Displasias Hematológicas 2 Flashcards

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Q

Qual é o câncer linfoide mais comum?

A

Linfoma não Hodgkin

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2
Q

No estadiamento de Ann Arbor modificado, o que significa a letra A?

A

Ausência de sintomas B

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Q

A presença de rouleaux eritrocitário no esfregaço de sangue periférico pode ser encontrado no mieloma múltiplo. Verdadeiro ou Falso?

A

Verdadeiro

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4
Q

Segundo o componente M, qual é o tipo de mieloma múltiplo mais prevalente?

A

IgG

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5
Q

Comparando o Linfoma Não Hodgkin (LNH) com o Linfoma Hodgkin (LH), qual possui pior prognóstico?

A

Linfoma Não Hodgkin

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6
Q

No mieloma múltiplo ocorre estímulo ao aumento da atuação dos osteoclastos e inibição dos osteoblastos resultando em lesões ósseas _________. Complete a lacuna:

A

Líticas

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7
Q

O que caracteriza o estágio IV de Ann Arbor modificado?

A

Acometimento extra-linfonodal

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8
Q

Qual é o subtipo mais comum: Linfoma Hodgkin com predomínio linfocitário nodular ou Linfoma Hodgkin clássico?

A

Linfoma Hodgkin clássico

(90-95%)

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9
Q

Qual é o principal representante do Linfoma não Hodgkin (LNH) indolente?

A

Linfoma B folicular

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10
Q

O mieloma múltiplo é mais comum em qual grupo etário e em qual sexo?

A

Homens negros e idosos

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11
Q

Qual achado celular é característico do Linfoma de Hodgkin?

A

Células de Reed Stemberg

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12
Q

O que caracteriza o estágio II de Ann Arbor modificado?

A

Pelo menos 2 cadeias de linfonodos acometidas, sendo ambas do mesmo lado do diafragma

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13
Q

Complete a lacuna: Os __________são tumores originários do tecido linfoide, principalmente linfonodos.

A

Linfomas

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14
Q

Qual é o linfoma originado pela proliferação clonal de linfócitos B do centro germinativo, caracterizado pela presença de células de Reed-Stemberg?

A

Linfoma de Hodgkin

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15
Q

Qual é o principal tipo de disseminação do Linfoma não Hodgkin (LNH)?

A

Hematogênica

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16
Q

Qual é a principal causa de morte no mieloma múltiplo?

A

Infecções

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17
Q

Onde geralmente se encontra a linfadenomegalia indolor do Linfoma não Hodgkin (LNH)?

A

Anel de Waldeyer

Abdome

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18
Q

Na doença óssea do mieloma múltiplo como se encontram a fosfatase alcalina e a cintilografia óssea?

A

Normais

Já que são lesões líticas

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19
Q

Qual é o principal representante do subtipo linfoma agressivo no Linfoma não Hodgkin (LNH)?

A

Linfoma B difuso de grandes células

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20
Q

A micose fungoide é o principal representante de qual subtipo de Linfoma não Hodgkin (LNH)?

A

Linfoma cutâneo

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21
Q

O linfoma não Hodgkin pode ser derivado de quais linfócitos?

A

B, T ou NK

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22
Q

O linfoma B difuso de grandes células é o Linfoma não Hodgkin (LNH) mais comum. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro

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23
Q

Quais são as características de malignidade de um linfonodo?

A

Tamanho > 2cm

Localização supraclavicular

Persistência por mais de 2-4 semanas

Crescimento progressivo

Endurecido/aderido aos planos profundos

Sintomas B

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24
Q

Qual é o subtipo do Linfoma Hodgkin clássico mais associado a estágio avançados ao diagnóstico com presença frequente de sintomas B e imunodeficiência?

A

Celularidade mista

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25
Q

Quais as características da macroglobulinemia de Waldenstrom?

A

IgM + crioglobulinemia

Síndrome de hiperviscosidade

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26
Q

Adenomegalia indolor, sintomas B, prurido e eosinofilia e dor em linfonodos após ingestão alcoólica são possíveis manifestações de qual tipo de Linfoma?

A

Linfoma de Hodgkin

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27
Q

No linfoma de Hodgkin há um acometimento mediastinal raro e extranodal comum. Verdadeiro ou Falso?

A

FALSO

O contrário: mediastinal comum e extranodal raro

28
Q

Quando ocorre o pico de incidência do Linfoma não Hodgkin (LNH)?

A

50-65 anos

29
Q

A presença de ≥60% de plasmócitos na medula óssea já fecha diagnóstico de mieloma múltiplo independente da clínica. Verdadeiro ou Falso?

A

Verdadeiro

30
Q

Dentre o Linfoma Hodgkin clássico, qual é o subtipo mais comum?

A

Esclerose nodular

31
Q

Complete a lacuna: No ____ ocorre uma plasmocitose medular sem pico monoclonal > 3g/dL.

A

Mieloma não secretor

32
Q

O que significa o paradoxo diagnóstico/prognóstico encontrado no Linfoma não Hodgkin (LNH)?

A

Linfoma não Hodgkin de melhor prognóstico são os que curam menos, enquanto os de pior prognóstico são os que têm maior chance de cura, se diagnosticados e tratados precocemente.

33
Q

Quais são os 2 principais representantes dos linfomas altamente agressivos?

A

Linfoma linfoblástico

Linfoma de Burkitt

34
Q

O que caracteriza o estágio III de Ann Arbor modificado?

A

Pelo menos 2 cadeias de linfonodos acometidas, em lados diferentes do diafragma.

35
Q

Qual é a alteração laboratorial mais comum do mieloma múltiplo?

A

Anemia

(Normocítica e normocrômica)

36
Q

No estadiamento de Ann Arbor modificado, o que significa a letra B?

A

Presença de sintomas B

37
Q

Complete a lacuna: O ________ é uma neoplasia maligna caracterizada pela proliferação clonal aberrante de plasmócitos.

A

Mieloma múltiplo

38
Q

O que compõe os sintomas B?

A

Perda de peso ( > 10% em 6 meses)

Sudorese noturna

Febre (> 38 ºC)

39
Q

No mieloma múltiplo ocorre pico de qual fração na eletroforese de proteínas?

A

Gamaglobulina

40
Q

Qual é o subtipo de Linfoma Hodgkin (LH) clássico com melhor prognóstico?

A

Rico em linfócitos

41
Q

O que caracteriza a febre de Pel-Ebstein?

A

Oscilação de períodos febris com afebris

42
Q

Segundo o componente M, qual é o tipo de mieloma múltiplo de melhor prognóstico?

A

IgG

43
Q

O que caracteriza o estágio I de Ann Arbor modificado?

A

1 cadeia de linfonodos acometida

44
Q

O acometimento do baço conta como acometimento extra-linfonodal. Verdadeiro ou Falso?

A

FALSO

O baço é contado como um linfonodo

45
Q

No estadiamento de Ann Arbor modificado, o que significa a letra X?

A

Bulking Disease

Massa linfonodal > 10cm ou > 30% do mediastino

46
Q

Como é o prognóstico do Linfoma de Hodgkin?

A

Excelente

47
Q

O que significa cada letra da síndrome de POEMS?

A

P: polineuropatia

O: organomegalia

E: endocrinopatia

M: monoclonal gamopatia

S: skin changes

48
Q

Qual é o grupo etário mais acometido pelo linfoma B folicular?

A

Idosos

49
Q

No Linfoma não Hodgkin (LNH) há um acometimento mediastinal raro e extranodal comum. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro

50
Q

Os casos de Linfoma Hodgkin clássico de celularidade mista ocorrem principalmente nos infectados por EBV e ____. Complete a lacuna:

A

HIV

51
Q

O conjunto de insuficiência renal + hipercalcemia + anemia + rouleaux eritrocitário é tipicamente e mais provavelmente causada pela doença __________. Complete a lacuna:

A

Mieloma múltiplo

52
Q

Qual é o linfoma menos comum?

A

Linfoma de Hodgkin

53
Q

O que caracteriza a gamopatia monoclonal de significado indeterminado?

A

Pico monoclonal sem sinais clínicos de mieloma ativo

(Pico monoclonal < 3 mg/dL)

54
Q

Qual é o subtipo de Linfoma Hodgkin (LH) clássico com pior prognóstico?

A

Depleção linfocitária

55
Q

Na síndrome de POEMS, qual é a endocrinopatia presente?

A

Hipogonadismo

56
Q

Nos linfomas, deve-se realizar punção aspirativa para diagnosticar. Verdadeiro ou Falso?

A

FALSO

A biópsia excisional é o procedimento padrão

57
Q

Que doenças predispõem a ocorrência dos linfomas, especialmente o Linfoma não Hodgkin (LNH)?

A

HIV, EBV, HTLV-1, H. pylori, doença de Sjogren etc.

58
Q

Qual é o subtipo de Linfoma não Hodgkin (LNH) que possui forte associação com HIV e EBV, possui um curso muito rápido e predomina na infância?

A

Linfoma altamente agressivo

59
Q

Além do estadiamento de Ann Arbor, quais são os outros fatores de mau prognóstico nos linfomas?

A

Aumento do DHL

Baixo status performance

Idade >60 anos

Aumento da beta-2-microglobulina

60
Q

Segundo o componente M, qual é o tipo de mieloma múltiplo de pior prognóstico?

A

IgD

61
Q

Complete a lacuna: A presença de ≥ ___ % plasmócitos ou plasmocitoma + manifestação clínica ou ≥ 60% de plasmócitos na medula óssea, fecha o diagnóstico de mieloma múltiplo.

A

10

62
Q

O mieloma múltiplo é mais comum em qual raça?

A

Negra

63
Q

Quais são os 4 sintomas típicos do mieloma múltiplo que representam as lesões alvo?

A

Hipercalcemia

Anemia

Insuficiência renal

Dor óssea refrataria a AINES

64
Q

No mieloma osteoesclerótico (síndrome de POEMS) ocorre o pico monoclonal de qual cadeia?

A

Leve Lambda

65
Q

Qual o principal fator prognóstico do mieloma múltiplo?

A

Beta 2 microglobulina

66
Q

O plasmocitoma solitário é uma das variantes do mieloma múltiplo e é caracterizado pela presença de tumor ósseo de plasmócitos. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro