Le syndrome neurogene peripherique A3 Flashcards

1
Q

Qu’est ce que le syndrome neurogene peripherique ?

A

C’est une atteinte du systeme nerveux peripherique

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Q

C’est quoi le SNP

A

Un neurone moteur avec son corps cellulaire dans le corne antérieur
Un neurone sensitif avec son cors cellulaire dans le ganglion spinal
Un contigent vegetatif / autonome

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3
Q

Quels sont les symptômes du syndrome neurogene peripherique ?

A

Il existe une faiblesse qui traduit un deficit moteur =
Lourdeur , gene , maladresse

Il existe des roubles sensitifs divers
= Douleurs , paresthésie ,anesthésie ou hypoesthésie

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4
Q

Quels sont les signes cliniques ?

A

atteinte du moteur
Un deficit moteur
Une amyotrophie
Des fasciculations
atteinte du sensitif
Abolition/Diminution ROT
Deficit sensitif
Atteinte du vegetativ
Trouble trophique et signes végétatifs

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5
Q

Deficit moteur du syndrome neurogene peripherique

A

Le plus souvent distal
C’est un syndrome peripheriue donc logique
Steppage
Hypotonie cotée de 0 a 5

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6
Q

Amyotrophie

A

Signe majeur mais habituellementt absent en debut d’atteinte

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7
Q

Fasciculation

A

C’est une contraction musculaire breve et superficielle qui ne déplace par le segment
Peut survenir spontanément ou après percussion du muscle
Grande valeur semio ( pathognomonique ) mais tres inconstante , survient surtout lors de l’atteinte des neurones de la corne antérieur de la moelle

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8
Q

Quels sont les meilleurs signe du syndrome ?

A

L’amyotrophie et la diminution ou abolition des ROT

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9
Q

Abolition ou diminution des ROT

A

Inconstant notamment quand le tronc ou la racine nerveuse touchés ne sont pas accessible aux arcs réflexes connus

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10
Q

Deficit sensitif

A

Si atteinte des petite fibres amyeliniques
Perte de la sensibilité Thermoalgique

Si atteinte des grosses fibre myeliniques
Perte de la sensibilité profonde et du tact superficiel

Si l’atteinte est au niveau de la corne antérieur , le deficit sensitif peut ne pas etre present .

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11
Q

Troubles trophique er signes végétatif

A

Peau sèche, amincie, dépilée, troubles vaso-moteurs
Maux perforants plantaires, rétractions tendineuses, pieds creux, rarement arthropathies
Signes de dysautonomie (dans certaines neuropathies touchant le système nerveux
végétatif - autonome) :
hypotension orthostatique
impuissance
troubles vésicaux

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12
Q

Signe négatifs

A

Pas d’atteinte du SNC sauf si la lésion est associée au SNC

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13
Q

Examens complémentaires

A

EMG
BIOPSIE
Autres pour orienter

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14
Q

L’eletro diag neuro musculaire

A

Permet de confirmer l’existence du Sd neurogene
Précise la topographie de l’atteinte
Oriente l’etimologie

A l’EMG c’est un tracé neurogene
Appauvri en unite motrice
Acceleration des unités lors de l’augmentation de l’effort = sommation temporelle pour compenser la perte d’unité motrice

La vitesse de conduction nerveuse peut etre diminué mais c’est inconstant
La vitesse est diminuée surtout dans les processus demyelinisant ou compressifs
La VCN sensitive peut etre diminué
La vitesse normale = 45m/s

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15
Q

La biopsie

A

Elle montre une atrophie fasciculaire typique avec des fascicules atrophiés et d’autres normaux mais elle n’est pas indiqué pour confirmer le diagnostic

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16
Q

DnD

A

Le SD Myogene
Pcq les 2 ont un deficit moteur et une amyotrophie
En faveur du neurogene perioherique
Plus de ROT
Perte de sensibilité
Fasciculation

Atteinte du SNC
Syndrome pyramidal localisé à un membre
A la phase aiguë de l’atteinte pyramidale, le déficit moteur peut être aréflexique (cf.
syndrome pyramidal), et risque d’être pris pour un syndrome neurogène.
Après quelques semaines, les ROT deviennent vifs, diffusés (cf. syndrome
pyramidal) et il n’y a pas d’amyotrophie.
Une lésion médullaire débutante peut être prise pour une polyneuropathie (cf. infra) surtout
si elle atteint les cordons sensitifs postérieurs. Mais, les ROT sont habituellement vifs ou,
au moins, non diminués.

17
Q

Topographie

A

La plupart des Sd neurogene peripherique sont a la fois sensitif et moteur

  1. Atteintes purement motrices :
    L’exemple type est le syndrome de la corne antérieure de la moelle : déficit moteur,
    amyotrophie, fasciculations (+++), sans aucun déficit sensitif.
  2. Atteintes purement sensitives
    L’exemple type est l’atteinte isolée du ganglion spinal (lors du zona par exemple).
18
Q

Essentielle

A

L’ESSENTIEL A RETENIR

Déficit moteur (topographie variable mais le plus souvent distale)

Amyotrophie (souvent différée)
Fasciculations (inconstantes)
Aréflexie ostéo-tendineuse

Troubles sensitifs « subjectifs » (douleurs, paresthésies) et « objectifs » : hypo

ou anesthésie
Troubles végétatifs possibles
EMG : tracé neurogène : pauvre et accéléré