Cáncer diferenciado de tiroides, cáncer medular, cáncer anaplásico Flashcards

1
Q

Estratificación de riesgo ATA

  1. Bajo riesgo
    - > Intra?
    - > Cápsula?
    - > metástasis?
    - > invasión vascular?
  2. Mediano riesgo
    - > Invasión?
    - > Metástasis?
    - > Enfermedad RAI?
    - > Invasión vascular?
  3. Alto Riesgo
    - > Extensión?
    - > Resección tumoral?
    - > Metástasis?
    - > Tg?
A
  1. Bajo riesgo
    - > Intratiroideos
    - > Encapsulados
    - > Sin metástasis
    - > No invasión vascular
  2. Mediano riesgo
    - > Invasión microscópica extratiroidea
    - > Metástasis de ganglios linfáticos cervicales
    - > Enfermedad RAI-ávida en el cuello fuera del lecho tiroideo
    - > Invasión vascular o histología agresiva del tumor.
  3. Alto Riesgo
    - > Extensión extratiroidea grave
    - > Resección tumoral incompleta
    - > Metástasis a distancia
    - > Valores inadecuados de Tg post-operatorio
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2
Q

Ablación RAI:

  1. Debe darse
  2. Debe considerarse
A
  1. Debe darse post-tiroidectomía total en ATA de riesgo alto

2. Debe considerarse post-tiroidectomía total en ATA de riesgo moderado

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3
Q

Para la radioterapia:

  1. LT4
  2. LT3
  3. TSH pre-radioterapia:
A
  1. LT4 retirada por 3-4 semanas
  2. LT3 retirada por mín. 2 semanas
  3. TSH pre-radioterapia: Debe ser >30 mlU/L
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4
Q

Metas de supresión de TSH post- tto ante:

  1. Respuesta estructural incompleta:
  2. Respuesta bioquímica incompleta
  3. Respuesta indeterminada:
  4. Respuesta excelente:
A
  1. Respuesta estructural incompleta: <0.1 mU/L
  2. Respuesta bioquímica incompleta 0.1 - 0.5 mU/L
  3. Respuesta indeterminada: 0.1-0.5 mU/L
  4. Respuesta excelente: 0.5-2 mU/L
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5
Q

Características de carcinoma medular de tiroides:

  1. Las células C
  2. (MEN2)
A
  1. Las células C se originan de la cresta neural embrionaria, por ello características clínicas e histológicas de otros tumores neuroendocrinos
  2. 25% son familiares como parte del síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2 (MEN2)
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6
Q

Presentación clínica

  1. Nódulo
  2. Metástasis
  3. Ganglios
  4. Compresión
  5. Metástasis
  6. Secreción de hormonas
A
  1. Nódulo solitario (75-95%)
  2. Suele haber metástasis al dx
  3. Ganglios linfáticos cervicales (70%)
  4. Compresión de tracto aerodigestivo (15%)
  5. Metástasis distante (5%)
  6. Secreción de calcitonina (diarrea, rubor facial) y rara vez, ACTH
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7
Q

Dx medular de tiroides

  1. BAAF e histología
  2. Dx por test endocrinos
    - > Screening:
    - > Estimulación
    - > Ag
  3. Dx por imágenes:
    - > Tac
    - > Eco
A
  1. BAAF e histología de Ca medular de tiroides (Estroma amiloide en vez de folículos)
  2. Dx por test endocrinos
    - > Screening: Dosaje de calcitoninca
    - > Estimulación con pentagastrina (Test + sensible)
    - > Ag carcinoembrionario (>30ng/ml es mal pronóstico)
  3. Dx por imágenes:
    - > Cuando calcitonina >400 pg/ml, TAC trifásica
    - > Ecografía
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8
Q

Tratamiento

  1. Qx
  2. somatostatina
  3. tirosin kinasa
A
  1. Qx es el único tto
  2. Análogos de somatostatina controlan sintomatología
  3. Inhibidores de la tirosin kinasa aumentan la supervivencia, pero con el tiempo, se hace resistencia a ellos
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9
Q

Seguimiento:

  1. Respuesta bioquímica incompleta
  2. Respuesta excelente:
    - > Calcitonina
    - > Ag. carcinoembrionario
A
  1. Respuesta bioquímica incompleta: Calcitonina detectable o Ag. Carcinoem. anormal
  2. Respuesta excelente:
    - > Calcitonina indetectable
    - > Ag. carcinoembrionario en rango normal
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10
Q

Carcinoma medular de tiroides está asociado a

A
  1. Neoplasia de silla turca

2. Feocromocitoma

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11
Q

Carcinoma anaplásico de tiroides

  1. Mortalidad con respecto a otros ca. de tiroides
  2. TNM
  3. Edad media de dx
  4. Supervivencia media
A

Carcinoma anaplásico de tiroides

  1. El más mortal de cáncer de tiroides
  2. Se le considera TNM estadio IV apenas se dx
  3. Edad media de dx: 60-70%
  4. Supervivencia media de 5 meses
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12
Q

Clínica

  1. Síntomas (Tumor de crecimiento rápido)
  2. Signos
    - > Masas
    - > Adenopatías
    - > Cuerdas vocales .
    - > MT a distancia
A
  1. Síntomas
    - > Ronquera
    - > Disnea
    - > Disfagia
    - > Cervicalgia.
  2. Signos
    - > Masas tiroideas múltiples y bilaterales (80 % >5 cm).
    - > Adenopatías cervicales 40 %
    - > Parálisis de cuerdas vocales en 30 %.
    - > 50 % de los pacientes tienen MT a distancia (80 % pulmón, 15% huesos y 13% cerebro)
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13
Q

Tratamiento

  1. Tiroidectomía
  2. Radio
  3. Quimio
A
  1. Tiroidectomía total o casi total con disección ganglionar
  2. Radioterapia post qx
  3. Quimioterapia: Prolonga supervivencia
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