nośniki
  • kanały
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q
  1. Jakie wyróżniamy rodzaje transportu z udziałem błony?
A
  • egzocytoza

- endocytoza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
  1. Jakie wyróżniamy rodzaje endocytozy?
A

pinocytoza i fagocytoza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
  1. Jakie wyróżniamy rodzaje egzocytozy?
A

konstytutywna i regulowana

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
  1. Jakie wyróżniamy rodzaje pinocytozy?
A
  • konstytutywna

- zależna od klatryny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q
  1. Jakie wyróżniamy przedziały w transporcie trójprzedziałowym?
A

I - wnętrze komórki

II - przestrzeń międzykomórkowa

III - przestrzeń okołonaczyniowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q
  1. Gdzie jest przenoszony sód z wnętrza komórki w transporcie trójprzedziałowym?
A

do przestrzeni międzykomórkowej a stamtąd do przestrzeni okołonaczyniowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q
  1. Gdzie jest przenoszona glukoza z wnętrza komórki w transporcie trójprzedziałowym?
A

bezpośrednio do przestrzeni okołonaczyniowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q
  1. Od czego zależy transport glukozy do enterocytu?
A

transport glukozy do enterocytu zależy od sodu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q
  1. Jaki przenośnik umożliwia przeniesienie glukozy do enterocytu?
A

SGLT

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q
  1. Jaki przenośnik umożliwia przeniesienie glukozy z enterocytu do przestrzeni okołonaczyniowej?
A

GLUT-2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q
  1. Jak wygląda mechanizm przedostania się glukozy i sodu z przestrzeni okołonaczyniowej do naczynia?
A

w przestrzeni okołonaczyniowej wzrasta ciśnienie osmotyczne → przestrzeń okołonaczyniowa rozciąga się → ciśnienie hydrostatyczne jest wyższe niż w naczyniu → glukoza i sód wchodzą do naczynia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q
  1. Jakie wyróżniamy rodzaje sygnalizacji komórkowej?
A
  • endokrynna
  • neuroendokrynna
  • parakrynna
  • autokrynna
  • neurokrynna
  • bezpośrednia komunikacja za pomocą złączy
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q
  1. Na czym polega endokrynna sygnalizacja komórkowa?
A

przekaźnik uwalniany jest do krwi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
11. Na czym polega neuroendokrynna sygnalizacja komórkowa?
przekaźnik uwalniany jest z zakończeń nerwowych do krwi
26
11. Na czym polega parakrynna sygnalizacja komórkowa?
przekaźnik działa na komórki w pobliżu
27
11. Na czym polega autokrynna sygnalizacja komórkowa?
przekaźnik działa na komórkę, która go wydziela
28
11. Na czym polega neurokrynna sygnalizacja komórkowa?
przekaźnik jest uwalniany z zakończeń nerwowych
29
11. Jakie wyróżniamy rodzaje receptorów?
- błonowe - cytoplazmatyczne - jądrowe
30
11. Jakie wyróżniamy rodzaje receptorów błonowych?
- otwierające kanały jonowe - związane z białkiem G - sprzężone z kinazą tyrozynową
31
11. Na jakiej zasadzie ligandy wiążą się z receptorem?
- swoistości - nasycenia - współzawodnictwa
32
11. Z jakimi substancjami wiążą się zazwyczaj receptory błonowe?
białka, peptydy, aminy katecholowe
33
11. Z jakimi substancjami wiążą się zazwyczaj receptory cytoplazmatyczne?
hormony steroidowe, hormony tarczycy
34
11. Co się dzieje w receptorach związanych z białkiem G po przyłączeniu liganda?
podjednostka α przyłącza GTP i odłącza się od podjednostek β i γ
35
11. Co powoduje odłączenie od siebie podjednostek α, β i γ w receptorach związanych z białkiem G?
reakcja z efektorem (powstanie wtórnych przekaźników)
36
11. Jakie wtórne przekaźniki powstają w wyniku związania z ligandem receptorów związanych z białkiem G?
- cAMP - IP3 - DAG - Ca2+ - cGMP
37
11. Z czego powstaje cAMP w działaniu receptorów związanych z białkiem G i co wpływa na tę przemianę?
z ATP pod wpływem cyklazy adenylanowej
38
11. Z czego powstaje IP3 w działaniu receptorów związanych z białkiem G i co wpływa na tę przemianę?
z fosfatydyloinozytolu pod wpływem fosfolipazy C
39
11. Z czego powstaje DAG w działaniu receptorów związanych z białkiem G i co wpływa na tę przemianę?
z fosfatydyloinozytolu pod wpływem fosfolipazy C
40
11. Z czego powstaje cGMP w działaniu receptorów związanych z białkiem G i co wpływa na tę przemianę?
z GTP pod wpływem działania cyklazy guanylowej
41
11. Skąd uwalniane są jony wapnia w działaniu receptorów związanych z białkiem G i co powoduje ich uwalnianie?
z kalciosomów pod wpływem IP3
42
11. Które wtórne przekaźniki aktywują kinazy w działaniu receptorów związanych z białkiem G? Jakie kinazy są aktywowane?
cAMP → kinaza A cGMP → kinaza G DAG → kinaza C Ca2+ → kinaza CaM
43
11. Poprzez co jony wapnia aktywują kinazę CaM?
przez kalmodulinę
44
11. Jakie działanie kinaz stanowi odpowiedź komórki?
katalizują reakcje fosforylacji
45
11. Jakie są możliwości aktywacji receptorów sprzężonych z kinazą tyrozynową?
- przyłączenie liganda → aktywacja enzymu → autofosforylacja receptora (gł. reszty tyrozynowe) - przyłączenie białek z domenami SH2 do receptora - przyłączenie białek (kinaz)
46
11. Jakie białka posiadają domenę SH2?
- fosfolipaza C - kinaza 3-fosfatydyloinozytoli - białka RAS
47
11. Co się dzieje po przyłączeniu liganda do receptorów sprzężonych z kinazą tyrozynową?
wzajemna kaskadowa fsforylacja
48
12. Co się dzieje z receptorem otwierającym kanał jonowy po przyłączeniu liganda?
następuje otwarcie kanału jonowego i zmiana potencjału
49
12. Jak działają receptory aktywowane hormonami steroidowymi?
w cytoplazmie powstaje kompleks hormon-receptor → przenika do jądra → łączy się z DNA w miejscu promotora genu → pobudzenie transkrypcji mRNA → synteza białek → odpowiedź komórki
50
12. Jakie wyróżniamy odpowiedzi w reakcji receptorów na hormony steroidowe?
odpowiedź wczesną i odpowiedź późną
51
12. Przez co jest aktywowana wczesna odpowiedź komórki na hormony steroidowe?
przez białko powstałe z pierwszej transkrypcji aktywnej chromatyny
52
12. Jak wygląda późna odpowiedź komórkowa?
powstałe białko aktywuje kolejny odcinek DNA → synteza białek następnych
53
12. W jaki sposób hormony tarczycy łączą się z receptorami?
hormony tarczycy wchodzą do jądra / mitochondriów i dopiero tam łączą się z receptorami
54
12. Z czym łączą się receptory cytoplazmatyczne przy braku hormonów steroidowych?
z Hsp
55
13. Co to jest TBW?
total body water = całkowita woda organizmu
56
13. Ile procent masy ciała stanowi TBW?
60%
57
13. Co składa się na TBW?
- ECF (etracellular fluid - zewnątrzkomórkowy) | - ICF (intracellular fluid - wewnątrzkomórkowy)
58
13. Co składa się na ECF?
- przestrzeń wewnątrznaczyniowa - przestrzeń zewnątrznaczyniowa - przestrzeń transccentralna
59
13. Jaki płyn wypełnia przestrzeń wewnątrznaczyniową?
osocze
60
13. Jaki płyn znajduje się w przestrzeni transcentralnej?
1) płyny przewodu pokarmowego 2) płyny układu moczowo-płciowego 3) płyny układu oddechowego 4) płyn mózgowo-rdzeniowy 5) płyn maziowy torebek stawowych 6) płyn gałki ocznej 7) płyny surowicze jamy opłucnej i otrzewnej
61
13. Co wypełnia przestrzeń zewnątrznaczyniową?
płyn tkankowy
62
13. Od czego zależy ilość wody w ustroju?
od wieku, płci i wagi
63
13. Kto ma większą zawartość TBW: otyli czy szczupli?
szczupli
64
13. Kto ma większą zawartość TBW: kobiety czy mężczyźni?
mężczyźni
65
13. Kto ma większą zawartość TBW: dzieci czy ludzie starsi?
dzieci
66
13. Co oddziela osocze od płynu tkankowego?
kapilary
67
13. Co oddziela ECF od ICF?
błona komórkowa
68
13. Jaki płyn pośredniczy między płynem tkankowym a osoczem?
limfa
69
13. Jakich substancji możemy użyć do pomiaru objętości TBW?
- antypiryna - mocznik - D2O (ciężka woda) - THO (wodorotlenek trytu) - O18
70
13. Jakich substancji możemy użyć do pomiaru objętości ECF?
- inulina - tiosiarczan sodu - Na22 - Na24 - Cl36 - Cl38
71
13. Jakich substancji możemy użyć do pomiaru objętości osocza?
- błękit Evansa - błękit Chicago - indygokarmin - czerwień Kongo - albumina znakowana I125
72
14. Czym jest ICF?
płyn wewątrzkomórkowy
73
14. Ile procent masy ciała stanowi ICF?
40%
74
14. Ile procent TBW stanowi ICF?
60%
75
14. Jaką objętość stanowi ICF?
25l
76
14. Jakie składniki i w jakim stężeniu znajdują się w ICF?
1) Na+ 10 mM 2) K+ 150 mM 3) Ca2+ <0,001 mM 4) Mg2+ 10 mM 5) Cl- 6 mM 6) HCO3- 10 mM 7) białka- 65 mM 8) HPO42- 100 mM
77
14. Jakie pH ma ICF i czy jest wyższe czy niższe od pH ECF?
7,0 (mniejsze od ECF)
78
14. Co stanowi główny kation ICF?
K+
79
14. Co stanowi główny anion ICF?
proteiny i fosforany
80
14. Od czego zależy skład ICF?
od składu komórek i tkanek
81
15. Czym jest ECF?
płyn zewnątrzkomórkowy
82
15. Ile procent masy ciała stanowi ECF?
20%
83
15. Ile procent TBW stanowi ECF?
40%
84
15. Jaką objętość stanowi ECF?
12l płyn tkankowy + 3l osocze
85
15. Jakie składniki osocza ulegają wymianie z płynem tkankowym?
wszystkie składniki z wyjątkiem białek
86
15. Jakie składniki i w jakim stężeniu znajdują się w ECF?
1) Na+ 150 mM 2) K+ 5 mM 3) Ca2+ 2 mM 4) Mg2+ 1 mM 5) Cl- 110 mM 6) HCO3- 27 mM 7) białka- 4 mM
87
15. Jakie pH ma ECF i czy jest ono wyższe czy niższe od pH ICF?
7,4 (wyższe od ICF)
88
15. Co stanowi główny kation ECF?
Na+
89
15. Co stanowi główny anion ECF?
Cl- i HCO3-
90
15. Jakie wyróżniamy miejsca kontaktu ECF ze środowiskiem zewnętrznym?
- skóra - przewód pokarmowy - płuca - nerki
91
16. Na czym polega pomiar objętości płynów ustrojowych?
na rozcieńczaniu pewnych substancji w odpowiednich przedziałach płynów ustrojowych
92
16. Czym muszą charakteryzować się substancje wykorzystywane do pomiaru objętości płynów ustrojowych?
- nie mogą być toksyczne - nie mogą być syntetyzowane ani metabolizowane w ustroju - nie mogą zmieniać dystrybucji płynów między przedziałami
93
16. Jaki wzór wykorzystujemy do obliczenia objętości płynów ustrojowych i co oznaczają poszczególne z nich?
V = Q/C V - szukana objętość Q - ilość rozpuszczonej substancji C - stężenie danej substancji