Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Fizjologia > Ogólna 22-27 > Flashcards

Ogólna 22-27 Flashcards

1
Q
  1. Jak przebiega erytropoeza i na których etapach przekształceń działa EPO?
A 
STEM cell 
     ↓
CFU-GEMM
     ↓
BFU-E
     ↓
CFU-E
     ↓ EPO
proerytroblast
     ↓ EPO
erytroblast zasadochłonny
     ↓EPO
erytroblast polichromatofilny
     ↓
erytroblast kwasochłonny
     ↓ 
retikulocyt
     ↓
erytrocyt
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q
  1. Na jakim etapie erytropoezy kończy się podział komórek a zaczyna ich dojrzewanie?
A

od momentu powstania erytroblastu polichromatofilnego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q
  1. Na jakim etapie erytropoezy następuje przekroczenie bariery szpikowej?
A

podczas przemiany erytroblastu kwasochłonnego w retikulocyt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q
  1. Jaki proces rozpoczyna się w momencie powstania erytroblastu zasadochłonnego?
A

rozpoczyna się synteza hemoglobiny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q
  1. Do czego prowadzi gromadząca się hemoglobina?
A

do ustania cyklu komórkowego oraz do zmniejszenia średnicy i objętości komórki

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q
  1. Jakie czynniki regulują erytropoezę?
A
  • CSF-GM
  • IL-11, IL-3, IL-9
  • EPO
  • wit. B1, B2, B6, B12, C
  • Fe, Mn, Mb, Co, Ni, Zn
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q
  1. Gdzie jest wytwarzany CSF-GM?
A
  • szpik czerwony
  • limfocyty T
  • mastocyty
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q
  1. Po jaki czasie następuje rozpad erytrocytów?
A

po ok. 120 dniach

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
  1. W jaki sposób są niszczone erytrocyty?
A

fagocytoza przez makrofagi układu siateczkowo-śródbłonkowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q
  1. W którym momencie erytropoezy rozpoczyna się synteza hemoglobiny?
A

w momencie powstania erytroblastu zasadochłonnego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q
  1. Jakie hormony wpływają hamująco na proces erytropoezy?
A

estrogeny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q
  1. Jakie hormony wpływają stymulująco na proces erytropoezy?
A
  • androgeny
  • insulina
  • T3 i T4
  • glikokortykoidy
  • GH
  • PRL
  • laktogen łożyskowy u ciężarnych
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
  1. Co to jest EPO?
A

erytropoetyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
  1. Co wytwarza EPO?
A

nerki (90-95%) i wątroba(5-10%)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
  1. Ile wynosi czas półtrwania EPO?
A

5h

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q
  1. Jaka struktura w nerkach odpowiada za wytwarzanie EPO?
A

komórki śródbłonka kapilar, otaczające kanaliki nerkowe w korze nerek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q
  1. Jaki czynnik najsilniej pobudza erytropoezę?
A

hipoksja (spadek ciśnienia parcjalnego tlenu)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q
  1. Co produkują nerki jako składową EPO?
A

erytrogeninę

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q
  1. Co produkuje wątroba jako składową EPO?
A

erytropoetynogen (α2-globulina osoczowa)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q
  1. Z czego powstaje EPO?
A

z erytrogeniny i erytropoetynogenu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q
  1. Jakie funkcje pełni EPO?
A
  • stymulacja podziału komórek erytropoezy
  • wzrost syntezy komponenty globinowej hemoglobiny
  • wzrost liczby erytrocytów po 5-7 dniach
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q
  1. Co prowadzi do wzrostu wytwarzania EPO?
A

1) spadek podaży tlenu (duże wysokości)
2) upośledzony transport tlenu
3) przewlekłe niedotlenienie
4) spadek liczby erytrocytów
5) spadek zawartości hemoglobiny
6) spadek objętości krwi
7) choroby serca i płuc
8) aminy katecholowe przez receptory β-adrenergiczne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q
  1. Jaki związek mają androgeny z EPO?
A

androgeny uczulają komórki pnia i erytroblasty na działanie EPO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q
  1. Z jakiego powodu może wystąpić niedokrwistość?
A
  • z utraty krwi
  • z niedoboru żelaza
  • aplastyczna
  • megaloblastyczna
  • hemolityczna
  • sierpowatokrwinkowa
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q
  1. Co wpływa na megaloblastyczną niedokrwistość?
A

niedobór witaminy B12 i kwasu foliowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q
  1. Czym jest spowodowana aplastyczna niedokrwistość?
A

wygaśnięciem erytropoetycznej aktywności szpiku

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q
  1. Co może prowadzić do wygaśnięcia erytropoetycznej aktywności szpiku?
A

naświetlanie promieniowaniem X lub γ, jady, toksyny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q
  1. Do czego prowadzi niedokrwistość?
A
  • niedotlenienie tkanek
  • zwiększenie powrotu żylnego
  • wzrost HR i CO (przeciążenie serca)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q
  1. Czym jest spowodowane zwiększenie powrotu żylnego w niedokrwistości?
A

obniżeniem oporów naczyń i skurczem naczyń przedwłosowatych

30
Q
  1. Jak inaczej nazywamy erytrocytozę?
A

poliglobulia = policytemia

31
Q
  1. Jakie wyróżniamy rodzaje erytrocytozy?
A
  • względna
  • bezwzględna
  • prawdziwa
32
Q
  1. Czym jest i w jakiej sytuacji występuje erytrocytoza względna?
A

zagęszczenie krwi spowodowane, np. odwodnieniem organizmu

33
Q
  1. Czym jest erytrocytoza bezwzględna?
A

wzrostem całkowitej masy krwinek czerwonych i hemoglobiny

34
Q
  1. Czym jest erytrocytoza prawdziwa?
A

nowotworowy rozplem szpiku kostnego obejmujący układ czerwonokrwinkowy

35
Q
  1. Jak przebiega granulocytopoeza neutrofili?
A 
STEM-CELL
     ↓
CFU-GEMM
     ↓
CFU-GM
     ↓
mieloblast
     ↓
promielocyt
     ↓
mielocyt
     ↓
metamielocyt
     ↓
forma pałeczkowata
     ↓
forma segmentowana neutrofila
36
Q
  1. Jak przebiega granulocytopoeza eozynofili?
A 
STEM-CELL
     ↓ 
CFU-GEMM
     ↓ 
CFU-Eos
     ↓
mieloblast
     ↓
promielocyt
     ↓
mielocyt
     ↓
metamielocyt
     ↓
forma pałeczkowata
     ↓
forma segmentowana eozynofila
37
Q

25.Jak przebiega garulocytopoeza bazofili?

A 
STEM-CELL
     ↓ 
CFU-GEMM
     ↓
CFU-Baso
     ↓
mieloblast
     ↓
promielocyt
     ↓
mielocyt
     ↓
metamielocyt
     ↓
forma pałeczkowata bazofila
38
Q
  1. Na którym etapie granulocytopoezy komórki przestają się dzielić i zaczynają dojrzewać?
A

w momencie powstania metamielocytów

39
Q
  1. Która forma rozwojowa w procesie granulocytopoezy przekracza barierę szpikową?
A

forma pałeczkowata

40
Q
  1. Jakie wyróżniamy stymulatory powstawania neutrofili?
A
  • CSF-G
  • CSF-1
  • CSF-GM
  • IL-1
  • IL-3
  • IL-6
41
Q
  1. Jakie wyróżniamy stymulatory powstawania eozynofili?
A
  • CSF-G
  • CSF
  • CSF-GM
  • IL-5
  • IL-3
42
Q
  1. Jakie wyróżniamy stymulatory powstawania bazofili?
A
  • NGF
  • SCF
  • IL-10
  • IL-4
  • IL-3
43
Q
  1. Co to jest obraz krwi Arnetha-Schillinga?
A

stosunek obecnych w krwi obwodowej granulocytów segmentowanych, pałeczkowatych i metamielocytów

44
Q
  1. Kiedy stosunek granulocytów w krwi obwodowej jest przesunięty w lewo to jakie formy w niej dominują?
A

więcej form młodych (2 i 3 segmentowe)

45
Q
  1. Kiedy stosunek granulocytów w krwi obwodowej jest przesunięty w prawo to jakie formy w niej dominują?
A

więcej form bardzo dojrzałych (4 i 5 segmentowe)

46
Q
  1. O czym świadczy większa liczba młodych form granulocytów w krwi obwodowej?
A

o nasilonej granulocytopoezie

47
Q
  1. O czym świadczy większa liczba dojrzałych form granulocytów w krwi obwodowej?
A

o zahamowaniu granulocytopoezy

48
Q
  1. Jakie zdolności posiadają granulocyty?
A
  • ruch pełzakowaty
  • diapedeza
  • chemotaksja
  • fagocytoza
  • degranulacja
  • rodnikogeneza
49
Q
  1. Na czym polega chemotaksja granulocytów?
A

kierują się w stronę ogniska zapalnego, gdzie występują chemotaksyny

50
Q
  1. Na czym polega diapedeza granulocytów?
A

przechodzenie przez ścianę naczynia

51
Q
  1. Na czym polega degranulacja?
A

na uwolnieniu ziarnistości

52
Q
  1. Co to jest rodnikogeneza?
A

wytwarzanie RTF w celu niszczenia drobnoustrojów

53
Q
  1. Co się dzieje po fagocytozie przez granulocyty?
A

trawienie w lizosomach

54
Q
  1. Dzięki czemu możliwa jest fagocytoza przez granulocyty?
A

dzięki opsonizacji

55
Q
  1. Które granulocyty cechują się fagocytarnością?
A

neutrofile i (słabiej) eozynofile

56
Q
  1. Jaki enzym neutrofili umożliwia powstanie reaktywnej formy tlenu?
A

mieloperoksydaza

57
Q
  1. Jaki enzym eozynofili umożliwia powstawanie reaktywnej formy tlenu?
A

chloroperoksydaza

58
Q

26.Jakie zdolności (poza typowymi dla granulocytów) posiadają eozynofile?

A
  • hamują mediatory zapalenia
  • nasilają odczyn zapalny
  • atakują pasożyty wybitnie zasadowym białkiem
59
Q
  1. Jakie zdolności (poza typowymi dla granulocytów) posiadają bazofile?
A
  • gromadzą IgE

- biorą udział w alergiach typu I

60
Q
  1. IgE zgromadzone w bazofilach doprowadza do ich degranulacji i uwolnienia:
A
  • heparyny
  • serotoniny
  • histaminy
  • bradykininy
  • pochodnych kwasu arachidonowego
61
Q
  1. Gdzie dojrzewają limfocyty T?
A

w grasicy

62
Q
  1. Gdzie dojrzewają limfocyty B?
A

w układzie limfatycznym przewodu pokarmowego

63
Q
  1. Jakie struktury biorą udział w recyrkulacji limfocytów?
A
  • naczynia krwionośne
  • węzły chłonne
  • naczynia chłonne
64
Q
  1. Co wpływa na dojrzewanie limfocytów T w grasicy?
A
  • produkcja tymozyny i innych substancji
  • tworzenie woreczków
  • kontrola występowania HLA w błonie komórkowej limfocytów
65
Q
  1. Jakie specyficzne białka powierzchniowe charakteryzują dojrzałe limfocyty T?
A

CD8 - Tc

CD4 - Th

66
Q
  1. Z jakim typem odporności immunologicznej są związane limfocyty T?
A

odpowiedź komórkowa

67
Q
  1. Jakie specyficzne białka powierzchniowe charakteryzują dojrzałe limfocyty B?
A

CD19

68
Q
  1. Jakie specyficzne białka powierzchniowe charakteryzują dojrzałe limfocyty NK?
A

CD16 i CD56

69
Q
  1. Jakie hormony wpływają na wzrost dojrzewania limfocytów T i B?
A
  • GH
  • T3 i T4
  • glukokorytykoidy
70
Q
  1. Kiedy fizjologicznie zwiększone jest dojrzewanie limfocytów?
A

u dzieci

71
Q
  1. Kiedy patologicznie zwiększone jest dojrzewanie limfocytów?
A

białaczki, koklusz, mięsak limfatyczny

Fizjologia (35 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions