Ogólna 22-27 Flashcards
1
Q
- Jak przebiega erytropoeza i na których etapach przekształceń działa EPO?
A
STEM cell
↓
CFU-GEMM
↓
BFU-E
↓
CFU-E
↓ EPO
proerytroblast
↓ EPO
erytroblast zasadochłonny
↓EPO
erytroblast polichromatofilny
↓
erytroblast kwasochłonny
↓
retikulocyt
↓
erytrocyt
2
Q
- Na jakim etapie erytropoezy kończy się podział komórek a zaczyna ich dojrzewanie?
A
od momentu powstania erytroblastu polichromatofilnego
3
Q
- Na jakim etapie erytropoezy następuje przekroczenie bariery szpikowej?
A
podczas przemiany erytroblastu kwasochłonnego w retikulocyt
4
Q
- Jaki proces rozpoczyna się w momencie powstania erytroblastu zasadochłonnego?
A
rozpoczyna się synteza hemoglobiny
5
Q
- Do czego prowadzi gromadząca się hemoglobina?
A
do ustania cyklu komórkowego oraz do zmniejszenia średnicy i objętości komórki
6
Q
- Jakie czynniki regulują erytropoezę?
A
- CSF-GM
- IL-11, IL-3, IL-9
- EPO
- wit. B1, B2, B6, B12, C
- Fe, Mn, Mb, Co, Ni, Zn
7
Q
- Gdzie jest wytwarzany CSF-GM?
A
- szpik czerwony
- limfocyty T
- mastocyty
8
Q
- Po jaki czasie następuje rozpad erytrocytów?
A
po ok. 120 dniach
9
Q
- W jaki sposób są niszczone erytrocyty?
A
fagocytoza przez makrofagi układu siateczkowo-śródbłonkowego
10
Q
- W którym momencie erytropoezy rozpoczyna się synteza hemoglobiny?
A
w momencie powstania erytroblastu zasadochłonnego
11
Q
- Jakie hormony wpływają hamująco na proces erytropoezy?
A
estrogeny
12
Q
- Jakie hormony wpływają stymulująco na proces erytropoezy?
A
- androgeny
- insulina
- T3 i T4
- glikokortykoidy
- GH
- PRL
- laktogen łożyskowy u ciężarnych
13
Q
- Co to jest EPO?
A
erytropoetyna
14
Q
- Co wytwarza EPO?
A
nerki (90-95%) i wątroba(5-10%)
15
Q
- Ile wynosi czas półtrwania EPO?
A
5h
16
Q
- Jaka struktura w nerkach odpowiada za wytwarzanie EPO?
A
komórki śródbłonka kapilar, otaczające kanaliki nerkowe w korze nerek
17
Q
- Jaki czynnik najsilniej pobudza erytropoezę?
A
hipoksja (spadek ciśnienia parcjalnego tlenu)
18
Q
- Co produkują nerki jako składową EPO?
A
erytrogeninę
19
Q
- Co produkuje wątroba jako składową EPO?
A
erytropoetynogen (α2-globulina osoczowa)
20
Q
- Z czego powstaje EPO?
A
z erytrogeniny i erytropoetynogenu
21
Q
- Jakie funkcje pełni EPO?
A
- stymulacja podziału komórek erytropoezy
- wzrost syntezy komponenty globinowej hemoglobiny
- wzrost liczby erytrocytów po 5-7 dniach
22
Q
- Co prowadzi do wzrostu wytwarzania EPO?
A
1) spadek podaży tlenu (duże wysokości)
2) upośledzony transport tlenu
3) przewlekłe niedotlenienie
4) spadek liczby erytrocytów
5) spadek zawartości hemoglobiny
6) spadek objętości krwi
7) choroby serca i płuc
8) aminy katecholowe przez receptory β-adrenergiczne
23
Q
- Jaki związek mają androgeny z EPO?
A
androgeny uczulają komórki pnia i erytroblasty na działanie EPO
24
Q
- Z jakiego powodu może wystąpić niedokrwistość?
A
- z utraty krwi
- z niedoboru żelaza
- aplastyczna
- megaloblastyczna
- hemolityczna
- sierpowatokrwinkowa
25
24. Co wpływa na megaloblastyczną niedokrwistość?
niedobór witaminy B12 i kwasu foliowego
26
24. Czym jest spowodowana aplastyczna niedokrwistość?
wygaśnięciem erytropoetycznej aktywności szpiku
27
24. Co może prowadzić do wygaśnięcia erytropoetycznej aktywności szpiku?
naświetlanie promieniowaniem X lub γ, jady, toksyny
28
24. Do czego prowadzi niedokrwistość?
- niedotlenienie tkanek
- zwiększenie powrotu żylnego
- wzrost HR i CO (przeciążenie serca)
29
24. Czym jest spowodowane zwiększenie powrotu żylnego w niedokrwistości?
obniżeniem oporów naczyń i skurczem naczyń przedwłosowatych
30
24. Jak inaczej nazywamy erytrocytozę?
poliglobulia = policytemia
31
24. Jakie wyróżniamy rodzaje erytrocytozy?
- względna
- bezwzględna
- prawdziwa
32
24. Czym jest i w jakiej sytuacji występuje erytrocytoza względna?
zagęszczenie krwi spowodowane, np. odwodnieniem organizmu
33
24. Czym jest erytrocytoza bezwzględna?
wzrostem całkowitej masy krwinek czerwonych i hemoglobiny
34
24. Czym jest erytrocytoza prawdziwa?
nowotworowy rozplem szpiku kostnego obejmujący układ czerwonokrwinkowy
35
25. Jak przebiega granulocytopoeza neutrofili?
```
STEM-CELL
↓
CFU-GEMM
↓
CFU-GM
↓
mieloblast
↓
promielocyt
↓
mielocyt
↓
metamielocyt
↓
forma pałeczkowata
↓
forma segmentowana neutrofila
```
36
25. Jak przebiega granulocytopoeza eozynofili?
```
STEM-CELL
↓
CFU-GEMM
↓
CFU-Eos
↓
mieloblast
↓
promielocyt
↓
mielocyt
↓
metamielocyt
↓
forma pałeczkowata
↓
forma segmentowana eozynofila
```
37
25.Jak przebiega garulocytopoeza bazofili?
```
STEM-CELL
↓
CFU-GEMM
↓
CFU-Baso
↓
mieloblast
↓
promielocyt
↓
mielocyt
↓
metamielocyt
↓
forma pałeczkowata bazofila
```
38
25. Na którym etapie granulocytopoezy komórki przestają się dzielić i zaczynają dojrzewać?
w momencie powstania metamielocytów
39
25. Która forma rozwojowa w procesie granulocytopoezy przekracza barierę szpikową?
forma pałeczkowata
40
25. Jakie wyróżniamy stymulatory powstawania neutrofili?
- CSF-G
- CSF-1
- CSF-GM
- IL-1
- IL-3
- IL-6
41
25. Jakie wyróżniamy stymulatory powstawania eozynofili?
- CSF-G
- CSF
- CSF-GM
- IL-5
- IL-3
42
25. Jakie wyróżniamy stymulatory powstawania bazofili?
- NGF
- SCF
- IL-10
- IL-4
- IL-3
43
25. Co to jest obraz krwi Arnetha-Schillinga?
stosunek obecnych w krwi obwodowej granulocytów segmentowanych, pałeczkowatych i metamielocytów
44
25. Kiedy stosunek granulocytów w krwi obwodowej jest przesunięty w lewo to jakie formy w niej dominują?
więcej form młodych (2 i 3 segmentowe)
45
25. Kiedy stosunek granulocytów w krwi obwodowej jest przesunięty w prawo to jakie formy w niej dominują?
więcej form bardzo dojrzałych (4 i 5 segmentowe)
46
25. O czym świadczy większa liczba młodych form granulocytów w krwi obwodowej?
o nasilonej granulocytopoezie
47
25. O czym świadczy większa liczba dojrzałych form granulocytów w krwi obwodowej?
o zahamowaniu granulocytopoezy
48
26. Jakie zdolności posiadają granulocyty?
- ruch pełzakowaty
- diapedeza
- chemotaksja
- fagocytoza
- degranulacja
- rodnikogeneza
49
26. Na czym polega chemotaksja granulocytów?
kierują się w stronę ogniska zapalnego, gdzie występują chemotaksyny
50
26. Na czym polega diapedeza granulocytów?
przechodzenie przez ścianę naczynia
51
26. Na czym polega degranulacja?
na uwolnieniu ziarnistości
52
26. Co to jest rodnikogeneza?
wytwarzanie RTF w celu niszczenia drobnoustrojów
53
26. Co się dzieje po fagocytozie przez granulocyty?
trawienie w lizosomach
54
26. Dzięki czemu możliwa jest fagocytoza przez granulocyty?
dzięki opsonizacji
55
26. Które granulocyty cechują się fagocytarnością?
neutrofile i (słabiej) eozynofile
56
26. Jaki enzym neutrofili umożliwia powstanie reaktywnej formy tlenu?
mieloperoksydaza
57
26. Jaki enzym eozynofili umożliwia powstawanie reaktywnej formy tlenu?
chloroperoksydaza
58
26.Jakie zdolności (poza typowymi dla granulocytów) posiadają eozynofile?
- hamują mediatory zapalenia
- nasilają odczyn zapalny
- atakują pasożyty wybitnie zasadowym białkiem
59
26. Jakie zdolności (poza typowymi dla granulocytów) posiadają bazofile?
- gromadzą IgE
| - biorą udział w alergiach typu I
60
26. IgE zgromadzone w bazofilach doprowadza do ich degranulacji i uwolnienia:
- heparyny
- serotoniny
- histaminy
- bradykininy
- pochodnych kwasu arachidonowego
61
27. Gdzie dojrzewają limfocyty T?
w grasicy
62
27. Gdzie dojrzewają limfocyty B?
w układzie limfatycznym przewodu pokarmowego
63
27. Jakie struktury biorą udział w recyrkulacji limfocytów?
- naczynia krwionośne
- węzły chłonne
- naczynia chłonne
64
27. Co wpływa na dojrzewanie limfocytów T w grasicy?
- produkcja tymozyny i innych substancji
- tworzenie woreczków
- kontrola występowania HLA w błonie komórkowej limfocytów
65
27. Jakie specyficzne białka powierzchniowe charakteryzują dojrzałe limfocyty T?
CD8 - Tc
| CD4 - Th
66
27. Z jakim typem odporności immunologicznej są związane limfocyty T?
odpowiedź komórkowa
67
27. Jakie specyficzne białka powierzchniowe charakteryzują dojrzałe limfocyty B?
CD19
68
27. Jakie specyficzne białka powierzchniowe charakteryzują dojrzałe limfocyty NK?
CD16 i CD56
69
27. Jakie hormony wpływają na wzrost dojrzewania limfocytów T i B?
- GH
- T3 i T4
- glukokorytykoidy
70
27. Kiedy fizjologicznie zwiększone jest dojrzewanie limfocytów?
u dzieci
71
27. Kiedy patologicznie zwiększone jest dojrzewanie limfocytów?
białaczki, koklusz, mięsak limfatyczny
