Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Fizjologia > Neuro 32-37 > Flashcards

Neuro 32-37 Flashcards

1
Q
  1. Czym jest przetwarzanie analogowe?
A

pod wpływem bodźca powstaje potencjał generujący

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q
  1. Czym jest przetwarzanie cyfrowe?
A

w nerwie dośrodkowym wzrasta liczba impulsów (proporcjonalnie do amplitudy potencjału generującego)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q
  1. Gdzie zostaje zakodowana siła bodźca?
A

w częstotliwości potencjału czynnościowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q
  1. Czym charakteryzuje się potencjał generujący?
A
  • amplituda zależy od siły bodźca (zależność nie jest prostoliniowa)
  • jeżeli osiągnie wartość progową to generuje potencjał czynnościowy
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q
  1. Czym jest adaptacja receptorów?
A

stopniowy spadek potencjału receptorów i częstotliwości impulsów mimo działania bodźca o tej samej sile przez pewien okres

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q
  1. Czym jest desensytyzacja receptorów?
A

adaptacja czuciowa receptorów = zmęczenie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q
  1. Czym charakteryzują się receptory fazowe?
A
  • przekazują informacje o szybko zachodzących zmianach środowiska
  • sygnalizują początek i koniec działania bodźca
  • adaptują się w ułamku sekundy, wyzwalając pojedynczy impuls w nerwie dośrodkowym
  • nawet znaczny wzrost siły bodźca nie powoduje wzrostu liczby impulsów
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q
  1. Czym charakteryzują się receptory toniczne?
A
  • wykazują nieznaczny spadek wyładowań w miarę trwania bodźca
  • zapewniają nieprzerwany napływ informacji do mózgu
  • adaptują się powoli
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
  1. Jakie receptory stanowią przykład receptorów fazowych?
A

mechanoreceptory

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q
  1. Jakie receptory stanowią przykład receptorów tonicznych?
A

proprioreceptory

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q
  1. Czym jest ból?
A

mechanizmem chroniącym ciało przed uszkodzeniem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q
  1. Jakie reakcje wywołuje ból?
A

mające na celu usunięcie bodźca bólowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
  1. Czym charakteryzują się nocyreceptory?
A
  • receptory bólowe
  • we wszystkich tkankach
  • wolne zakończenia nerwowe + receptory waniloidowe
  • reagują na wszelkie rodzaje energii działającej uszkadzająco na tkanki
  • nie adaptują się (ciągłe pobudzenie → wzrost wrażliwości)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
  1. Czym jest hiperalgezja?
A

wzrost wrażliwości receptorów na działanie bodźca

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
  1. Jakie wyróżniamy rodzaje bólu ze względu na szybkość jego przewodzenia?
A

wolny i szybki

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q
  1. Czym charakteryzuje się ból szybki?
A

ostry, kłujący, dobrze zlokalizowany

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q
  1. Czym charakteryzuje się ból wolny?
A

rozlany, piekący, gniotący

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q
  1. Jakie włókna przewodzą ból szybki?
A

zmielinizowane

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q
  1. Jakie włókna przewodzą ból wolny?
A

niezmielinizowane

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q
  1. Jaki neuroprzekaźnik związany jest z przewodzeniem bólu szybkiego?
A

glutaminian

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q
  1. Jaki neuroprzekaźnik związany jest z przewodzeniem bólu wolnego?
A

substancja P

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q
  1. Gdzie znajduje się ośrodek korowy bólu szybkiego?
A

SI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q
  1. Gdzie znajduje się ośrodek korowy bólu wolnego?
A

SII

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q
  1. Jakimi drogami odbywa się przewodzenie bólu?
A
  • droga rdzeniowo-wzgórzowa boczna

- droga rdzeniowo-pokrywowa (+ neurony wstawkowe US, opuszki, mostu i śródmózgowia)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q
  1. Gdzie znajduje się ośrodek czucia bólu?
A

kora czuciowa SI i SII

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q
  1. Gdzie znajduje się ośrodek percepcji bólu?
A

układ siatkowaty i wzgórze

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q
  1. Jakie wyróżniamy ośrodki związane z bólem?
A
  • czucia bólu
  • percepcji bólu
  • pamięci bólu
  • komponenty emocjonalnej
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q
  1. Gdzie znajduje się ośrodek pamięci bólu?
A

kora wyspy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q
  1. Gdzie znajduje się komponenta emocjonalna bólu?
A

zakręt obręczy

30
Q
  1. Jakie wyróżniamy metody hamowania bólu?
A

fizjologiczne, farmakologiczne i chirurgiczne

31
Q
  1. Jakie wyróżniamy fizjologiczne metody hamowania bólu?
A
  • bramka rdzeniowa
  • bramka wzgórzowa
  • system analgetyczny mózgu i rdzenia
32
Q
  1. Co stanowi bramkę rdzeniową hamowania bólu?
A

interneurony rogów tylnych istoty galaretowatej

33
Q
  1. Jaki rodzaj hamowania dotyczy bramki rdzeniowej?
A

presynaptyczne

34
Q
  1. Co stanowi bramkę wzgórzową hamowania bólu?
A

jądra części tylnej wzgórza blokują przewodzenie między II a III neuronem czuciowym

35
Q
  1. Jaki rodzaj hamowania dotyczy bramki wzgórzowej?
A

pre- i postsynaptyczne

36
Q
  1. Czym jest system analgetyczny mózgu i rdzenia?
A

receptory opioidowe w błonie komórkowej neuronów podwzgórza, śródmózgowia i układu limbicznego

37
Q
  1. Na co są wrażliwe receptory opioidowe systemu analgetycznego?
A

na endogenne opiaty

38
Q
  1. W jaki sposób dochodzi do zamknięcia bramki bólu?
A

PAG → enkefaliny, anandamid → jądro szwu → serotonina → rdzeń kręgowy → enkefaliny → zamknięcie bramki bólu

39
Q
  1. Jakie wyróżniamy metody chirurgicznego hamowania bólu?
A
  • kordotomia

- traktotomia opuszkowa

40
Q
  1. Bóle z której części ciała można zahamować poprzez kordotomię?
A

dolnej części ciała

41
Q
  1. Bóle z której części ciała można zahamować poprzez traktotomię opuszkową?
A

górnej części ciała

42
Q
  1. W jaki sposób wykonuje się kordotomię?
A

częściowe przecięcie rdzenia po przeciwnej stronie bólu

43
Q
  1. W jaki sposób wykonuje się traktotomię opuszkową?
A

zabieg analogiczny do kordotomii w obrębie pnia mózgu

44
Q
  1. Jaka droga ulega przecięciu w wyniku kordotomii?
A

rdzeniowo-wzgórzowa boczna

45
Q
  1. Czym są endogenne opiaty?
A

modulatory synaptyczne obecne w tzw. dużych pęcherzykach

46
Q
  1. Jakie wyróżniamy endogenne opiaty?
A
  • endorfiny
  • enkefaliny
  • dynorfiny
47
Q
  1. Podaj przykład endorfin:
A

α-END, β-END

48
Q
  1. Podaj przykład enkefalin:
A

Met-ENK, Leu-ENK

49
Q
  1. Podaj przykład dynorfin:
A

dynorfina 1-8, dynorfina 1-17

50
Q
  1. Gdzie są syntetyzowane endorfiny?
A

w przednim płacie przysadki

51
Q
  1. Gdzie są syntetyzowane enkefaliny?
A

na terenie neuronów z proenkefalin A i B

52
Q
  1. Jakie wyróżniamy receptory opioidowe?
A

μ, δ i κ

53
Q
  1. Z jakimi strukturami związane są endorfiny?
A
  • podwzgórze
  • przysadka
  • istota szara okołokomorowa
  • okolica przedwzrokowa
54
Q
  1. Z jakimi strukturami związane są enkefaliny?
A
  • podwzgórze
  • przysadka
  • istota szara okołokomorowa
  • istota galaretowata
  • neurony peptydergiczne układu pokarmowego
55
Q
  1. Jakie działanie mają endorfiny?
A
  • tłumienie przewodnictwa synaptycznego
  • neuromodulacja bólu
  • stymulacja kory nadnerczy
  • pobudzenie lipolizy
56
Q
  1. Jakie działanie mają enkefaliny?
A
  • tłumienie przewodnictwa synaptycznego
  • wzrost siły skurczu zwieraczy układu pokarmowego
  • hamowanie motoryki i wydzielania jelit
  • pobudzenie wydzielania GH
57
Q
  1. W jaki sposób przebiega działanie endogennych opiatów prowadzące do analgezji?
A

działanie endogennych opiatów na receptory opiatowe → stymulacja białek G typu hamującego → zahamowanie cyklazy adenylanowej → spadek poziomu cAMP → zahamowanie procesów metabolicznych neuronów → analgezja

58
Q
  1. Czym jest analgezja?
A

zjawisko zniesienia bólu

59
Q
  1. Jakie wyróżniamy rodzaje bólu ze względu na jego lokalizację?
A
  • trzewny
  • ścienny
  • odbity
  • projekcyjny
60
Q
  1. Czym charakteryzuje się ból trzewny?
A
  • ma charakter rozlany
  • z narządów wewnętrznych (głównie układu pokarmowego)
  • niezbyt ścisła lokalizacja
  • rzutowanie na powłoki
  • współobjawy autonomiczne
61
Q
  1. Jakie objawy autonomiczne ma ból trzewny?
A
  • nudności
  • wzrost temperatury
  • wzrost CTK
  • zaczerwienienie
62
Q
  1. Czym charakteryzuje się ból ścienny?
A
  • ścisła lokalizacja

- ostry, kłujący

63
Q
  1. Jakie objawy autonomiczne ma ból ścienny?
A

zmiany HR, CTK i oddychania

64
Q
  1. Czym jest ból odbity?
A

ból odczuwany w odległości od źródła bólu

65
Q
  1. Czym jest ból projekcyjny?
A

ból w kończynach fantomowych

66
Q
  1. Jakie wyróżniamy teorie powstawania bólu odbitego?
A

teoria dermatomu i teoria konergencji

67
Q
  1. O czym mówi teoria dermatomu powstawania bólu odbitego?
A

ból powstaje w dermatomach, które embriologicznie pochodzą z tego samego segmentu co narząd wewnętrzny

68
Q
  1. O czym mówi teoria konwergencji powstawania bólu odbitego?
A

kora błędnie interpretuje pochodzenie bólu przewodzonego wspólną drogą dla skóry i trzewi

69
Q
  1. Jakie prawo tłumaczy ból projekcyjny?
A

prawo projekcji

70
Q
  1. O czym mówi prawo projekcji dla bólu?
A

niezależnie,na którym etapie drogi działa bodziec, czuje się go tak, jakby działał receptor

Fizjologia (35 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions