Clase 5.2 --> Síndrome purpúrico y hemorrágico: Enfoque diagnóstico. Flashcards
dónde está el trastorno en los síndromes purpúricos
- en la hemostasia primaria
- vasos y plaquetas
dónde está el trastorno en el síndrome hemorrágico
- en la hemostasia secundaria
- coagulación
¿cuáles son los factores vit K dependientes?
2, 7, 9 y 10
si un paciente viene sangrando
¿que es lo primero que le preguntamos?
si toma anticoagulantes
porque sangramos en uremia
porque causa disfunción de plaquetas
dónde se ve la afectacion en el sindrome purpúrico
afectación mucocutánea
púrpura se entiene como…
extravasación de hematíes del torrente circulatorio y su acumulación en la piel y/o el
tejido celular subcutáneo
Las alteraciones de la hemostasia primaria se dividen en dos grandes grupo
- las de la pared vascular o púrpuras vasculares
- las púrpuras plaquetarias
cuáles son los dos problemas de las plaquetas en el sindrome purpúrico
- en su número
- en su función
tipos de púrpuras vasculares
- vasculopatías hereditarias
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- marfan
- Telangiectasia hemorrágica
hereditaria o enfermedad de
Rendu-Osler - vasculopatías adquiridas
- púrpura anafilactoide de Schönlein Henoch
-> Los factores desencadenantes más
frecuentes con los que se ha relacionado esta reacción inflamatoria son las infecciones (por estreptococos del grupo
A y micobacterias), los alimentos y los
fármacos (antibióticos, antihistamínicos,
barbitúricos, etc.)
-> La enfermedad suele tener un comienzo brusco, caracterizado por fiebre
y malestar general, a los que siguen la
clínica cutánea, artralgias, dolor de tipo
cólico con diarrea mucosanguinolenta o
melenas, y hematuria, que puede evolucionar a síndrome nefrótico o nefrítico.
La púrpura consiste en lesiones lenticulares con relieve papuliforme sobre una
base inflamatoria, que le da una singularidad con respecto a otras púrpuras. Las
lesiones purpúricas tienen una distribución peculiar, casi simétrica, en la cara de
extensión de las extremidades y en las
nalgas; también puede afectar al abdomen, pero son poco frecuentes en la cara
y el tórax
- púrpura escorbútica
-> producida por deficiencia de vit C - púrpuras mecánicas
- revisar ppt
tipo de sindrome purpúrico más frecuente
adquirido
que son las Plaquetopenias espurias o falsas?
- Hemograma indica 50mil plaquetas
- Pero recuento manual salen 200
- Esto ocurre porque el EDTA hace que las plaquetas se agreguen
- Satelitismo plauetario
- Plauetas gigantes
que hace la aspirina sobre las plaquetas
- bloquea irreversiblemente las plaquetas
- esperar 7 días para recién operar
cómo es la hemofilia adquirida?
autoinmune
cómo diferencio la hemofilia adquirida de la congénita
- Se diferencia de la congénita porque en la adquirida la edad es de 50-60 años