Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

Fizjologia > Ogólna 35-43 > Flashcards

Ogólna 35-43 Flashcards

1
Q
  1. Ile występuje układów grup krwi?
A

ponad 30

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q
  1. Jakie wyróżniamy najważniejsze układy grupowe krwi?
A

AB0, Rh, HLA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q
  1. Co się dzieje kiedy aglutynogen i skierowana przeciw niemu aglutynina się połączą?
A

dojdzie do aglutynacji (w organizmie nie ma przeciwciał przeciwko własnym krwinkom!)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q
  1. Jak dziedziczona jest grupa krwi w układzie ABO?
A

dziedziczenie mendlowskie, A i B są dominantami

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q
  1. Jakie znaczenie mają grupy krwi?
A
  • kluczowe w transfuzjologii
  • wykluczanie ojcostwa
  • ustalanie cech antropologicznych
  • badania nad dziedzicznością
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q
  1. Jakie aglutynogeny (antygeny) i aglutyniny (przeciwciała) znajdziemy we krwi osoby z grupą 0?
A

aglutynogeny: H
aglutyniny: anty-A i anty-B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q
  1. Jakie aglutynogeny (antygeny) i aglutyniny (przeciwciała) znajdziemy we krwi osoby z grupą A?
A

aglutynogeny: A
aglutyniny: anty-B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q
  1. Jakie aglutynogeny (antygeny) i aglutyniny (przeciwciała) znajdziemy we krwi osoby z grupą B?
A

aglutynogeny: B
aglutyniny: anty-A

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
  1. Jakie aglutynogeny (antygeny) i aglutyniny (przeciwciała) znajdziemy we krwi osoby z grupą AB?
A

aglutynogeny: A i B
aglutyniny: brak

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q
  1. Jakie aglutynogeny (antygeny) i aglutyniny (przeciwciała) znajdziemy we krwi osoby z grupą Rh-?
A

aglutynogeny: brak
aglutyniny: anty-D

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q
  1. Jakie aglutynogeny (antygeny) i aglutyniny (przeciwciała) znajdziemy we krwi osoby z grupą Rh+?
A

aglutynogeny: D
aglutyniny: brak

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q
  1. Kiedy u osób z grupą krwi Rh- pojawiają się przeciwciała anty-D?
A

kiedy dojdzie do kontaktu z krwią Rh+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
  1. Co warunkuje grupę krwi Rh+?
A

obecność antygenu D

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
  1. Co warunkuje grupę krwi Rh-?
A

brak antygenu D

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
  1. Czym charakteryzuje się czynnik Rh?
A
  • charakter lipidowy
  • złożone dziedziczenie
  • aglutyniny anty-D powstają w wyniku uczulenia
  • 2 możliwości fenotypu
  • tylko aglutyniny
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q
  1. Czym charakteryzuje się układ AB0?
A
  • charakter oligosacharydowy
  • proste dziedziczenie mendlowskie
  • aglutyniny anty-A i anty-B obecne od początku
  • 6 możliwości fenotypu
  • aglutyniny i hemolizyny
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

36.Jakie wyróżniamy możliwości fenotypu Rh?

A

Rh+ lub Rh-

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q
  1. Jakie wyróżniamy możliwości fenotypu AB0?
A

0, A1, A2, B, A1B, A2B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q
  1. Czym skutkuje gdy krew matki Rh- będzie miała kontakt z antygenem D w wyniku pierwszej ciąży z dzieckiem Rh+?
A

zacznie wytwarzać przeciwciała anty-D

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q
  1. Co się dzieje w czasie drugiej ciąży matki Rh-, gdy kolejne dziecko jest Rh+?
A

przeciwciała matki przechodzą przez barierę łożyskową i opłaszczają krwinki płodu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q
  1. Jakie skutki dla dziecka ma konflikt serologiczny?
A

prowadzi do choroby hemolitycznej noworodków

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q
  1. Do czego prowadzi choroba hemolityczna noworodków?
A
  • niedokrwistość
  • żółtaczka hemolityczna
  • hepatosplenomegalia (powiększenie wątroby i śledziony)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q
  1. Jak przebiega mechanizm reakcji potransfuzyjnej?
A 
przetoczenie niejednoimiennej krwi 
       ↓
aglutynacja krwinek i hemoliza 
       ↓
wstrząs przetoczeniowy 
       ↓
blokada kanalików nerkowych przez strącającą się Hb 
       ↓
upośledzenie wytwarzania moczu 
       ↓
uremia 
       ↓
śmierć
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q
  1. Jak można zmniejszyć ryzyko wystąpienia reakcji potransfuzyjnej?
A

1) dokładne oznaczanie grup krwi dawcy i biorcy
2) stosowanie zawsze jednoimiennej grupy krwi
3) wykonanie próby krzyżowej przed każdym przetoczeniem
4) wykonanie próby biologicznej
5) szczegółowa obserwacja chorego celem wykrycia ewentualnych objawów reakcji potransfuzyjnych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q
  1. Jak wykonujemy próbę krzyżową?
A

wymieszanie zawiesiny krwinek dawcy z surowicą biorcy i na odwrót

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q
  1. W jaki sposób oznaczamy grupy krwi?
A

wymieszanie hemotestu i zawiesiny krwinek w soli fizjologicznej i obserwacja makro- i mikroskopowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q
  1. Co to jest hemotest?
A

surowica testowa zawierająca przeciwciała

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q
  1. Jak przebiega szereg rozwojowy trombocytów?
A 
STEM-CELL
     ↓
CFU-GEMM 
     ↓
CFU-Mega 
     ↓ 
CFU-MK 
     ↓ IL-3, CSF-GM
megakarioblast 
     ↓ IL-3, IL-6
megakariocyt 
     ↓
trombocyty
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q
  1. Czym są trombocyty?
A

krążące we krwi fragmenty cytoplazmy megakariocytów

30
Q
  1. Jakie czynniki wpływają na przemianę magakarioblastu w megakariocyt?
A

IL-3 i IL-6

31
Q
  1. Jakie czynniki wpływają na przemianę CFU-MK w megakarioblast?
A

IL-3 i CFU-GM

32
Q
  1. Jaką rolę pełnią trombocyty?
A
  • agregacja i adhezja
  • wydzielanie czynników płytkowych 1-5
  • wydzielanie czynników proagregacyjnych
33
Q
  1. Jakie znaczenie ma agregacja i adhezja trombocytów?
A

pozwalają na tworzenie czopu płytkowego

34
Q
  1. Jakie czynniki płytkowe wydzielają trombocyty?
A 
1 - zaadsorbowany czynnik V osocza 
2 - uczulenie fibrynogenu na trombinę
3 - fosfolipid płytkowy
4 - przeciwheparynowy
5 - 5-HT
35
Q
  1. Co to jest 5-HT?
A

serotonina

36
Q
  1. Które czynniki wydzielane przez trombocyty należą do czynników zewnątrzpłytkowych?
37
Q
  1. Które czynniki wydzielane przez trombocyty należą do czynników wewnątrzpłytkowych?
A

czynniki 2, 3, 4, 5

38
Q
  1. Jakie wyróżniamy fazy hemostazy?
A
  1. naczyniowa
  2. płytkowa
  3. osoczowa
39
Q
  1. Do czego prowadzi pierwsza faza hemostazy?
A

do skurczu naczyń (tętnice całkowicie, żyły 50%)

40
Q
  1. Po jakim czasie skurcz naczyń w procesie hemostazy ustępuje?
41
Q
  1. Jakie wyróżniamy mechanizmy skurczu naczyń w fazie naczyniowej hemostazy?
A
  • nerwowo-odruchowy

- miogenny

42
Q
  1. Jak przebiega skurcz naczyń podczas hemostazy w mechanizmie nerwowo-odruchowym?
A

zadrażnienie nerwowych zakończeń bólowych
↓
odruchowe pobudzenie układu współczulnego (NA)
↓
skurcz naczyń

43
Q
  1. Jak przebiega skurcz naczyń podczas hemostazy w mechanizmie miogennym?
A

zadrażnienie mięśniówki gładkiej ścian naczynia
↓
działanie serotoniny uwolnionej przez płytki
↓
skurcz naczyń

44
Q
  1. Jak dochodzi do skurczu kapilar mimo braku elementów kurczliwych w fazie naczyniowej hemostazy?
A
  1. początkowo histamina - zwiększenie światła

2. następnie serotonina - zmniejszenie światła

45
Q
  1. Jaką funkcję pełni pierwsza faza hemostazy?
A
  • ułatwia zlepianie śródbłonka (przez zbliżenie)

- ułatwia agregację

46
Q
  1. Jak przebiega faza płytkowa hemostazy?
A 
forma spoczynkowa płytek 
          ↓ PGE
forma wypustkowa płytek 
          ↓
przyleganie płytek do siebie i do śródbłonka 
          ↓
tworzenie sieci płytkowej
47
Q
  1. Co jest uwalniane z płytek podczas fazy płytkowej?
A

1) Ca2+
2) 5-HT
3) TXA2
4) ADP
5) aminy katecholowe
6) czynniki płytkowe (głównie 3 i 4)
7) enzymy lizosomalne

48
Q
  1. Pod wpływem czego płytki uwalniają różne substancje w fazie płytkowej?
A

białka kurczliwego - trombosteniny

49
Q
  1. Co się dzieje podczas fazy osoczowej hemostazy?
A

jej podstawą jest skrzep włóknika, którego nitki osadzają się na agregujących płytkach

50
Q
  1. Jakie wyróżniamy czynniki płynności krwi?
A
  • gładkość powierzchni śródbłonka
  • jednodrobinowa warstwa białek na powierzchni śródbłonka
  • naturalne substancje przeciwkrzepliwe
51
Q
  1. W jaki sposób gładkość powierzchni śródbłonka przeciwdziała krzepnięciu krwi?
A

uniemożliwia aktywację wewnątrzpochodnego układu kaskady krzepnięcia

52
Q
  1. W jaki sposób jednodrobinowa warstwa białek na powierzchni śródbłonka przeciwdziała krzepnięciu krwi?
A

dzięki ujemnym ładunkom odpycha osoczowe czynniki krzepnięcia i płytki

53
Q
  1. Jakie wyróżniamy naturalne substancje przeciwkrzepliwe?
A
  • antytrombiny
  • heparyna
  • trombomodulina
  • białko C
  • białko S
54
Q
  1. Jak działa antytrombina I?
A

umożliwia adsorbcję i dezaktywację trombiny na włókniku

55
Q
  1. Jak działa antytrombina III?
A

kofaktor heparyny

56
Q
  1. Czym pod względem chemicznym jest heparyna?
A

mukopolisacharydem

57
Q
  1. Przez co jest produkowana heparyna?
A

przez mastocyty i bazofile

58
Q
  1. Przez co i gdzie jest rozkładana heparyna?
A

przez heparynazę w wątrobie i nerkach

59
Q
  1. Gdzie jest najwięcej heparyny?
A

w kapilarach płuc i wątroby

60
Q
  1. Jak działa heparyna w połączeniu z antytrombiną?
A

hamuje przekształcanie trombiny w fibrynogen

61
Q
  1. Jak działa trombomodulina?
A

wiąże trombinę na powierzchni komórek śródbłonka

62
Q
  1. Jak działa białko C?
A

niszczy czynnik Va i VIIIa

63
Q
  1. Jak działa białko S?
A

działa razem z białkiem C

64
Q
  1. Od czego zależy synteza białka S?
A

od witaminy K

65
Q
  1. Co to jest fibrynoliza?
A

fizjologiczny mechanizm rozpuszczający skrzepy włóknika

66
Q
  1. W jakich procesach uczestniczy fibrynoliza?
A

zapalenie, krwawienia porodowe

67
Q
  1. Co stanowi inhibitor plazminy?
A

α2-antyplazmina

68
Q
  1. Jak przebiega fibrynoliza?
A

kalikreina ← prekalikreina
↓
XII → XIIa → rozpad XIIa
↙ ↘
plazminogen kalikreinogen
↓ ↖ ↗ ↓
plazmina kalikreina
↙ ↘
fibrynogen V, VIII, XII, II
i fibryna

69
Q
  1. Jakie wyróżniamy aktywatory plazminogenu?
A

fibrynokinaza krwi i fibrynokinaza tkankowa

70
Q
  1. Która fibrynokinaza jest związana z fibrynolizą wewnątrzpochodną?
A

fibrynokinaza krwi

71
Q
  1. Która fibrynokinaza jest związana z fibrynolizą zewnątrzpochodną?
A

fibrynokinaza tkankowa

Fizjologia (35 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions