Emergências em distúrbios do movimento Flashcards
Síndromes hipocinéticas agudas - quais são as principais?
- Síndrome neuroléptica maligna;
- Síndrome serotoninérgica;
- Catatonia maligna;
- Síndrome parkinsonismo-hiperpirexia.
Quais são as características comuns dos transtornos agudos de movimento hipocinético?
- Rigidez;
- Hipertermia;
- Disautonomia;
- Alteração do nível de consciência.
Síndrome neuroléptica maligna está relacionada a que classe de medicações?
Antagonistas do receptor D2 de dopamina (ocorre em 0,2% dos casos).
Quais são os fatores desencadeante da sd. neuroléptica maligna?
- Início de antidopaminérgico;
- Ajuste de dose;
- Acréscimo de outra medicação (ex lítio, ISRS, etc);
- Pode não ter desencadeante claro.
Quanto tempo leva para a síndrome neuroléptica maligna se desenvolver e quanto tempo dura?
Início 24-48h após início da medicação, progride sintomas por 2-3d, dura 7-14 dias.
Síndrome neuroléptica maligna - quais são os critérios?
1- Início de anti-D2 recente;
2- Disfunção autonômica;
3- Alteração do nível de consciência;
4- Aumento da CPK > 4x o normal.
Síndrome neuroléptica maligna - quais são as complicações mais implicadas?
- LRA;
- Pneumonia aspirativa;
- Falência respiratória;
- TVP/TEP.
Como tratar casos leves de sd. neuroléptica (obrigatoriamente sem fechar critério diagnóstico)?
Parar medicação.
Casos moderados-graves: como tratar?
- Benzodiazepínicos;
- Agonista dopaminérgico: bromocriptina até 7,5-15mg 3x/dia OU (mais disponível) pramipexol 1mg 3x/dia (ambos por via oral).
- Via orgástica não disponível: rotigotina transdérmica (adesivo), até 14mg/dia.
- Dantrolene (iniciando 2-3mg/dia em doses separadas, indo até 10mg/dia).
Parkinsonismo-hiperpirexia - quando ocorre?
Quando para ou reduz muito rapidamente o agonista dopaminérgico. É potencialmente fatal.
Parkinsonismo-hiperpirexia - como se distingue clinicamente da sd. neuroléptica maligna?
O quadro clínico é idêntico.
Parkinsonismo-hiperpirexia - como tratar?
- UTI, com suporte e antipiréticos;
- Medidas para resfriamento;
- Benzodiazepínicos;
- Restituição à terapia dopaminérgica anterior.
- Pode-se optar por fazer dantrolene ou bromocriptina.
Síndrome serotoninérgica - qual é a fisiopatologia?
Aumento da atividade serotoninérgica mediada por receptores 5HT1A no tronco => leva a redução da concentração central de dopamina.
Síndrome serotoninérgica - quando costuma ocorrer?
Combinação de duas ou mais medicações que aumentem a serotonina.
Ex: ISRS + IMAO ou tricíclico.
Quais medicações podem desencadear síndrome serotoninérgica?
- ISRS, IMAO, tricíclicos;
- Triptanos;
- Tramadol;
- Fentanil;
- Neurolépticos atípicos;
- Drogas (ex: ecstasy).
O que diferencia clinicamente a síndrome serotoninérgica da sd. neuroléptica maligna?
- Evolução mais rápida;
- Hiperreflexia;
- Mioclônus.
Síndrome serotoninérgica - tratamento?
- Descontinuação da medicação serotoninérgica;
- Benzodiazepínicos;
- Suporte (fluidos, etc);
- Se possível, ciproheptadina 12mg inicialmente e 4-8mg 6/6h após (anti-histamínico com propriedade antiserotoninérgica).