Clase 12 --> Sindromes de insuficiencia medular II. Sindromes mielodisplásicos, mieloptisis y otros Flashcards

1
Q

etiología de sindrome mielodisplásico

A
  1. SMD primario (90% de casos)
    - mas en adultos mayores
  2. SMD secundario (10% de casos)
    - debido a daño exógeno de la médula ósea
    -> Luego de una terapia citostática
    -> benceno
    -> radiación ionizante
    -> Hemoglobinuria paroxística nocturna
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2
Q

que está alterado a nivel de la patogenia en el SMD

A
  1. la diferenciación y la proliferación
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3
Q

ver aspirado de médula ósea para sindromes mielodisplásicos

A

….

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4
Q

pronóstico de SMD a través de la citogenética

A
  1. favorable
    Normal
    del(5q)
    MonosomiaY
    del(20q)
  2. desfavorable (malo)
    anormalidades de 7
    - Cariotipo Complejo (3 ó mas anormalidades)
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5
Q

score pronóstico de SMD

A

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6
Q

donde vemos dacriocitos (células en lágrima)?

A
  1. Mielofibrosis primaria
    - infiltración de la médula osea
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7
Q

que sucede si aspiramos la medula ósea y no sale anda (inaspirable)

A
  1. habría fibrosis
  2. pedimos bipsia
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8
Q

dónde vemos células en racimo?

A

mieloptisis

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9
Q

cómo es e diagnóstico de SMD

A
  1. anemia persistente, bicitopenia o pancitopenia
  2. que cuando le hago el aspirado sale:
    - >= 10% de células displásicas en algunas de las series
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10
Q

el diagnostico de displasia es un diagnostico de…. por es hay criterios que nos lo aseguran

A
  1. Descarte
  2. criterios
    - Exceso de blastos: >= 5% (a partir de 10% ocurren cambios displásicos)
    - alteración genética o molecular
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11
Q

valor normal de blastos y cuando es leucemia?

A
  1. VN: <5%
  2. > = 20%
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12
Q

dónde vemos neutrófilo hiposegmentado?

A

En SMD

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13
Q

tto de SMD

A

Es según el score pronóstico
1. Intermedio 2 y alto
- trasplante
2. Intermedio 1 y bajo
- Manejo de citopenia

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14
Q

que serie es la mas comprometida en el SMD?

A

globulos rojos

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15
Q
A
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