Glomerulopatias Flashcards
SD nefrítica
- Hematúria glomerular
- HA
- Edema
SD nefrítica
GNPE
pós estrepto
- 6 - 10 anos o pico
- Curso clínico previsível (Se resolve sozinho na maioria)
- Beta hemolítico do grupo A
- Ocorre após piodermite ou faringite
- SD Nefrítica clássica
- Pode ser dosado o ASLO
- Proteinúria e hematúria pode levar meses para desaparecer
- Consome complemento
TT: reduzir expansão volêmica - restrição de sal, diuréticos de alça e hipotensores
ATB somente se processo infeccioso presente
SD nefrítica
Nefropatia por IgA
SD Berger
- Ásia e Brasil
- Masculino»
- Qualquer faixa etária
- Definição histológica: depósito de imunocomplexos com IgA com apresentação de glomerulopatia mesangial
- Púrpura de Henoch Schonlein - Vasculite de pequenos vasos com depósitos de IgA - Púrpura, artrite, dor abdominal e hematúria
- Hematúria macro - 3 -14% Clássico
- DD - biópsia renal
- Marcador - IGa1 sem galactose - fecha dd sem biópsia
- Não consome complemento
TT: Afastar causas secundárias, avaliar risco de progressão, Imunossupressor se necessário(Corticóide 1mg:kg)
Novas terapias: Tarpeyo(Budesonida prolongada), filspari e iptacopan
IECA e BRA anti proteinúricos
SD nefrítica
Nefrite Lúpica
Pensar quando: Sinais de doença glomerula em mulheres em idade fértil e DD prévio de LES
- DD: critério de EULAR
- 6 subtipos: 1mesangial mínima, 2 prolif mesangial, 3 focal, 4 difusa, 5 membranosa e 6 esclerosante avançado
I e II -> Não precisa de imunossupressão
SD nefrótica
- Edema
- Proteinúria >3,5
- Albulmina <2,5mg:Dl
Doença de lesão mínima
Pensar na infância e diferenciar com GNPE
- DD histológico
- Criança 2 a 3 anos
- História clínica sem infec bacteriana(Diferente da GNPE)
- Masculino»_space;
- Primária ou secundária(relacionado a doença sistêmica)
- DD: Urina I - proteinúria, sedimento urinário, aumento de densidade; Elevação de colesterol, hipoalb e função renal nl geralmente
- TT: Dieta hipossódica, Diuréticos, inf de albumina em casos graves, ultrafilt e imunossupressores
Criança 1- 10 anosmcom apresentação indicativo de DLM - não biopsiar, dar corticóide antes, se não responder aí biopsia
biopsiar também se corticoide dependente
Classificação
Corticossensível - remissão completa por mais de 2 meses
Corticodependente - Recidiva quando começa a reduzir corticóide
Corticoresistênte - Mesmo com corticóide proteinúria se mantêm
GESF
- DD histológico
- Lesão esclerótica
- Proteinúria usualmente nefrótica
- Evento principal - Insulto ao podócito
- TT: Imunossupressor depende do grau de proteinúria
Glomerulopatia Membranosa
- Espessamento de MM basal glomerular e spikes
- Acomete quarta e quinta décadas de vida
- Idiopática 80%
- Anti PLA2R - se + -> Fecha DD de membranosa sem biópsia
- Não consome complemento
- TT: Diuréticos, inibidores de SRAA e estatinas, Imunossupressores se alta proteinúria
Glomerulonefrite rapidamente progressiva
Doença de goodpasture
-Anticorpo antimembrana basal
-Quando há acometimento pulmonar -> Goodpasture
Doença renal do Diabetes
-Albuminúria