Cours 13 - L'ictère en Clinique Flashcards
QU’EST-CE QUE L’ICTERE?
se définit comme étant une coloration jaunâtre de la peau secondaire à l’élévation de la bilirubine sérique.
QUELLE EST LA CONCENTRATION SÉRIQUE DE LA BILIRUBINE QUI DOIT ÊTRE ATTEINTE POUR QUE LES YEUX SOIENT TOUCHÉS?
50 UMOL/L
VRAI OU FAUX POUR AVOIR DE L’ICTERE CONJONCTIVAL IL FAUT QUE LA CONCENTRATION SÉRIQUE DE BILIRUBINE SOIT 2X PLUS QU’À LA NORMALE?
FAUX :
VALEURS NORMALES: 7-21 UMOL/L
VALEUR SX CONJONCTIVAL : 50 UMOL/L
QUELS SONT 3 SX QUI PEUVENT ÊTRE ACCOMPAGNÉS DE L’ICTERE?
PRURIT
URINES FONCÉES
SELLES PÂLES
QU,EST-CE QUE LA BILIRUBINE?
un pigment de la bile qui est toxique et qui doit être évacuée du corps.
VRAI OU FAUX CE SONT LES REINS QUI ÉVACUENT LA BILIRUBINE? IMPORTANT
FAUX
produite et transformée par le foie et elle est excrétée par les voies biliaires
il n’y a pas de bilirubine non conjuguée dans l’urine, car l’albumine ne traverse pas la barrière glomérulaire.
QUELLE SONT LES ÉTAPES PRÉ-HÉPATIQUES DU MÉTABOLISME DE LA BILIRUBINE?
Hémoglobine–>hème–>biliverdine–>bilirubine non conjuguée (libre).
QU’EST-CE QUE LA BILIVERDINE?
hémoglobine à laquelle on a enlevé le fer et la globine
QUEL EST UN SYNONYME DE BILIRUBINE NON CONJUGUÉE?
BILIRUBINE LIBRE
QUELS SONT 2 EVENEMENTS QUI PEUVENT FAIRE AUGMENTER LA BILIRUBINE LIBRE?
hémolyse intravasculaire –> globinopathie
hemolyse extravasculaire–> hematome
SI LES ALT ET LES GGT SONT HAUTES DE FACON RELATIVEMENT PROPORTIONNELLE QUELLE PARTIE DU SYSTEME DIGESTIF EST PROBABLMENT PROBLÉMATIQUE?
VOIES BILIAIRES
COMMENT EST-CE QUE LA BILIRUBINE PENETRE LE FOIE?
la bilirubine non conjuguée parvient à l’hépatocyte PAR VEINE SPLENIQUE. Il y a entrée dans l’hépatocyte via la membrane sinusoïdale.
QUELLES SONT LES ÉTAPES DU METABOLISME HEPATIQUE DE LA BILIRUBINE ?
CAPTATION
LIAISON
CONJUGAISON
EXCRETION
QUELLE EST L’ENZYME RESPONSABLE DE LA LIAISON? IMPORTANT
glutathions-S- transférase
QUELLE EST L’ENZYME RESPONSABLE DE LA CONJUGAISON? IMPORTANT
glucoronyl-transférase
AVEC QUOI EST CONJUGUÉE LA BILIRUBINE PAR LA GLUCORONYL-TRANSFERASE? QU’EST-CE QUE LA CONJUGAISON PERMET?
l’acide glucuronique –> PERMET LA SOLUBILITÉ ET EXCRETION BILIAIRE
QUEL EST LE TRANSPORTEUR QUI PERMET L’EXCRETION DE LA BILE CONJUGUÉE?
MRP2
PAR QUELLES STRUCTURE EST-CE QUE LA BILIRUBINE CONJUGUÉE PASSE AVANT D’ÊTRE EXCRÉTÉE AU NIVEAU DES SELLES?
des canalicules/ductules
biliaires versa–>les voies biliaires intra-hépatiques
–>voies biliaires extra- hépatiques –> duodénum –> selles
QUELS SONT LES FACTEURS QUI DIMINUENT LA CONJUGAISON DE LA BILIRUBINE? IMPORTANT
a. Réduction/absence de l’activité de la glucoronyl transférase
b. Réduction de la capacité de captation/conjugaison (ex : certains médicaments)
c. Immaturité de la glucoronyl transférase (ex : ictère néonatal)
QUELLES SONT 2 CONDITIONS OÙ IL Y A ABSENCE OU RÉDUCTION DE LA GLUCORONYL-TRANSFERASE? IMPORTANT
SYNDROME GILBERT
CRIGLER-NAJAR
QU’EST-CE QUE LE SYNDROME DE GILBERT?
condition bénigne qui ne signe pas de maladie hépatique. L’ictère survient lorsque ces gens sont soumis à un stress
(ex : fatigue, stress, jeûne, infection).
VRAI OU FAUX IL EST POSSIBLE QUE LES AST, OU ALT SOIENT HAUTES DANS LE SYNDROME DE GILBERT?
NON –> PAS DE MALADIE HEPATIQUE DONC NORMAUX
QUELS SONT LES FACTEURS QUI AUGMENTENT LA BILIRUBINE CONJUGUÉE?
1. Maladie hépatique Elle empêche le cheminement de la bilirubine conjuguée dans l’hépatocyte a. Hépatite b. Cirrhose 2. Diminution de l’excrétion 3.Obstruction des voies biliaires
QUELLES SONT 2 MALADIES CONGÉNITALES QUI DIMINUENT L’EXCRETION DE BILIRUBINE CONJUGUÉE?
a. Syndrome de Dubin-Jonhson (défaut expression MRP2, le transporteur)
b. Syndrome de Rotor
QUELLES SONT LES CAUSES PRINCIPALES D’OBSTRUCTION INTRINSEQUE DES VOIES BILIAIRES MENANT À UNE HAUSSE DE LA BILIRUBINE CONJUGUÉE?
i. Calcul/lithiase +++ FRÉQUENT
ii. Sténose inflammatoire (ex : cholangite sclérosante primitive, cholangite
à IgG4 etc.)
iii. Sténose néoplasique (ex : cholangiocarcinome)
iv. Ampullome (tumeur de l’ampoule de V ater)
QUELLES SONT LES CAUSES PRINCIPALES D’OBSTRUCTION EXTRINSEQUE DES VOIES BILIAIRES MENANT À UNE HAUSSE DE LA BILIRUBINE CONJUGUÉE?
i. Cancer du pancréas, œdème important sur le pancréas (ex : pancréatite
aiguë, pancréatite auto-immune)
ii. Ganglion ou adénopathie (ex: lymphome ou ADNP d’une autre
néoplasie)
iii. Adénocarcinome du duodénum
QU’EST-CE QUE COMPREND LE BILAN HEPATIQUE COMPLET? important
• Bilirubine conjuguée et bilirubine non conjuguée • AST/ALT • Phosphatase alcaline • GGT • INR • Albumine • Glycémie et lactates au besoin -Lipase au besoin
QUELLES SONT LES 3 PRINCIPALES CAUSES D’AUGMENTATION DE BILIRUBINE NON CONJUGUÉE? IMPORTANT
- NOUVEAU NÉ –>PHOTOTHÉRAPIE
- HEMOLYSE –> FSC –> RX
- SYNDROME GILBERT : BILI <80 –> RÉASSURANCE
QUELS SONT LES EXAMENS PERTINENTS SI LA BILIRUBINE CONJUGUÉE EST ÉLEVÉE AINSI QUE LES AST ET LES ALT (CYTOLYSE) ?
- BILAN VIRAL, IMMUNO ET TOXIQUE
- BIOPSIE DU FOIE AU BESOIN
QUEL EXAMEN EST PERTINENT SI LA BILIRUBINE CONJUGUÉE EST ÉLEVÉE AINSI QUE LA PHOSPHATASE ALCALINE (CHOLESTASE)?
- ECHO DES VOIES BILIAIRES
QUEL EST LE DX SI LA BILIRUBINE CONJUGUÉE EST ÉLEVÉE AINSI QUE LES AST ET LES ALT , MAIS QUE LA VÉSICULE BILIAIRE EST NORMALE?
CBP : CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE
QUELS SONT LES EXAMENS PERTINENTS SI LA BILIRUBINE CONJUGUÉE EST ÉLEVÉE AINSI QUE LES AST ET LES ALT , MAIS QUE LA VÉSICULE BILIAIRE EST AUGMENTÉE DE VOLUME?
TDM
MRCP
ECHO-ENDO
QUEL EST LE TX POUR UN PT AVEC BILIRUBINE CONJUGUÉE EST ÉLEVÉE AINSI QUE LES AST ET LES ALT , MAIS QUE LA VÉSICULE BILIAIRE EST AUGMENTÉE DE VOLUME EN RAISON D’UN OBSTACLE AU NIVEAU BILAIRE OU PANCRÉATIQUE?
CPRE –> SPHINCTEROTOMIE OU ENDO-PROTHESE
QUELS SONT LES ELEMENTS DE LABO À FAIRE POUR LE DX D’HEPATITE B?
ANTI-HBS
AG HBS
ANTI-HBC
QUELS SONT LES ELEMENTS DE LABO À FAIRE POUR LE DX D’HEPATITE C?
ANTI-VHC
QU’EST-CE QUE SUGGERE UNE HAUSSE DES ANA, Anti-muscle-lisse, Anti-LKM, Électrophorèse des protéines sériques, IgG?
HEPATITE CHRONIQUE AUTO-IMMUNE
QU’EST-CE QUE QU’IL FAUT VÉRIFIER POUR UNE CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE?
Anticorps anti-mitochondrie, IgM
QU’EST-CE QU’IL FAUT FAIRE POUR UN DX D’HEMOCHROMATOSE?
BILAN MARTIAL : ferritine, Fer sérique, saturation du fer
QU’EST-CE QUE TÉMOIGNE UNE BAISSE DE LA CERULOPLASMINE?
MALADIE DE WILSON
QU’EST-CE QU’ON DOIT VÉRIFIER DANS LES LABOS D’UN PT AVEC UN NASH?
Glycémie, HbA1c, bilan lipidique complet
QU’EST-CE QUE TÉMOIGNE UNE HAUSSE DES
Anticorps anti-transglutaminases et IgA?
MALADIE COELIAQUE
QUELLE EST LA PRISE EN CHARGE PAR UN MD DE FAMILLE QUI RECOIT LES LABOS D’UN PT DONT LES ENZYMES HEPATIQUE SONT MOINS DE 2-3 FOIS LA NORMALE SANS ATCD ET SANS SX?
CONTROLE DANS 3 MOIS
QU’EST-CE QU’IL FAUT FAIRE SI LES ENZYMES PERSISTENT À ÊTRE HAUTES?
RECHERCHER ETIOLOGIES SPECIFIQUES DANS LES LABOS
FAIRE ECHO FOIE OU TDM OU IRM
QUELLES SONT LES ENZYMES QUI TEMOIGNENT DAVANTAGE D’UNE CHOLESTASE? IMPORTANT
PHOSPHATASE ALCALINE
GGT
QUELLES SONT LES ENZYMES QUI TÉMOIGNENT DAVANTAGE D’UNE CYTOLYSE? IMPORTNAT
AST
ALT
QUELS SONT LES ELEMENTS QUI TEMOIGNENT D’UNE ALTERATION DE LA FONCTION HEPATIQUE?
- INR 9. Albumine 10. Bilirubine 11. Glycémie 12. Lactate
QU’EST-CE QUE TÉMOIGNE UNE AUGMENTATION DE LA PHOSPHATASE ALCALINE SANS UNE AUGMENTATION DES GGT?
ORIGINE NON HEPATIQUE
- OS
- REINS
- PLACENTA
- CELL INTESTINALES
VRAI OU FAUX UNE AUGMENTATION DES ALT ET AST TÉMOIGNE D’UNE CYTOLYSE ET DONC D’UNE ALTERATION DE LA FCT HEPATIQUE?
FAUX : LES ELEMENTS DE LA FCT HEPATIQUE COMPRENNENT - ALBUMINE - INR - BILIRUBINE ET LES AUTRES CRITERES PEUVENT ÊTRE - GLYCÉMIE - LACTATES - ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE
QUELLES SONT 3 AUTRES MALADIES QUI PEUVENT FAIRE AUGMENTER LES AST ET ALT SANS ATTEINTE HEPATIQUE?
- Maladie cœliaque (AST/ALT)
- Maladie de la thyroïde (AST/ALT)
- Maladie musculaire ( AST, CK, aldolase)
QUELLE EST LA CAUSE LA PLUS FRÉQUENT D’ÉLÉVATION CHRONIQUE DES TRANSAMINASES?
STÉATOSE HEPATIQUE –> SYNDROME METABOLIQUE
QU’EST-CE QUE COMPREND LE BILAN D’HEPATOPATHIE CHRONIQUE COMPLET?
HbsAg, anti-Hbs, anti-Hbc
Anti-HCV
Électrophèrese des protéines sériques
Anticorps anti-nucléaire, Anti muscle-lisse, Anti-LKM, Anticorps anti-mitochondries
Ferritine, fer sérique, saturation de la transferrine Céruloplasmine
Dosage de l’alpha-1-antitrypsine
Glycémie, HbA1c, bilan lipidique
Anticorps transglutaminases Créatinine Kinase (CK)