Neumonía intrahospitalaria Flashcards

1
Q

Neumonía intrahospitalaria

A

Adquirida después de ≥48 horas de hospitalización, sin relación con ventilación mecánica o dentro de las primeras 72 horas tras el alta

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2
Q

Neumonía asociada a ventilador

A

Aparece en pacientes hospitalizados sometidos a ventilación mecánica o CPAP
Debe aparecer después de haberla iniciado

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3
Q

Clasificación NIH

A

Aparición temprana: 4 a 7 días del ingreso. Bacterias de comunidad que colonizan orofaringe (h. influenzae, neumococo, s. aureus)
Aparición tardía: Después de 7 días de ingreso. Patógenos hospitalarios que colonizan orofaringe al ingreso

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4
Q

Causa num de infección nosocomial

A

2
Primera de mortalidad

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5
Q

Semejanzas y diferencias entre NIH y NAV

A
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6
Q

Patogenia

A

Colonización (que se puede dar incluso desde fuera del hospital) pero en el hospital pueden existir factores que faciliten la contaminación como la intubación, aspiración, siembra hematógena, aerolización (nebulizaciones), invasión de estructuras contiguas (biopsia…)

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7
Q

Factores que favorecen la acumulación de moco purulento

A

Pobre fisioterapia torácica
Sedación
Mala higiene oral
Colonización orofaríngea
Delirium

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8
Q

Agentes etiológicos de neumonía nocosomial

A

Considerar en mayor parte gérmenes gram negativos y de los gram positivos es muy posible que sean multirresistentes.
Considerar anaerobios, hongos, virus, etc
P. aeruginosa

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9
Q

Factores de riesgo

A
  • Intubación endotraqueal
  • Ventilación mecánica
  • Edad
  • EPOC
  • QX abd superior
  • Traumatismos
  • Broncoaspiración
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10
Q

Broncoaspiración

A

Disminución de reflejos
Uso de antiácidos
Sondas oro/nasogástricas

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11
Q

FR para NIH y NAV MDR

A
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12
Q

Factores de riesgo para patógenos MDR

A

otros más

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13
Q

Diagnóstico

A

Clínico
Infiltrados rx nuevos o progresión existentes
Fiebre o hipotermia
Leucocitos on leucopenia
Incremento de volumen o purulencia de esputo

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14
Q

Tratamiento

A

Considerar flora y ressitencia local
Cobertura empírica para gérmenes habituales
Modificar esquema de acuerdo a germen y se sibilidad

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15
Q

Grupo 1

A
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16
Q

NIH sin rx de patógenos MDR (gr1)

A

(Pacientes sin ventilación mecánica, sin uso reciente de antibióticos, sin factores de riesgo de resistencia)
*⁠ ⁠Cefalosporinas de 3ª o 4ª generación
*⁠ ⁠Ceftriaxona 2 g IV cada 24 h
*⁠ ⁠Cefepima 2 g IV cada 8-12 h (mejor cobertura para
Pseudomonas)
Alternativas:
*⁠ ⁠Piperacilina/Tazobactam 4.5 g IV cada 6-8 h
*⁠ ⁠Fluoroquinolonas respiratorias (Levofloxacino 750 mg
IV cada 24 h o Moxifloxacino 400 mg IV cada 24 h)

17
Q

Grupo 2

18
Q

NIH con rx de MDR

A

Cobertura antipseudomónica: piertazo, cefepima, carbapenémicos
MRSA vancomicina linezolid (si hay rx)
Si alto rx pseudomonas aminoglucósidos/fluoroquinolonas

19
Q

Prioritario ID

A

Agente etiológico y sensibilidad
Prx no invasivos: cultivo, hemocultivo, LBA
Prx invasivos: broncoscopía, bAAF, punción transtraqueal

20
Q

Evaluación de rx

A

Evaluar a las 72 hrs
*⁠ ⁠No modificar esquema a menos que haya deterioro.

Considerar
*⁠ ⁠Descenso de leucocitosis
*⁠ ⁠Remision de fiebre
*⁠ ⁠Mejora de oxigenacion
*⁠ ⁠Purulencia del esputo
⁠ ⁠los infiltrados pueden tardar en mejorar

21
Q

Manejo no antibiótico

A
  • Movilización y fisioterapia
  • Inmunomodulación: manejo de microbioma (probióticos)
  • Capacitación del personal: médicos, enfermeras, camilleros y prevención de infección cruzada
  • Prevenir la broncoaspiración: posición de cabecera, volumenes de alimentación, sonda para descompresión gástrica