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ENARM > Hemato > Flashcards

Hemato Flashcards

1
Q

Cual es el perfil de la anemia de la enfermedad cronica?

A
  • Anemia normo- normo
  • Hierro bajo-normal
  • Transferrina baja-normal
  • Ferritina alta o normal
  • Reticulocitos bajos
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2
Q

Cual es el tratamiento de la Anemia de la enfermedad crónica?

A

Tratar la enfermedad de base

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3
Q

Que alteraciones se encuentran en el FSP de la anemia sideroblastica?

A

Cuerpos de Pappenheimer o Siderocitos

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4
Q

Que se espera encontrar en MO en la Anemia Sideroblastica?

A

Sideroblastos en anillo

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5
Q

Tratamiento de la anemia sideroblastica

A
  • Piridoxina (vit B6)
  • flebotomias periodicas
  • Quelantes de hierro (deferroxamina)
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6
Q

Que linea celular tarda mas en recuperarse en la anemia aplasica?

A

Trombocitica

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7
Q

Cual es el tratamiento de la anemia aplasica?

A

De elección: transplante alogenico de MO

Segunda linea: inmunoglobulina antitimocito + ciclosporina

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8
Q

Cual es el diagnóstico confirmatorio de la Drepanocitosis?

A

Electroforesis de hemoglobina

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9
Q

Cual es el tratamiento QT de la LLA en caso de que la enfermedad se deba a celulas de estirpe T?

A

Prednisona + vincristina + antraciclina + L asparginasa

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10
Q

Cuáles son los anticuerpos presentes en la PTI?

A

Anticuerpos anti glucoproteinas IIb/IIIa

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11
Q

Cual es el periodo de supervivencia posterior al diagnóstico de Leucemia linfocitica crónica?

A

2-20 años en promedio, dependiendo de la etapa clínica

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12
Q

Cual es la anormalidad citogenetica más común en la LLC?

A

Deleccion 13q

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13
Q

Cual es el tratamiento QT de eleccion en la LLC?

A

Fludarabina + ciclofosfamida

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14
Q

Cuales son los sitios de mayor incidencia de mets en la LLC?

A

Pulmonar, colorrectal, piel

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15
Q

Cual es el tratamiento en caso de hiperviscosidad en la Macroglobulinemia de Waldestrom?

A

Plasmaferesis

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16
Q

Cual es la clasificación empleada para la LLC?

A

De Rai y binet

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17
Q

Estirpe histológica más común del Linfoma de Hodgkin

A

Esclerosis nodular

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18
Q

Estirpe histológica mas comun en el Linfoma No Hodgkin

A

Celulas B grandes

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19
Q

Esquemas de QT empleados en el Linfoma de Hodgkin

A

ABVD: doxorrubicina, bleomicina, vinblastina, dacarbazina

MOPP: mecloretamina, vincristina, procarbazina, prednisona

BEACOPP: bleomicina, etoposido, doxorrubicina, ciclofosfamida, vincristina, procarbazina, prednisona

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20
Q

Por cuánto tiempo se debe llevar a cabo el seguimiento en el linfoma de Hodgkin?

A

10-15 años

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21
Q

Que tipo de herencia presenta la enfermedad de Von Willebrand?

A

Autosomica dominante

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22
Q

Cual es la prueba inicial a realizar en la enfermedad de Von Willebrand?

A

Actividad del cofactor de ristocetina

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23
Q

Que tipo de EvW causa deficiencia completa del factor?

A

3

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24
Q

Tipo de EvW que causa deficiencia CUALITATIVA del factor

A

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25
Q

Medicamento util en la EvW, usado previo a la realización de un procedimiento menor

A

Acetato de desmopresina

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26
Q

Cual es el tratamiento de eleccion en los casos severos de EvW?

A

Crioprecipitados

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27
Q

Que tipo de herencia presenta la Hemofilia?

A

Ligada al X

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28
Q

Que estudios se deben solicitar en la anemia megaloblastica?

A
  • Concentración serica de B12
  • Niveles de homocisteina y acido metilmalonico
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29
Q

Cual es el estudio más específico en el diagnóstico de la anemia perniciosa?

A
  • Anticuerpos antifactor intrinseco
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30
Q

Que escala es util para el diagnóstico de la CID?

A

ISTH ( international society of thrombosist haemostory)

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31
Q

Cual es la fisiopatología de la Purpura trombocitopenica trombotica?

A

Deficiencia cualitativa o cuantitativa de ADAMTS 13

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32
Q

Cual es el perfil de la homocisteina y el acido metil malonico en la Anemia megaloblastica?

A

Homocisteina elevada
Acido metilmalonico bajo

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33
Q

Cual es la pérdida promedio de hierro en un periodo menstrual?

A

22 mg

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34
Q

Cual es la pérdida normal estimada de hierro en el embarazo?

A

1gr (ya incluyendo la perdida estimada durante el nacimiento)

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35
Q

Cual es la indicación para el máximo aprovechamiento del hierro VO?

A

Ingerir 15-30 min antes de los alimentos

NO ACOMPAÑARLO DE LACTEOS

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36
Q

Cuánto se espera que incremente la Hb en 30 dias en el tratamiento de la Anemia ferropenica?

A

1gr al mes
- Si no incrementó verificar apego al tratamiento y buscar perdidas agudas de sangre en el ultimo mes

  • Si si incrementa: Citar en 1 mes con nueva BHC hasta que se normalice
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37
Q

Cual es el tratamiento de soporte en la Esferocitosis hereditaria?

A
  • Acido folico
  • Transfusión de concentrados eritrocitarios solo en caso de:
    ~ Anemia sintomatica
    acompañada de infección
    ~ Crisis aplasica
    ~ Esferositosis en gestantes.
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38
Q

Complicaciones asociadas a la esferositosis hereditaria:

A
  • Litiasis vesicular
  • Crisis aplasicas
  • Anemia megaloblastica por deficiencia de acido folico
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39
Q

Cual es el tratamiento de eleccion en la Leucemia de celulas peludas?

A

Cladribina (2-clorodesoxiadenosina)

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40
Q

Cual es el pronostico de la leucemia de celulas peludas?

A

El tratamiento produce remisión completa en mas del 80% de los casos

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41
Q

Cual es el tratamiento de eleccion en la esplenomegalia sintomatica en la mielofibrosis primaria?

A

Hidroxiurea

42
Q

Cromosoma afectado en la Alfatalasemia

A

Cromosoma 16

43
Q

Cromosoma afectado en la betatalasemia

A

Cromosoma 11

44
Q

Para que sirve el Coombs directo?

A

Confirma la hemólisis autoinmune

45
Q

Para que sirve el Coombs indirecto?

A

Detecta la presencia de anticuerpos por incompatibilidad del RH

46
Q

Tratamiento inicial de la anemia hemolitica autoinmune con Hb >8

A

Prednisona 1-2 mg/kg

47
Q

Tratamiento inicial de la anemia hemolitica autoinmune con Hb <8

A

Metilprednisolona 1gr IV por dia

48
Q

Tratamiento de segunda linea en la anemia hemolitica autoinmune

A

Esplenectomia

49
Q

Tratamiento de tercera linea en la anemia hemolitica autoinmune

A

Ciclofosfamida

50
Q

Tratamiento de primera linea en la anemia hemolitica autoinmune

A

Prednisona por 12-18 meses

51
Q

Características de la anemia por Esferocitosis hereditaria

A
  • VCM normal
  • HCM elevada (>36)
52
Q

Proteinas del citoesqueleto alteradas en la Esferocitosis hereditaria

A

Espectrina y ankirina

53
Q

De que estan compuestos los litos vesiculares en la Esferocitosis hereditaria?

A

Bilirrubinato de calcio

54
Q

Estandar de oro en el diagnóstico de la Esferocitosis hereditaria

A

Prueba de fragilidad osmotica

55
Q

Tratamiento mas eficaz para la hemolisis en la Esferocitosis hereditaria

A

Esplenectomia

56
Q

Tratamiento de la Esferocitosis hereditaria grave-moderada

A

Acido folico 2.5 gr x dia

57
Q

Leucemia cronica mas comun en Mexico

A

LMC

58
Q

Leucemia cronica mas comun en el mundo

A

LLC

59
Q

Anormalidad citogenetica más común en la LMC

A

Traslocación 9;22 (cromosoma Filadelfia)

60
Q

Anormalidad citogenetica presente en el linfoma de Burkitt

A

Traslocación 8;14

61
Q

Anormalidad citogenetica mas comun en el linfoma folicular

A

Traslocación 14;18

62
Q

Tratamiento de la LMC con PH negativo

A

Hidroxiurea, Busulfan

63
Q

Alteracion cromosomica presente en la LLC

A

Deleccion 13q

64
Q

Triada clinica en la LLC

A
  • Linfadenopatia
  • Esplenomegalia
  • Linfocitosis >5000 por 3 meses
65
Q

Criterios diagnósticos para LLC

A
  • Linfocitosis >5000 x 3 meses
  • MO con >30% de linfocitos maduros
66
Q

Que es el Sindrome de Richter?

A

Transformación de LLC a Linfoma de celulas B grandes

67
Q

Esquema quimioterapeutico de elección en la LLC

A

RFC

Rituximab. (Si CD20+)
Fludarabina
Ciclofosfamida

68
Q

Características del aspirado de MO en las leucemicas mieloblasticas

A

Incrusiones intracitoplasmaticas de granulos o bastones de Auer

69
Q

Características del aspirado de MO en las leucemias linfoblasticas

A

Nucleos gigantes, sin citoplasma

70
Q

Neoplasia mas comun en pediatria

A

LLA

71
Q

Cual es el punto de corte para el diagnóstico de las leucemias agudas por aspirado de MO?

A
  • Mieloblastica: >20% blastos
  • Linfoblastica: >30% blastos
72
Q

LMA mas comun segun la FAB

A

M3- promielocitica aguda

73
Q

Leucemia que predomina en los pacientes con Sx de Down

A

M7- Megacatiocitica aguda

74
Q

Anormalidad cromosomica más frecuente en la leucemia promielocitica

A

T 15,17

75
Q

Inmunofenotipo de la leucemia promielocitica (M3)

A

CD13 y CD33

76
Q

Estirpe celular que predomina en las leucemias linfoblasticas agudas

A

CD10 (linfocitos B)

77
Q

Tipo de LLA mas comun en niños

A

L1 (buen pronostico)

78
Q

Tipo de LLA que se presenta en el adulto

A

L2 (mal pronostico)

79
Q

Tipo de linfoma NH mas frecuente

A

Difuso de celulas grandes B

80
Q

Anomalía citogenetica encontrada en la Leucemia promielocitica (M3)

A

15;17

81
Q

Tratamiento quimioterapeutico del Linfoma de Hodgkin

A

ABVD

  • Adriamicina
  • Bleomicina
  • Vinblastina
  • Dacarbazina
82
Q

Tratamiento de Linfoma de Hodgkin resistente al tratamiento

A

Beacopp (en ENARM siempre es la respuesta mas larga ya que el tratamiento consta de al menos 4 medicamentos)

  • Bleomicina
  • Etoposido
  • Doxorrubicina
  • Ciclofosfamida
  • Vincristina
  • Procarbazina
  • Prednisona
83
Q

Linfoma NH mas frecuente en niños

A

Burkitt

84
Q

Linfoma NH mas frecuente en adultos

A

De Celulas grandes B

85
Q

Inmunofenotipo del linfoma de Hodgkin variedad esclerosis nodular

A

CD15 y CD30

86
Q

Tipo de linfoma mas comun

A

Linfoma No Hodgkin

87
Q

Tipo de Linfoma Hodgkin mas comun en VIH

A

Celularidad mixta

88
Q

Tipo de Linfoma NH mas comun en el VIH

A

De Burkitt

89
Q

Linfoma de Hodgkin con mejor pronóstico de todos

A

Predominio linfocitico

90
Q

Linfoma de Hodgkin con peor pronóstico de todos

A

Depleccion linfocitaria

91
Q

Linfoma de Hodgkin más frecuente

A

Esclerosis nodular

92
Q

Dato histológico caracteristico del linfoma de Burkitt

A

Patron de cielo estrellado

93
Q

Tratamiento del Linfoma NH en niños

A

FAB 96 // BFM 90

94
Q

Tratamiento del linfoma no Hodgkin en adultos

A

CHOP o R-CHOP

95
Q

Como se realiza el diagnóstico de sindrome de anticuerpos antifosfolipidos?

A

1 criterio clínico y 1 de laboratorio

96
Q

Traslocación genetica con riesgo favorable en la Leucemia mieloide aguda

A

T (8,21)

97
Q

Tipo de herencia de la Anemia por deficiencia de G-6-P

A

Ligado al cromosoma X

98
Q

Anemia que se desencadena por el consumo de habas o de ciertos medicamentos

A

Anemia por Deficiencia de G-6-P

99
Q

Manifestaciones clínicas de la enfermedad injerto contra huesped

A

Afeccion de piel, higado e intestino delgado

  • Rash palmoplantar
  • hepatoesplenomegalia dolorosa
  • Ictericia
  • Diarrea
  • Elevación de enzimas hepaticas
100
Q

Triada clasica de la Purpura de Henoch Schonlein (vasculitis IgA)

A
  • Purpura palpable/ petequias
  • Artritis migratoria
  • Dolor abdominal

ENARM (38 decks)

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