Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Fizjologia > Ogólna 57-63 > Flashcards

Ogólna 57-63 Flashcards

1
Q
  1. Jak jest zorganizowana siateczka sarkoplazmatyczna w poszczególnych mięśniach?
A

szkieletowe: triada
sercowy: diada
gładkie: brak

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q
  1. Skąd pochodzi wapń w poszczególnych mięśniach?
A

szkieletowe: SR
sercowy: 75% SR, 25% ECF
gładkie: ECF

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q
  1. Czy kinaza lekkich łańcuchów miozyny jest obecna w poszczególnych mięśniach?
A

szkieletowe: nie
sercowy: nie
gładkie: tak

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q
  1. Czy układ troponin jest obecny w poszczególnych mięśniach?
A

szkieletowe: tak
sercowy: tak
gładkie: nie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q
  1. Co umożliwia rozłączenie aktyno-miozyny w poszczególnych mięśniach?
A

szkieletowe: ATP
sercowy: ATP
gładkie: fosfataza lekkich łańcuchów miozyny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q
  1. Czy w poszczególnych mięśniach występuje mechanizm ryglowania?
A

szkieletowe: nie
sercowy: nie
gładkie: tak

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q
  1. Jakie typy skurczów występują w poszczególnych mięśniach?
A

szkieletowe: pojedyncze i złożone
sercowy: pojedyncze
gładkie: toniczny i fazowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q
  1. Jaki jest stosunek czasu refrakcji do czasu skurczu w poszczególnych mięśniach?
A

szkieletowe: krótszy
sercowy: taki sam
gładkie: krótszy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
  1. Czy w poszczególnych mięśniach możliwa jest gradacja siły skurczu?
A

szkieletowe: tak
sercowy: nie
gładkie: tak

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q
  1. Czy poszczególne mięśnie mają zdolność akomodacji?
A

szkieletowe: nie
sercowy: nie
gładkie: tak

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q
  1. Czy w poszczególnych mięśniach występuje syncytium fizjologiczne?
A

szkieletowe: nie
sercowy: tak
gładkie: tak

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q
  1. Jak są pobudzane do skurczu poszczególne mięśnie?
A

szkieletowe: neurogennie
sercowy: układ bodźcotwórczo-przewodzący
gładkie: neurogennie i miogennie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
  1. Czy poszczególne mięśnie mają zdolność regeneracji?
A

szkieletowe: tak
sercowy: nie
gładkie: tak

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
  1. Czy występują sarkomery w poszczególnych mięśniach?
A

szkieletowe: tak
sercowy: tak
gładkie: nie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
  1. Jaka jest struktura włókien w poszczególnych mięśniach?
A

szkieletowe: długie cylindryczne
sercowy: rozgałęzione
gładkie: wrzecionowate

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q
  1. Ile i jak położone są jądra w poszczególnych mięśniach?
A

szkieletowe: liczne, peryferycznie
sercowy: jedno lub dwa, centralnie
gładkie: jedno, centralnie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q
  1. Jakie wyróżniamy typy mięśniówki szkieletowej?
A

I - miocyty czerwone
IIA - miocyty czerwone
IIB - miocyty białe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q
  1. Jaką aktywność ATPazową miozyny wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
A

I: wolna
IIA: szybka
IIB: szybka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q
  1. Jaką szybkość syntezy ATP wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
A

I: mała
IIB: duża

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q
  1. Jaką zawartość Ca2+ wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
A

I: umiarkowana
IIA: wysoka
IIB: wysoka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q
  1. Jaką średnicę wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
A

I: przeciętna
IIA: mała
IIB: duża

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q
  1. Jaką wydajność glikolityczną wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
A

I: umiarkowana
IIA: wysoka
IIB: wysoka

23
Q
  1. Jaką aktywność utleniającą wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
A

I: wysoka
IIA: niska
IIB: niska

24
Q
  1. Jaki typ skurczu i szybkość męczenia się wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
A

I: długotrwały, bez męczenia się
IIB: szybki i szybkie męczenie się

25
Q
  1. Jaki metabolizm wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
A

I: fosforylacja oksydacyjna
IIB: glikoliza beztlenowa

26
Q
  1. Gdzie występują u człowieka poszczególne mięśnie szkieletowe?
A

I: np. mięśnie postawne
IIA: rzadkie
IIB: np. mięśnie oka

27
Q
  1. Jaką zawartość mioglobiny i mitochondriów wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
A

I: dużą
IIB: małą

28
Q
  1. Co to jest EPP?
A

potencjał płytki końcowej

29
Q
  1. Jak przebiega przejście potencjału czynnościowego przez złącze nerwowo-mięśniowe?
A

1) przewodzenie potencjału czynnościowego wzdłuż aksonu neuronu motorycznego do zakończenia presynaptycznego
2) otwarcie napięciowo-zależnych kanałów wapniowych spowodowane depolaryzacją błony komórkowej zakończenia presynaptycznego
3) napływ wapnia do stopki końcowej neuronu
4) powstanie pęcherzyków synaptycznych z neurotransmiterem
5) uwalnianie neurotransmitera z części presynaptycznej złącza
6) związanie neurotransmitera z receptorem nikotynowym w części postsynaptycznej złącza
7) otwarcie kanałów dla sodu i potasu
8) depolaryzacja płytki końcowej

30
Q
  1. Co stanowi neurotransmiter w złączu nerwowo-mięśniowym?
A

acetylocholina

31
Q
  1. W jaki sposób może zostać zablokowane złącze nerwowo-mięśniowe?
A
  • zablokowanie uwalniania Ach
  • inhibitory AchE
  • blokery receptora N
  • blokery wychwytu choliny
32
Q
  1. Co blokuje uwalnianie Ach?
33
Q
  1. Jakie wyróżniamy odwracalne blokery AchE?
A

neostygmina, prostygmina, fizostygmina

34
Q
  1. Jakie wyróżniamy nieodwracalne blokery AchE?
A

organiczne estry kwasu ortofosforowego

35
Q
  1. Jakie wyróżniamy blokery wychwytu choliny?
A

hemicholina

36
Q
  1. Gdzie są obecne receptory nikotynowe?
A

w płytce motorycznej

37
Q
  1. Z jakich podjednostek składają się receptory nikotynowe?
A

2α, β, γ, δ

38
Q
  1. Czym pod względem chemicznym są receptory nikotynowe?
A

błonowe glikoproteiny

39
Q
  1. Czym są receptory nikotynowe?
A

kanał jonowy bramkowany przez acetylocholinę

40
Q
  1. Co jest warunkiem otwarcia kanału jonowego w receptorach nikotynowych?
A

dwie cząsteczki ACh muszą się związać do dwóch podjednostek α aby otworzyć kanał

41
Q
  1. Kanał dla jakich jonów, w jakim kierunku przepływających i z jakim nasileniem stanowią receptory nikotynowe?
A
  • silny dokomórkowy prąd Na+

- słaby odkomórkowy prąd K+

42
Q
  1. Do czego prowadzi silny dokomórkowy prąd Na+ przez receptory nikotynowe?
A

uruchamia potencjał czynnościowy

43
Q
  1. Co wywołują przeciwciała przeciwko receptorowi nikotynowemu?
A

miastenia gravis

44
Q
  1. Co jest agonistą receptorów nikotynowych?
45
Q
  1. Co stanowi nieodwracalne blokery receptorów nikotynowych?
A

α-bungarotoksyna

46
Q
  1. Co stanowi odwracalne blokery receptorów nikotynowych?
47
Q
  1. Jak przebiega cały proces skurczu mięśnia szkieletowego?
A 
potencjał czynnościowy 
            ↓
otwarcie kanałów wapniowych części presynaptycznej
            ↓
egzocytoza pęcherzyków z Ach
            ↓
połączenie Ach z rec. N 
            ↓
napływ sodu i wypływ potasu 
            ↓
EPP - wzbudzenie potencjału czynnościowego
            ↓
depolaryzacja sarkolemmy i kanalików T 
            ↓
masowe uwolnienie jonów wapnia 
            ↓
Ca2+ przyłącza się do troponiny C 
            ↓
odsłonięcie miejsc aktywnych aktyny dla miozyny 
            ↓
połączenie aktyny z miozyną (mostki poprzeczne) 
            ↓
hydroliza ATP powoduje przekazanie energii wykorzystywanej do siły uderzeniowej, która przesuwa miozynę po aktynie 
            ↓
przemieszczanie filamentów 
            ↓
przyłączenie ATP do miozyny i rozłączenie kompleksu aktyna-miozyna
            ↓
hydroliza ATP 
            ↓
spadek Ca2+
            ↓
zasłonięcie aktyny tropomiozyną
            ↓
pompa wapniowa pompuje Ca2+ do SR
48
Q
  1. Czym jest spowodowane rigor mortis?
A

brak ATP umożliwiającego rozłączenie aktyny i miozyny

49
Q
  1. Czego dotyczy teoria ślizgowa Huxleya?
A

cykl mostków poprzecznych

50
Q
  1. Jakie wyróżniamy rodzaje sprzężeń w mięśniach?
A
  • elektryczno-chemiczne

- chemiczno-mechaniczne

51
Q
  1. Jak przebiega sprzężenie elektryczno-chemiczne?
A

potencjał czynnościowy wnika do kanalika T
↓
stymulacja napięciowozależnych kanałów dihydropirydynowych (DHPR)
↓
otwarcie kanałów ryanodynowych
↓
Ca2+ uwalniają się z kalsekwestryny i uwalniają się z SR
↓
wzrost stężenia Ca2+ w sarkoplazmie

52
Q
  1. Jak przebiega sprzężenie chemiczno-mechaniczne?
A 
wapń przyłącza się do troponiny C 
            ↓
zmiana konformacji układu troponin 
            ↓
odsłonięcie miejsc aktywnych na aktynie
            ↓
cykl mostków poprzecznych
            ↓
       skurcz
53
Q
  1. Jak dochodzi do skurczu tężcowego?
A

schodkowe nakładanie kolejnych skurczów i wzrost pobudliwości na kolejne bodźce

54
Q
  1. Z jakim zjawiskiem sumowania skurczów wiąże się maksymalna siła skurczu?
A

skurcz tężcowy zupełny

Fizjologia (35 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions