Neuropatias Infecciosas Flashcards
1
Q
VZV
A
- varicela - paresia facial pósinfecciosa ou parainfecciosa; SGB
- zóster - clássico, Ramsay-Hunt (gânglio geniculado), ophtalmicus (Gasser), sine herpete; mais raros: sintomas motores por acometimento raiz, nervo, plexo ou mielopatia
- T: objetivo de reduzir número de lesões cutâneas e encurtar fase aguda - não se sabe se ajuda a prevenir neuralgia pós herpética
2
Q
HSV1 e HSV2
A
- neuropatias cranianas e radiculopatia, reativação HSV2 com predileção lombossacra radiculite/mielite = síndrome de Elsberg
3
Q
CMV
A
- SGB (2o causador após C jejuni; 50% com anti-GM2)
- em imunocomprometidos: mononeuropatia múltipla, neuropatias cranianas, radiculite, plexopatia braquial, SGB e mielite.
- sd cauda equipe em paciente com HIV = apresentação comum; RM com aumento do cone medular, realce de raízes lombossacras e mais raramente realce leptomeníngeo
- T: valganciclovir or ganciclovir + foscarnet para casos moderados/graves; sonoterapia pode ser considerada em casos leves
4
Q
Hepatite C
A
- neuropatia periférica 10%
- mais frequente: polineuro axonal sensitiva ou sensitivo-motora predomínio distal + dor
- crioglobulinas se correlacionam com o tipo e gravidade: leve = neuropatia fibras finas, quadro mais graves = mononeuro múltipla e neuropatias sensitivo-motoras
- T: antiviral e RTX em casos graves (ex, mononeuro múltipla)
5
Q
HIV
A
- mais comum = polineuro sensitiva distal 20-60% pacientes (fibras finas e grossas) com dor neuropática frequente; ENMG com padrão axonal comprimento dependente
- também TARV (dentro de 6m do início, sintomas mais agudos e rápido envolvimento MMSS): inibidores da transcriptase reversa
- outros: neuropatias cranianas (ex. paresia facial), AIDP na soroconversão, mononeuro múltipla (mas geralmente relacionada com CMV ou crioglobulinemia), CIDP, neuropatias autonômicas
- também infecções oportunistas em contagens menores CD4: polirradiculite CMV, radiculopatia VZV
- mais raro: síndrome linfocítica infiltrava difusa (resposta imune exacerbada com expansão CD8 - acometimento sistêmico múltiplo e diversas apresentações neurológicas), doença neurônio motor (parece ELA mas progride em semanas-meses, reversão após TARV)
6
Q
Hanseníase
A
- lesões cutâneas (centro atrófico, anidrose, perda de pêlos) com dormência e hipestesia em locais frios (face, orelhas e extremidades)
- neuropatia periférica com sintomas negativos (hipestesia/anestesia, anidrose, fraqueza por mononeuro) e espessamento dos nervos (ulnar mais comum, auricular magno, fibular, entre outros) -> padrão mononeuro ou mononeuro múltipla, mais raramente polineuro sensitiva fibras finas
- pode envolver pares cranianos (V, VII)
- ENMG: mononeuro múltipla sensitiva ou sensitivo-motora axonal
7
Q
Lyme
A
- eritema migrans que se espalha e evoluiu com clareamento central (Bull’s eye) 5-30d após infecção -> febre, cefaleia, oligo/monoartrite e cardite (BAV)
- 1-2m após: neuropatia craniana (VII), meningismo, radiculite, mononeuro múltipla, SGB/CIDP
Síndrome Bannwarth: radiculite dolorosa, déficits motores multifocais (incluindo paresia facial) + pleocitose linfocítica = apresentação comum na Europa - ENMG: geralmente axonal
- T: ceftriaxone 14-21 dias- doxi oral se infecção aguda
8
Q
Padrões de acometimento e agentes
A
- neurônio anterior: polio, West Nile, HIV (mais raro)
- mononeurite: Lyme, hanseníase, HIV, VZV
- mononeuro múltipla: CMV, hep C, HIV, hanseníase, Lyme
- polineuro: hep C, HIV, hanseníase (raro, fibras finas)
- mielite/radiculo: VZV, herpes, CMV (Sd cauda equina), Lyme
- plexite: VZV, CMV
- AIDP/CIDP: CMV, VZV, HIV na soroconversão, Lyme