Neuro 1-6 Flashcards

1
Q
  1. Jakie zmiany powoduje uszkodzenie aksonu?
A
  • zwyrodnienie wsteczne
  • degeneracja Wallera
  • degeneracja transsynaptyczna
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q
  1. Do czego prowadzi zwyrodnienie wsteczne spowodowane uszkodzeniem aksonu?
A
  • zanik ziarnistości Nissla (chromatoliza)
  • obrzęk perikarionu
  • ekscentralizacja jądra
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q
  1. Z czym jest związana degeneracja Wallera?
A

z rozpadem osłonki mielinowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q
  1. W jakim czasie od uszkodzenia aksonu dochodzi do degeneracji Wallera?
A

8-12 dni

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q
  1. Z czym wiąże się degeneracja transsynaptyczna?
A

zdrowy neuron, który posiada synapsę z neuronem degenerującym ulega zmianom

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q
  1. O czym mówi prawo Cannona?
A

odnerwione struktury wykazują wzrost wrażliwości na krążące we krwi neuromediatory lub związki chemiczne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q
  1. Podaj przykład dla prawa Cannona:
A

odnerwione mięśnie → wzrost wrażliwości na acetylocholinę → drżenia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q
  1. Jak przebiega regeneracja uszkodzonego aksonu?
A

komórki Schwanna tworzą kanał regeneracyjny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
  1. Jak rodzaj uszkodzenia aksonu wpływa na łatwość regeneracji?
A

zmiażdżone aksony regenerują się łatwiej niż przecięte

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q
  1. Jaką funkcję pełni kanał regeneracyjny w procesie regeneracji?
A
  • ukierunkowuje

- zapewnia dostęp czynników troficznych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q
  1. Czym są neutrofiny?
A

białka niezbędne do przeżycia i wzrostu neuronów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q
  1. Przez jakie komórki produkowane są neutrofiny?
A

przez komórki nerwowe, mięśniowe i glejowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
  1. Z jakimi strukturami wiążą się neutrofiny?
A

receptorami wypustek neuronu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
  1. W jaki sposób neutrofiny są transportowane do ciała neuronu?
A

wstecznie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
  1. Podaj przykład neutrofin:
A
  • NGF
  • FGF
  • TGF
  • CNTF
  • GNTF
  • BDNF
  • PDGF
  • NT3
  • IGFI
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q
  1. Jak dzielimy glej w CSN?
A

mikro- i makroglej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q
  1. Jakie komórki wchodzą w skład makrogleju?
A
  • astrocyty
  • oligodendrocyty
  • komórki ependymy
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q
  1. Jakie komórki tworzą mikroglej?
A

mikrocyty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q
  1. Czym charakteryzują się astrocyty?
A

1) w istocie szarej
2) włókniste/protoplazmatyczne
3) liczne wypustki
4) tworzą BBB
5) tworzą blizny glejowe
6) komórki podporowe dla neuronów
7) wychwyt K+ i uwalnianie Ca2+ = regulacja składu płynu tkankowego
8) recyrkulacja neuromediatorów
9) pośredniczą w wymianie substancji między krwią a neuronami = odżywanie neuronów
10) w czasie regeneracji produkują interferon i TGF-β

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q
  1. Czym charakteryzują się oligodendrocyty?
A

1) w istocie białej
2) niewiele wypustek
3) tworzą osłonki mielinowe w CSN
4) podpora istoty białej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q
  1. Czym charakteryzują się komórki ependymy?
A

1) tworzą wyściółkę kanału rdzenia, komór, mózgowia i splotów naczyniówkowych
2) udział w wytwarzaniu CSF
3) połączone ścisłymi złączami

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q
  1. Czym charakteryzują się mikrocyty?
A

1) osiadłe makrofagi tkankowe
2) w pobliżu naczyń
3) fagocytoza, chemotaksja i diapedeza
4) należą do układu APC
5) produkują NGF, IL-1, IL-6, TNF-α
6) procesy naprawcza
7) mogą uszkadzać neurony

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q
  1. Ile procent wyrzutu sercowego stanowi krążenie mózgowe?
A

15% CO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q
  1. Ile procent całkowitego zapotrzebowania organizmu na tlen zużywa mózg?
A

20%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q
  1. Ile wynosi średni przepływ krwi przez mózg?
A

50ml / 100g tkanki / min

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q
  1. Ile wynosi przepływ krwi przez korę mózgową?
A

75ml / 100g tkanki / min

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q
  1. Ile wynosi przepływ krwi przez struktury podkorowe?
A

25ml / 100g tkanki / min

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q
  1. Czym cechuje się krążenie mózgowe?
A
  • autoregulacja

- dostosowanie miejscowego przepływu do aktywności neuronów

29
Q
  1. Co jest wskaźnikiem aktywności neuronalnej w mózgu?
A

miejscowy przepływ krwi

30
Q
  1. Co ma za zadanie autoregulacja krążenia mózgowego?
A

utrzymanie stałego przepływu (50ml / 100g tkanki / min)

31
Q
  1. Według jakich teorii realizowana jest autoregulacja krążenia mózgowego?
A
  • teoria miogenna
  • teoria metaboliczna
  • regulacja ogólna nerwowa (przez układ współczulny i przywspółczulny)
32
Q
  1. Jakie miogenne czynniki wpływają na autoregulację krążenia mózgowego?
A

rozciąganie naczynia → skurcz

33
Q
  1. Jakie czynniki metaboliczne wpływają na wzmożony przepływ krwi w mózgu?
A
  • wzrost pCO2
  • spadek pO2
  • spadek pH
  • wzrost [K+]
  • neuromediatory
  • adenozyna
  • VIP, SP
  • NKA, NKB
  • GABA
34
Q
  1. Na czym polega objaw Cushinga?
A

niedokrwienie mózgu → wzrost ciśnienia tętniczego → spadek rytmu serca

35
Q
  1. O czym mówi reguła Monroe-Kelly?
A

suma objętości płynu mózgowo-rdzeniowego, krwi w naczyniach mózgu i tkanki nerwowej i macierzy pozakomórkowej jest stała

36
Q
  1. Jakie wyróżniamy rodzaje transportu aksonalnego?
A
  • anterogradowy (postępujący)

- retrogradowy (wsteczny)

37
Q
  1. Jakie białko odpowiada za transport anterogradowy?
A

kinezyna

38
Q
  1. Jakie białko odpowiada za transport retrogradowy?
A

dyneina

39
Q
  1. Co i z jaką szybkością jest przewodzone transportem anterogradowym?
A
  • elementy cytoszkieletu - wolno (1 mm/dobę)
  • mitochondria - średnio (50-100 mm/dobę)
  • pęcherzyki z neuropeptydami - szybko (200-400 mm/dobę)
40
Q
  1. Co jest przewodzone transportem retrogradowym?
A
  • duże pęcherzyki synaptyczne opróżnione z neuropeptydów
  • inaktywowane czynniki wzrostu
  • neutrofiny
41
Q
  1. Co to jest CSF?
A

płyn mózgowo-rdzeniowy

42
Q
  1. Ile wynosi objętość CSF?
A

200 ml

43
Q
  1. Gdzie i w jakiej objętości znajduje się CSF?
A

50 ml - komory mózgu i kanał centralny rdzenia

150 ml - przestrzeń podpajęczynówkowa

44
Q
  1. Ile procent objętości mózgowia stanowi CSF?
A

15%

45
Q
  1. Ile wynosi ciśnienie CSF?
A
  • na leżąco: 80-160 mmH2O

- na stojąco: 400-500 mmH2O

46
Q
  1. Gdzie powstaje CSF?
A

sploty naczyniówkowe komór mózgu III, IV i bocznych

47
Q
  1. Gdzie odbywa się resorpcja CSF?
A

ziarnistości pajęczynówki i naczynia żylne opony miękkiej

48
Q
  1. Jak krąży CSF?
A

komory boczne → otwór międzykomorowy → komora III → wodociąg mózgu → komora IV → otwory boczne i pośrodkowy komory IV → przestrzeń podpajęczynówkowa

49
Q
  1. Jaką rolę odgrywa CSF?
A
  • ochrona mózgowia przed uszkodzeniami
  • zmniejszenie odczuwalnego ciężaru mózgowia
  • wymiana informacji humoralnej między poszczególnymi ośrodkami mózgowia
  • transport neuromediatorów
  • funkcja odżywcza
50
Q
  1. Gdzie pobieramy CSF w celu jego zbadania?
A
  • punkcja lędźwiowa (L4/L5)

- punkcja podpotyliczna (wyjątkowo)

51
Q
  1. Do jakiego płynu ustroju CSF ma podobny skład?
A

do osocza

52
Q
  1. Jakie substancje występują w CSF w wyższych stężeniach niż w osczu? Podaj wartości tych stężeń.
A
[Mg2+] = 1,1mM
[Cl-] = 113 mM
[kreatynina] = 132 mM
[HCO3-] = 25 mM
53
Q
  1. Jakie substancje występują w CSF w niższym stężeniu niż w osoczu? Podaj wartości poszczególnych stężeń.
A
[glukoza] = 3,5 mM
[K+] = 2,9 mM
[Ca2+] = 1,15 mM
[Na+} = 147 mM
cholesterol
mocznik
54
Q
  1. Jakich substancji jest znacznie mniej w CSF niż w osoczu? Podaj stężenia tych substancji
A

białko 0,15 - 0,25 g/l

kwas moczowy 89,2 µM

55
Q
  1. Co to jest BBB?
A

bariera krew-mózg

56
Q
  1. Ile procent naczyń pokrywa BBB?
A

85-90%

57
Q
  1. Jakie elementy składowe stanowią barierę krew-mózg?
A
  1. stopki astrocytów
  2. błona podstawna
  3. komórki śródłonka naczyń
58
Q
  1. Jakie substancje są łatwo przepuszczalne przez BBB?
A
  • tlen
  • CO2
  • alkohol
  • sterydy
  • T3 i T4
  • leki lipofilne
59
Q
  1. Jakie substancje są trudno przepuszczalne dla BBB?
A
  • H+
  • Mg2+
  • Ca2+
  • Na+
  • Cl-
  • HPO3-
60
Q
  1. Jakie substancje są prawie nieprzepuszczalne przez BBB?
A
  • białka
  • sole żółciowe
  • bilirubina
  • aminokwasy
  • aminy katecholowe
61
Q
  1. W jakich miejscach jest zmniejszona BBB?
A
  • ściany komory III
  • dno komory IV
  • podwzgórze
  • guz popielaty i lejek
  • pólko najdalsze
62
Q
  1. Jaką rolę odgrywa BBB?
A
  • izolacja mózgowia przed substancjami egzo- i endogennymi
  • utrzymanie stałego środowiska i płynu tkankowego CSN
  • utrzymanie stałego składu jonowego (modyfikacja pobudliwości)
  • funkcja komunikacyjna (CSN - krew)
  • izolacja antygenów CSN
63
Q
  1. Jaką przepuszczalność przez BBB mają białka i inne duże cząsteczki?
A

nieprzepuszczalne

64
Q
  1. Jaką przepuszczalność przez BBB mają gazy i substancje rozpuszczalne w tłuszczach?
A

łatwa przepuszczalność

65
Q
  1. Jaką przepuszczalność przez BBB mają jony?
A

trudno przepuszczalne

66
Q
  1. Jakie zastosowanie mają miejsca zwiększonej przepuszczalności BBB?
A

umożliwia to uwalnianie hormonów

67
Q
  1. W jaki sposób woda jest transportowana przez BBB?
A

za pomocą kanałów wodnych AQ-1

68
Q
  1. Czy woda przez BBB jest transportowana zgodnie czy przeciwnie do gradientu stężeń?
A

zgodnie z gradientem

69
Q
  1. W jaki sposób przez BBB jest transportowana glukoza?
A

transport aktywny przez GLUT-1 i SGLT-1