Clase 5.2 --> Síndrome purpúrico y hemorrágico: Enfoque diagnóstico. Flashcards

1
Q

dónde está el trastorno en los síndromes purpúricos

A
  1. en la hemostasia primaria
    - vasos y plaquetas
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Q

dónde está el trastorno en el síndrome hemorrágico

A
  1. en la hemostasia secundaria
    - coagulación
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3
Q

¿cuáles son los factores vit K dependientes?

A

2, 7, 9 y 10

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4
Q

si un paciente viene sangrando
¿que es lo primero que le preguntamos?

A

si toma anticoagulantes

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5
Q

porque sangramos en uremia

A

porque causa disfunción de plaquetas

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6
Q

dónde se ve la afectacion en el sindrome purpúrico

A

afectación mucocutánea

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7
Q

púrpura se entiene como…

A

extravasación de hematíes del torrente circulatorio y su acumulación en la piel y/o el
tejido celular subcutáneo

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8
Q

Las alteraciones de la hemostasia primaria se dividen en dos grandes grupo

A
  1. las de la pared vascular o púrpuras vasculares
  2. las púrpuras plaquetarias
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9
Q

cuáles son los dos problemas de las plaquetas en el sindrome purpúrico

A
  1. en su número
  2. en su función
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10
Q

tipos de púrpuras vasculares

A
  1. vasculopatías hereditarias
    - Síndrome de Ehlers-Danlos
    - marfan
    - Telangiectasia hemorrágica
    hereditaria o enfermedad de
    Rendu-Osler
  2. vasculopatías adquiridas
    - púrpura anafilactoide de Schönlein Henoch
    -> Los factores desencadenantes más
    frecuentes con los que se ha relacionado esta reacción inflamatoria son las infecciones (por estreptococos del grupo
    A y micobacterias), los alimentos y los
    fármacos (antibióticos, antihistamínicos,
    barbitúricos, etc.)
    -> La enfermedad suele tener un comienzo brusco, caracterizado por fiebre
    y malestar general, a los que siguen la
    clínica cutánea, artralgias, dolor de tipo
    cólico con diarrea mucosanguinolenta o
    melenas, y hematuria, que puede evolucionar a síndrome nefrótico o nefrítico.
    La púrpura consiste en lesiones lenticulares con relieve papuliforme sobre una
    base inflamatoria, que le da una singularidad con respecto a otras púrpuras. Las
    lesiones purpúricas tienen una distribución peculiar, casi simétrica, en la cara de
    extensión de las extremidades y en las
    nalgas; también puede afectar al abdomen, pero son poco frecuentes en la cara
    y el tórax
  • púrpura escorbútica
    -> producida por deficiencia de vit C
  • púrpuras mecánicas
  • revisar ppt
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11
Q

tipo de sindrome purpúrico más frecuente

A

adquirido

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12
Q

que son las Plaquetopenias espurias o falsas?

A
  • Hemograma indica 50mil plaquetas
  • Pero recuento manual salen 200
  • Esto ocurre porque el EDTA hace que las plaquetas se agreguen
  • Satelitismo plauetario
  • Plauetas gigantes
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13
Q

que hace la aspirina sobre las plaquetas

A
  1. bloquea irreversiblemente las plaquetas
    - esperar 7 días para recién operar
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14
Q

cómo es la hemofilia adquirida?

A

autoinmune

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15
Q

cómo diferencio la hemofilia adquirida de la congénita

A
  • Se diferencia de la congénita porque en la adquirida la edad es de 50-60 años
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16
Q

que veremos en el síndrome hemorrágico

A
  1. hematomas cerebrales
  2. hematomas retroperitoneales
  3. en general sangrados significativos
17
Q
A