Neumonía adquirida en la comunidad Flashcards

1
Q

Definición

A

Inflamación y consolidación del parénquima pulmonar por agente infeccioso

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2
Q

Diferencia de neumonitis

A

La infección

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3
Q

¿El aparato digestivo es estéril?

A
  • No
  • Tiene microbioma en TRS e I (pero no necesariamente en alveolo)
  • Se genera desde el momento del parto por bacterias de la vagina que replican y desencadenan respuesta inmune por anticuerpos trasplacentarios.
  • Se cree que hay diferencia entre nacidos por cesárea y parto natural en el microbioma.
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4
Q
A

Depende del estado del SI del huesped
Ejemplo de como una misma enfermedad puede tener un espectro diferente de presentación en diferentes seres humanos

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5
Q

Mecanismos de defensa inmunológicos del aparato respiratorio

A
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6
Q

Mecanismos mecánicos

A

Tos
Reflejo epiglótico
Aparato mucociliar
Inmunoglobulinas (IgA, IgG, IgM)

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7
Q

Causa de muerte

A
  • Es la principal causa de muerte de origen infeccioso (2-5/1000 hab)
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8
Q

Neumonía típica vs. atípica

A
  • TIPICA: Neumococo, patrón clinico y radiografico “tipico” (lobar, con sx típicos)
  • ATIPICA: No producida por neumococo, patron clinico y paraclinico “atípico” (multilobares, en parches, pueden acompañarse de otros síntomas) Mycoplasma, influenza, COVID
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9
Q

Edad y sexo

A
  • > frecuencia en varones, extremos de la vida y con enfermedades concomitantes. (Menores de 5 años y mayores de 65 años)
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10
Q

La mayor parte de los casos se debe de iniciar tratamiento

A

De forma empírica: Reconocer siempre la epidemiología local y factores asociados (y tomar siempre en cuenta guía de tx)

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11
Q

Según localización y población: Características epidemiológicas de neumonía en mx (américa del norte)

A

El comportamiento estacional mayormente ligado a invierno

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12
Q

Fases de proceso neumónico típico

A
  • Congestión: Reclutamiento células inflamatorias. Reproducción bacterias dentro del alveolo. Día 1-2.
  • Fase de hepatización roja: Transudación de gran cantidad de eritrocitos predominantemente. Número creciente de NT y aumento precipitado de fibrina que llena cavidades alveolares. Día 2-3
  • Hepatización gris: Persiste acumulación de fibrina con disgregación de leucocitos y leucocitos. Derrame paraneumónico en esta etapa que puede transformar a empiema (reacción pleural de leucos y eritrocitos es más intensa). 5-7 días.
  • Resolución: Día 8-semana 12. Sin tratamiento esta etapa se presenta día 8-10d. Digestión enzimática de exudado de consolidación. Puede originar engrosamiento fibroso o adherencias permanentes
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13
Q

Manifestaciones clínicas

A
  • Fiebre intermitente, dolor torático pleurítico y tos. Tos puede ser seca o productiva, mucosa, mucopurulenta o hemoptoica.
  • Otros síntomas que pueden acompañar puede ser malestar general, hiporexia, astenia, adinamia, mialgia…
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14
Q

Diagnóstico clínico y radiológico de NAC

A
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15
Q

Exploración física

A
  • Hipotermia o fiebre (20% afebriles)
  • Estertores en área pulmonar afectada
  • Se puede integrar sx de condensación pulmonar en 20% casos
  • Derrame pleural (10% de los casos)
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16
Q

Característica radiológica típica

A

Infiltrado lobar UL con presencia de broncograma aéreo (típico de neumococo)

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17
Q

Pruebas diagnósticas

A

*⁠ ⁠Gram de expectoración (criterios de Numarsky)
*⁠ ⁠Cultivos de expectoración (rendimiento del 20-79% con una media de 56%)
*⁠ ⁠Serología
*⁠ ⁠Hemocultivos (Se aísla sólo 9-14%), infecciones mixtas
*⁠ ⁠Estudio de antígenos
*⁠ ⁠Reacción en cadena de polimerasa (PCR)
*⁠ ⁠Procalcitonina

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18
Q

Procedimientos invasivos

A
  • Aspiración percutánea con aguja
  • Fibrobroncoscopía con cepillo protegido
  • Aspiración transtraqueal
  • Biopsia pulmonar abierta y con toracoscopla
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19
Q

Basta 1 sola dosis de AB para que cultivo

A

Negativice, por eso el rendimiento del estudio es bajo, y como protocolo es iniciar terapia empírica de inmediato, la mayoría saldría.
Sirven solo para cuando tenemos MO resistentes
TOMAR SIEMPRE MUESTRA ANTES DE AB

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20
Q

Procalcitonina

A

Se eleva en procesos infecciosos
Nos indica que px tiene riesgo elevado de desarrollar un evento séptico

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21
Q

Tinción de gram

A

Es discutible el valor de la coloración de gram:
* Sólo una minoría de las muestras de esputo son de calidad suficiente (NUMARSKY: que contengan > 25 leucocitos, < de 5 células epiteliales)
* Alta incidencia de NAC que han recibido tratamiento previo
* Incapaz de identificar agentes patógenos respiratorios comunes: M. pneumoniae, C. pneumoniae y virus, identifica deficiente a Legionella, MTB,

22
Q

Diagnóstico serológico

A
  • Antigenos urinarios para neumococo y legionela
  • Panel respiratorio (15 virus y bacterias)
  • PCR: virus y mycobacterias
  • Procalcitonina
23
Q

Etiologías más comunes de outpatient

24
Q

Etiologías más comunes de inpatient

25
Q

Etiologías más comunes de inpatient ICU

26
Q

Hospitalizar ¿cuándo?: Factores asociados

A

Falta de cuidadores apropiados, falta de transporte y malas condiciones ambientales

27
Q

Hospitalizar ¿cuándo? Padecimientos coexistentes

A

Neumopatía crónica, ICC, DM, IRC, hepatopatía crónica

28
Q

Factores acompañantes de aumento de morbilidad y mortalidad en NAC

29
Q

Factores acompañantes de aumento de morbilidad y mortalidad en NAC: datos físicos

30
Q

Factores acompañantes de aumento de morbilidad y mortalidad en NAC: aspecto de laboratorio

31
Q

Factores modificadores que aumenta el riesgo de infección por patógeno específico

32
Q

Escalas de severidad

A

Pneumonia severity index: PSI (el mejor) pero toma en cuenta muchos elementos que hace dificil aplicarla en servicio de urgencias
CURB 65: Confusión, urea, FR, TA, edad.

33
Q

CURB scoring criteria

34
Q

Valores CURB

35
Q

Admisión directa a UCI

A
  • CURB MAYOR A 4 PTS
  • Falla ventilatoria (que necesite ventilación)
  • Sepsis, sepsis severa (hipotensión que responde a infusión IV), choque séptico (no responde): vasopresores
  • NAC severa
36
Q

Criterios mayores de NAC severa

A

Falla ventilatoria
Necesidad de vasopresores

37
Q

Pacientes que tienen que ser admitidos a UCI clasificar

A

Según rx de infección por pseudomonas

38
Q

Clasificación de pacientes que requieren internamiento pero no UCI

39
Q

Clasificación de rx px externos

40
Q

Terapia empírica inicial

A
  • Por necesidad, la mayoría de los pacientes se inicia tratamiento en esta forma
  • Este criterio se justifica; por que la iniciación temprana del tratamiento a disminuido la morbilidad y mortalidad
  • La elección de cualquier régimen debe tomar en cuenta el espectro de agentes patógenos potenciales
41
Q

Tratamiento empírica inicial

A

En MX preferimos directo macrólido

42
Q

Factores relacionados requerimiento de hospitalización en UCI

A

1) FR > 30/min. al momento de ser valorado
2) Insuficiencia respiratoria grave ( indice Pa02/FiO2 < 250mm Hg)
3) Requerimiento de ventilación mecánica
4) RxTx con: afección bilateral o afección de lóbulos múltiples, > de infiltrados > 50% en últimas 48 hrs
5) Choque séptico (TAS < 90, TAD < 60 mmHg)
6) Necesidad vasopresores por más 4 horas
7) Insuficiencia renal aguda que requiera diálisis

43
Q

Etiología y tratamiento de NAC en px ingresados en hospitalización

A

Macrólido nunca IV

44
Q

Etiología y tratamiento de NAC en px UCI rx pseudomona

A

Carbapenémicos (piper tazo) y además quinolona con efecto antipseudomónico (cipro a dosis elevadas)
O combinación de aminoglucósidos con quinolona

45
Q

Algoritmo de NAC con PSI

46
Q

Fiebre post inicio de terapia

A

No necesariamente es malo, se produce cuando bacterias liberan su contenido al medio extracelular

47
Q

Esteroides para la neumonía

A

Se pueden usar dosis antiinflamatorias

48
Q

Evaluación de rx a tx

A

Se debe de observar mejoría clínica dentro de las primeras 48 a 72hrs
Nunca modificar la terapia dentro de las primeras 48 a 72 hrs a menos que haya marcado deterioro clínico
Fiebre puede durar 2-4d
Neumococo es el que mejor responde
Leucocitosis se resuelve al 4o día, los crepitantes pueden persistir hasta 7 días en un 20-40% de los casos

49
Q

Las alteraciones radiológicas están presentes aún a la cuarta semana en un %

A

40
* En los pacientes con enfermedades concomitantes hasta en un 75%
* M. pneumoniae la Rx. de tórax se “limpia” más

50
Q

¿Cuánto tiempo debe durar mi esquema de AB?

A
  • S. pneumoniae debería ser tratado por aproximadamente 7 a 10 días
  • Los casos de M. pneumoniae y C.pneumoniae podrá necesitar una terapia más larga de 10 a 14 días
  • Inmunocompetentes con enf. Legionarios deberá recibir 14 días de tx. En caso de inmunocompromiso hasta 21 días
51
Q

Causas de fracaso de tx

A
  • Germen resistente
  • Germen inusual (TB)
  • Sepsis a pesar de tx empírico bueno
  • Comorbilidad añadida como IAM, TEP
  • Error en dx
  • Inadecuada dosificación AB