Hepatites Virais Flashcards
Diagnóstico Clínico
Casos subclínicos - fadiga, anorexia, nauseas e mal-estar geral.
Sintomáticos - colúria, fezes esbranquiçadas e icterícia
aminotransferases não são especificas de nenhum tipo de hepatite. Na fase aguda podem estar 10x acima do limite superior de normalidade.
Outras alterações: elevação de bilirrubinas, fosfatase alcalina e discreta linfocitose
B e C nas formas cronicas se dão pela presença de replicação viral persistente por mais de 6m
Hepatite A
Contagio fecal-oral, por contato inter-humano ou por meio da agua e alimentos contaminados
Parenteral - rara, mas pode ocorrer se o doador estiver na fase de viremia do periodo de incubação.
Precariedade da infraestrutura de saneamento básico.
Geralmente autolimitada e benigna. Insuficiência hepática aguda grave em <1% dos casos.
Hepatite A - vírus
Familia: Picornaviridae
Gênero: Hepatovírus
Hepatite A - Manifestações Clinicas
Manifestação é abrupta e os sintomas incluem:
- indisposição
- fadiga
- anorexia
- náuseas
- vômito
- desconforto abdominal
- febre
- urina escura
- fezes pálidas
- icterícia do recobrimento conjuntival da esclera
Diarreia em cerca de metade das kids, incomum em adultos
Hepatite A - Historia Natural da Doença
- HAV resiste ao pH ácido do estomago, replica-se no trato digestivo e atravessa o epitelio intestinal, chegando as vias mesentérias e ao fígado pelo sistema porta
- O vírus se replica no hepatócito e é excretado pelos canais biliares, atingindo o intestino por meio da bile, onde é eliminado nas fezes
O vírus é orgao-específico e a patologia da infecção está praticamente restrita ao fígado
Período de incubação: 15-50d (média de 28d)
kids: assintomático
>50a: grave e sintomatica, com 70% de ictericia.
NÃO CRONIFICA.
Hepatite A - fases
Aguda: replicação viral inicial, acompanhada de eliminação fecal do vírus.
Transmissão: pode ocorrer a partir de 2 semanas antes, até pelo menos uma semana após o inicio da ictericia, de outros sintomas clínicos ou da elevação das enzimas hepáticas.
Pode ser detectado nas fezes após cerca de 1-2semanas após exposição e dura até 79d após o pico de ALT.
Viremia: 36-391 (média de 79d). [] viral no soro é de 2-3 unidades logaritimicas menor que nas fezes..
FASE NÃO CITOPÁTICA: replicação viral exclusivamente no citoplasma do hepatócito.
FASE CITOPÁTICA: infiltração no tecido hepático.O dano hepatocelular é decorrente da resposta imune do hospedeiro,
Hepatite A - Diagnóstico
Anti-HAV IgM - infecção recente; detectavel 5-10d após infecção e persiste por 4-6m após contato con o virus. INDIVIDUOS SINTOMÁTICOS
Anti-HAV total ou para anti-HAV IgG - reagentes forever. HAV pode ser detectado nas fezes e no dangue enquanto houver viremia. IgG pode ser detectado no fluido oral, soro, urina e fezes.
Hepatite A - vacina
- Hepatopatia crônica
- Distúrbios da coagulação
- HSH
- drogadição
- Profissionais em contato com o virus
- Viajantes
2 doses IM com intervalo de 6m
Hepatite B
Parenteral, sobretudo pela via sexual, sendo considerada uma IST.
solução de continuidade (pele e mucosa), relações sexuais desprotegidas e por via parenteral (compartilhamento de agulhas e seringas, tatuagens, piercings, procedimentos odontológicos ou cirúrgicos, etc.), seme, secreção vaginal e leite materno tb
Transmissão vertical: cronificação em rn de gravidas HBeAg reagente é de cerca de 70-90%.
<5a: 70-90% cronifica.
20-25% dos casos cronicos evoluem para cirrose ou hepatocarcinoma
HEPATOCARCINOMA SEM CIRROSE
Habitualmente anictérica
Cronificação: 5-10% dos adultos infectados.
Hepatite B - vírus
Familia: Hepadnaviridae
Hepatite B - Historia natural da dç aguda
aumento das aminotransferases, oq leva a apresentar sintomas de infecção viral inespecifica, com leves alterações gastrintestinais. Após essa fase, pode aparecer ictericia, seguida de uma fase de convalescença. o DNA viral pode ser detectado durante 1m apos a infecção. os picos de detecção para DNA do HBV e dos antigenos HBeAg e HBsAg acontecem após 6 semanas.
A primeira resposta humoral ocorre contra o HBcAg e IgM surge precocemente. Mais tardiamente surgem os anticorpos IgG-Anti-HBc, que persistem por toda a vida do paciente, independentemente do curso da infecção. Entre 10 e 15 semanas após a infecção, os níveis séricos de ALT e AST começam a se elevar, indicando dano hepático mediado por resposta a células T.
Mais de 90% dos adultos infectados conseguem reverter os sintomas e desenvolver anticorpos especí+cos contra os antígenos HBeAg e HBsAg circulantes, que garantem proteção de longo prazo contra a doença
Hepatite B - Historia natural da dç crônica
Ocorre primariamente por transmissão vertical ou na infancia.
HBsAg no soro por 6m ou mais.
Infecção oculta: HBV sem HBsAg detectavel.
Hepatite B - fases crônicas
Imunotolerância: elevada replicação viral, com tolerância do sistema imune e sem evidência de agressão hepatocelular (transaminases normais ou próximas do normal);
Imunorreação: com o esgotamento da tolerância imunológica, ocorre agressão aos hepatócitos, nos quais ocorre a replicação viral, gerando elevação das transaminases;
Portador inativo: níveis baixos ou indetectáveis de replicação viral, com normalização das transaminases e, habitualmente, soroconversão para anti-HBe.
Reativação: em seguida à fase do portador inativo, pode ocorrer reativação viral, com retorno da replicação.
Hepatite B - resposta imune
A IgM anti-HBc é um marcador do início da infecção, enquanto que anticorpos específicos para o HBeAg e para o HBsAg indicam uma resolução favorável para a infecção
avaliação da carga viral do paciente é o marcador mais informativo sobre a evolução da doença hepática causada pelo HBV
Os anticorpos anti-HBc e anti-HBs persistem por longos períodos no indivíduo, sendo que o anticorpo anti-HBs confere proteção contra o vírus
Hepatite B - diagnóstico
Imune após infecção pelo HBV
- HBsAg - Não reagente
- Anti-HBc IgM - Não reagente
- Anti-HBc total - Reagente
- Anti-HBs - Reagente
Imune após vacinação contra o HBV
- HBsAg - Não reagente
- Anti-HBc IgM - Não reagente
- Anti-HBc total - Não reagente
- Anti-HBs - Reagente
Infecção recente pelo HBV (menos de seis meses) -- HBsAg - Reagente -- Anti-HBc IgM - Reagente -- Anti-HBc total - Não reagente/reagente -- Anti-HBs - Não reagente
Infecção pelo HBV
- HBsAg - Reagente
- Anti-HBc IgM - Não -reagente
- Anti-HBc total - Não reagente/reagente
- Anti-HBs - Não reagente
Além disso, a janela imunológica para os anticorpos contra o core viral é de aproximadamente 45 dias, posterior ao aparecimento do HBsAg.