Farmacología endocrina Flashcards

1
Q

Farmacocinética de corticoides

  1. Unión a proteínas
  2. Activación
A
  1. 90% se una a albúmina y globulina fijadora de corticoide (CBG)
  2. Prednisona se activa al reducirse por la betaHSD hepática
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2
Q

Interrupción del tratamiento puede causar:

  1. Enf. primaria
  2. Suprarrenal
  3. Abstemio
  4. Cerebro
  5. Presión intracraneal
A
  1. Exacerbación de enf. primaria
  2. Insuf. suprarrenal aguda
  3. Sd. de abstinencia: Fiebre, mialgias, artralgias, malestar general
  4. Pseudotumor cerebral
  5. Incremento brusco de presión intracraneal
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3
Q

Clínica de uso ininterrumpido de dosis suprafisiológicas

  1. Hidroelec
  2. PA
  3. Glucosa
  4. Inmunidad
  5. Mucosa gastrointestinal
  6. Huesos
  7. Músculos
  8. Conducta
  9. Cristalino
  10. Crecimiento
  11. Grasa
A
  1. Alteraciones hidroelectrolíticas
  2. HTA
  3. Hiperglucemia
  4. Susceptible a infecciones
  5. Úlceras pépticas
  6. Osteoporosis
  7. Miopatías
  8. Trastornos conductuales
  9. Cataratas
  10. Retraso del crecimiento
  11. Redistribución de la grasa
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4
Q

En un paciente tratado con glucocorticoides y

  1. Episodios febriles o enf. sin importancia de corta duración
  2. Embarazo
  3. Parto
  4. Estrés severo
A
  1. Doblar la dosis por 2-3 días
  2. Mantener dosis usuales
  3. Administrar 25 mg/6 h EV hidrocortisona
  4. 4 mg de dexametasona y remitir a emergencia
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5
Q

En un paciente tratado con glucocorticoides que va a ser sometido a cirugía, se procede:

A
  1. Administrar 25 mg de hidrocortisona IM dos veces
  2. 100 mg EV de hidrocortisona durante cirugía
  3. 100 mg EV/8h el primer día
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6
Q
Factores que alteran la unión de la tiroxina a la globulina transportadora de tiroxina
INCREMENTO de unión
1. Fármacos
-> Estrógenos
-> Tamoxifeno
2. Factores sistémicos
-> Hepatopatías
-> Inf. por VIH
-> Herencia
DISMINUCIÓN de unión
1. Fármacos
-> Corticoides
-> Andrógenos
-> Furosemida
-> Salicilatos
2. Factores sistémicos
-> Enf. agudas y crónicas
-> Herencia
A
INCREMENTO
1. Fármacos
-> Estrógenos
-> Tamoxifeno
2. Factores sistémicos
-> Hepatopatías
-> Inf. por VIH
-> Herencia
DISMINUCIÓN
1. Fármacos
-> Corticoides
-> Andrógenos
-> Furosemida
-> Salicilatos
2. Factores sistémicos
-> Enf. agudas y crónicas
-> Herencia
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7
Q

Indicaciones para levotiroxina

  1. Hipo
  2. Bocio
  3. Tiroiditis
  4. Ca
A
  1. Hipotiroidismo
  2. Bocio difuso tóxico
  3. Tiroiditis de Hashimoto
  4. Carcinoma de tiroides
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8
Q
Farmacocinética de la levotiroxina
1. Absorción
2. Activación
Por desyodasa tipo I
->
->
->
Por desyodasa tipo II
->
->
->
3. Semivida
A
  1. Absorción por TGI: 50-80 %
  2. Conversión a T3
    Por Desyodasa tipo I
    -> Hígado
    -> Riñón
    -> Tiroides
    Por desyodasa tipo II
    -> Encéfalo
    -> Hipófisis
    -> Corazón
    -> etc.
  3. T3 confiere semivida de 7d.
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9
Q

Efectos adversos de la levotiroxina

  • >
  • > Come
  • > Motilidad intestinal
  • > Conducta
  • > Ritmo cardiaco
  • > Sueño
  • >
  • > Densidad ósea
  • > Leucocitos
A
  • > Fatiga
  • > Hiperfagia
  • > Diarrea
  • > Nerviosismo
  • > Palpitaciones, angina (en ancianos)
  • > Insomnio
  • > Temblores
  • > Osteoporosis ante dosis supresoras y tto a largo plazo
  • > Leucopenia
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10
Q

Acciones de fármacos antitiroideos

  1. Inhibición enzimática
  2. Tamaño de glándula
A
  1. Inhibe enzima peroxidasa, bloqueando la síntesis de hormona tiroidea, diminuyendo T3 y T4
  2. Disminuye el tamaño de glándula
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11
Q

Efectos adversos de antitiroideos

  1. Efecto adverso mayor más serio y periodo de aparición ante ___
  2. Si aparece ante uno de los antitiroideos, probabilidad de que aparezca ante el otro
A
  1. Agranulocitosis (idiosincrático) en 3 primeros meses ante dosis >40 mg de tiamazol
  2. 25%
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12
Q

Farmacocinética de metamizol

  1. Vida media ()
    - > Eutiroideo:
    - > Hipertiroideo:
  2. En gestantes
  3. Volumen de distribución: 40 L (mayor que PTU)
  4. Eliminación:
  5. Dosis de mantenimiento
A
  1. Vida media (mayor a propiltiouracilo)
    - > Eutiroideo: 21 h
    - > Hipertiroideo: 14 h
  2. En gestantes está contraindicado, pero en Perú usamos a dosis de máx 15 mg/d
  3. 40 L (mayor que los 20 L de PTU) pasa a placenta y leche materna
  4. Eliminación: Riñón (excreción normal ante nefropatía)
  5. 5-15 mg/d VO
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13
Q

Yodo radiactivo

  1. Vía
  2. Acción
  3. Dar segunda dosis si:
  4. Evitar contacto
A
  1. Vía oral
  2. Acción: Emisión de partículas Beta que necrosan cél. tiroideas, volviendo hipotiroideo al paciente
  3. Si el paciente persiste como hipertiroideo hasta 6 meses post-dosis
  4. Evitar contacto con niños o gestantes por 1 semana
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14
Q

Metformina

  1. Dosis inicial
  2. Síntomas secundarios
  3. Peso
  4. Vigilancia de B12
A
  1. 500 - 1000 mg/d
  2. Síntomas gastrointestinales son comunes
  3. Ayuda a pérdida de peso
  4. En pacientes con anemia y síntomas neuropáticos, vigilar sobre todo a partir del 5to año
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15
Q

Inhibidores SGLT2

  1. Prevención de
  2. Eficacia depende de
  3. Hongos
  4. Amputación
A
  1. Prevención de eventos cardiovasculares en pacientes con insuf. cardiaca
  2. Función renal
  3. Aumenta riesgo de enf. micóticas en genitales
  4. Canagliflozina está asociada a riesgo de amputación de MMII.
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16
Q

Agonistas GLP-1

  1. Vía
  2. Acción
  3. Peso
  4. Primera elección en:
A
  1. Vía subcutánea
  2. Aumentan la producción de insulina y disminuyen la de glucagon
  3. Generan saciedad y pérdida de peso
  4. En pacientes con enf. cardiovascular ateroesclerótica
17
Q

Inhibidores de DPP-4
1. Acción
2. Peso:
3, Dosis depende de

A
  1. Incremento de SECRECIÓN de insulina e inhiben la de glucagón
  2. Peso: No tiene efecto
    3, Dosis depende de función renal excepto linagliptina
18
Q

Sulfonilureas

  1. Acción:
  2. Peso:
  3. Riesgo de
A
  1. Acción: Estimulan secreción de insulina
  2. Peso: Asociada a ganancia de peso
  3. Riesgo de hipoglicemia