Displasias Hematológicas 2 Flashcards

1
Q

Qual é o câncer linfoide mais comum?

A

Linfoma não Hodgkin

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2
Q

No estadiamento de Ann Arbor modificado, o que significa a letra A?

A

Ausência de sintomas B

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3
Q

A presença de rouleaux eritrocitário no esfregaço de sangue periférico pode ser encontrado no mieloma múltiplo. Verdadeiro ou Falso?

A

Verdadeiro

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4
Q

Segundo o componente M, qual é o tipo de mieloma múltiplo mais prevalente?

A

IgG

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5
Q

Comparando o Linfoma Não Hodgkin (LNH) com o Linfoma Hodgkin (LH), qual possui pior prognóstico?

A

Linfoma Não Hodgkin

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6
Q

No mieloma múltiplo ocorre estímulo ao aumento da atuação dos osteoclastos e inibição dos osteoblastos resultando em lesões ósseas _________. Complete a lacuna:

A

Líticas

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7
Q

O que caracteriza o estágio IV de Ann Arbor modificado?

A

Acometimento extra-linfonodal

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8
Q

Qual é o subtipo mais comum: Linfoma Hodgkin com predomínio linfocitário nodular ou Linfoma Hodgkin clássico?

A

Linfoma Hodgkin clássico

(90-95%)

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9
Q

Qual é o principal representante do Linfoma não Hodgkin (LNH) indolente?

A

Linfoma B folicular

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10
Q

O mieloma múltiplo é mais comum em qual grupo etário e em qual sexo?

A

Homens negros e idosos

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11
Q

Qual achado celular é característico do Linfoma de Hodgkin?

A

Células de Reed Stemberg

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12
Q

O que caracteriza o estágio II de Ann Arbor modificado?

A

Pelo menos 2 cadeias de linfonodos acometidas, sendo ambas do mesmo lado do diafragma

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13
Q

Complete a lacuna: Os __________são tumores originários do tecido linfoide, principalmente linfonodos.

A

Linfomas

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14
Q

Qual é o linfoma originado pela proliferação clonal de linfócitos B do centro germinativo, caracterizado pela presença de células de Reed-Stemberg?

A

Linfoma de Hodgkin

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15
Q

Qual é o principal tipo de disseminação do Linfoma não Hodgkin (LNH)?

A

Hematogênica

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16
Q

Qual é a principal causa de morte no mieloma múltiplo?

A

Infecções

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17
Q

Onde geralmente se encontra a linfadenomegalia indolor do Linfoma não Hodgkin (LNH)?

A

Anel de Waldeyer

Abdome

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18
Q

Na doença óssea do mieloma múltiplo como se encontram a fosfatase alcalina e a cintilografia óssea?

A

Normais

Já que são lesões líticas

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19
Q

Qual é o principal representante do subtipo linfoma agressivo no Linfoma não Hodgkin (LNH)?

A

Linfoma B difuso de grandes células

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20
Q

A micose fungoide é o principal representante de qual subtipo de Linfoma não Hodgkin (LNH)?

A

Linfoma cutâneo

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21
Q

O linfoma não Hodgkin pode ser derivado de quais linfócitos?

A

B, T ou NK

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22
Q

O linfoma B difuso de grandes células é o Linfoma não Hodgkin (LNH) mais comum. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro

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23
Q

Quais são as características de malignidade de um linfonodo?

A

Tamanho > 2cm

Localização supraclavicular

Persistência por mais de 2-4 semanas

Crescimento progressivo

Endurecido/aderido aos planos profundos

Sintomas B

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24
Q

Qual é o subtipo do Linfoma Hodgkin clássico mais associado a estágio avançados ao diagnóstico com presença frequente de sintomas B e imunodeficiência?

A

Celularidade mista

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25
Quais as características da macroglobulinemia de Waldenstrom?
**IgM + crioglobulinemia** **Síndrome de hiperviscosidade**
26
Adenomegalia indolor, sintomas B, prurido e eosinofilia e dor em linfonodos após ingestão alcoólica são possíveis manifestações de qual tipo de Linfoma?
**Linfoma de Hodgkin**
27
No linfoma de Hodgkin há um acometimento mediastinal raro e extranodal comum. *Verdadeiro ou Falso?*
**FALSO** O contrário: mediastinal comum e extranodal raro
28
Quando ocorre o pico de incidência do Linfoma não Hodgkin (LNH)?
**50-65 anos**
29
A presença de ≥60% de plasmócitos na medula óssea já fecha diagnóstico de mieloma múltiplo independente da clínica. *Verdadeiro ou Falso?*
**Verdadeiro**
30
Dentre o Linfoma Hodgkin clássico, qual é o subtipo mais comum?
**Esclerose nodular**
31
*Complete a lacuna:* No ____ ocorre uma plasmocitose medular sem pico monoclonal \> 3g/dL.
**Mieloma não secretor**
32
O que significa o paradoxo diagnóstico/prognóstico encontrado no Linfoma não Hodgkin (LNH)?
**Linfoma não Hodgkin de melhor prognóstico são os que curam menos, enquanto os de pior prognóstico são os que têm maior chance de cura, se diagnosticados e tratados precocemente.**
33
Quais são os 2 principais representantes dos linfomas altamente agressivos?
**Linfoma linfoblástico** **Linfoma de Burkitt**
34
O que caracteriza o estágio III de Ann Arbor modificado?
**Pelo menos 2 cadeias de linfonodos acometidas, em lados diferentes do diafragma.**
35
Qual é a alteração laboratorial mais comum do mieloma múltiplo?
**Anemia** | (Normocítica e normocrômica)
36
No estadiamento de Ann Arbor modificado, o que significa a letra B?
**Presença de sintomas B**
37
*Complete a lacuna:* O ________ é uma neoplasia maligna caracterizada pela proliferação clonal aberrante de plasmócitos.
**Mieloma múltiplo**
38
O que compõe os sintomas B?
**Perda de peso ( \> 10% em 6 meses)** **Sudorese noturna** **Febre (\> 38 ºC)**
39
No mieloma múltiplo ocorre pico de qual fração na eletroforese de proteínas?
**Gamaglobulina**
40
Qual é o subtipo de Linfoma Hodgkin (LH) clássico com melhor prognóstico?
**Rico em linfócitos**
41
O que caracteriza a febre de Pel-Ebstein?
**Oscilação de períodos febris com afebris**
42
Segundo o componente M, qual é o tipo de mieloma múltiplo de melhor prognóstico?
**IgG**
43
O que caracteriza o estágio I de Ann Arbor modificado?
**1 cadeia de linfonodos acometida**
44
O acometimento do baço conta como acometimento extra-linfonodal. *Verdadeiro ou Falso?*
**FALSO** O baço é contado como um linfonodo
45
No estadiamento de Ann Arbor modificado, o que significa a letra X?
**Bulking Disease** Massa linfonodal \> 10cm ou \> 30% do mediastino
46
Como é o prognóstico do Linfoma de Hodgkin?
**Excelente**
47
O que significa cada letra da síndrome de POEMS?
**P: polineuropatia** **O: organomegalia** **E: endocrinopatia** **M: monoclonal gamopatia** **S: skin changes**
48
Qual é o grupo etário mais acometido pelo linfoma B folicular?
**Idosos**
49
No Linfoma não Hodgkin (LNH) há um acometimento mediastinal raro e extranodal comum. *Verdadeiro ou falso?*
**Verdadeiro**
50
Os casos de Linfoma Hodgkin clássico de celularidade mista ocorrem principalmente nos infectados por EBV e \_\_\_\_. *Complete a lacuna:*
**HIV**
51
O conjunto de insuficiência renal + hipercalcemia + anemia + rouleaux eritrocitário é tipicamente e mais provavelmente causada pela doença \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_. *Complete a lacuna:*
**Mieloma múltiplo**
52
Qual é o linfoma menos comum?
**Linfoma de Hodgkin**
53
O que caracteriza a gamopatia monoclonal de significado indeterminado?
**Pico monoclonal sem sinais clínicos de mieloma ativo** (Pico monoclonal \< 3 mg/dL)
54
Qual é o subtipo de Linfoma Hodgkin (LH) clássico com pior prognóstico?
**Depleção linfocitária**
55
Na síndrome de POEMS, qual é a endocrinopatia presente?
**Hipogonadismo**
56
Nos linfomas, deve-se realizar punção aspirativa para diagnosticar. *Verdadeiro ou Falso?*
**FALSO** A **biópsia excisional** é o procedimento padrão
57
Que doenças predispõem a ocorrência dos linfomas, especialmente o Linfoma não Hodgkin (LNH)?
**HIV, EBV, HTLV-1, H. pylori, doença de Sjogren etc.**
58
Qual é o subtipo de Linfoma não Hodgkin (LNH) que possui forte associação com HIV e EBV, possui um curso muito rápido e predomina na infância?
**Linfoma altamente agressivo**
59
Além do estadiamento de Ann Arbor, quais são os outros fatores de mau prognóstico nos linfomas?
**Aumento do DHL** **Baixo status performance** **Idade \>60 anos** **Aumento da beta-2-microglobulina**
60
Segundo o componente M, qual é o tipo de mieloma múltiplo de pior prognóstico?
**IgD**
61
*Complete a lacuna:* A presença de ≥ ___ % plasmócitos ou plasmocitoma + manifestação clínica ou ≥ 60% de plasmócitos na medula óssea, fecha o diagnóstico de mieloma múltiplo.
**10**
62
O mieloma múltiplo é mais comum em qual raça?
**Negra**
63
Quais são os 4 sintomas típicos do mieloma múltiplo que representam as lesões alvo?
**Hipercalcemia** **Anemia** **Insuficiência renal** **Dor óssea refrataria a AINES**
64
No mieloma osteoesclerótico (síndrome de POEMS) ocorre o pico monoclonal de qual cadeia?
**Leve Lambda**
65
Qual o principal fator prognóstico do mieloma múltiplo?
**Beta 2 microglobulina**
66
O plasmocitoma solitário é uma das variantes do mieloma múltiplo e é caracterizado pela presença de tumor ósseo de plasmócitos. *Verdadeiro ou falso?*
**Verdadeiro**