Clase 18 --> Discrasias de células plasmáticas. Amiloidosis, plasmocitomas, mieloma múltiple Flashcards

1
Q

Discrasias de Cel Plasmáticas también llamadas…

A

gamapatías monoclonales

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2
Q

que son las gamapatías monoclonales

A

Son un grupo de enfermedades caracterizadas por la proliferación clonal de Células Plasmática (CP).

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3
Q

que es muy muy raro en linfoma de hodking

A

infiltración de SNC

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4
Q

porque se llaman gamapatías monoclonales

A

En la electroforesis las inmunoglobulinas corren por el lado gamma

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5
Q

normalmente que inmunoglobulina está en gamapatía monoclonales

A

IgG

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6
Q

gamapatía monoclonal más frecuente

A

gamapatía monoclonal de significado indeterminado

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7
Q

hay gamapatía monoclonal IgM?

A
  1. En general no
    - pero sería la macroglobulinemia de Waldenstrom
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8
Q

la mayoría de gamapatías monoclonales son de…

A

significado incierto

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9
Q

definicion de mieloma multiple

A

Neoplasia caracterizada por la proliferación de células plasmáticas y la presencia de una proteína (banda)
monoclonal detectable en suero o en orina en forma de pico en el proteinograma.

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10
Q

etiología de mieloma multiple

A
  1. la causa exacta no es conocida
  2. Casi todos los pacientes tienen anormalidades
    genéticas en sus cel. plasmáticas.
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11
Q

clinica de mieloma m

A

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12
Q

laboratorio de mieloma multiple

A
  • Hb ↓ (leucocitos y plaquetas nls)
  • SP: roleaux
  • Urea/creatinina elevadas
  • Calcio sérico elevado
  • Globulinas elevadas (inversión Albumina/Globulina)
  • DHL – beta 2 microglobuina (para estadiaje)
  • Dosaje de inmunoglobulinas:
    − IgG: 53%, IgA: 25%, IgD 1%. Sólo cadenas ligeras en 20%
    − Inmunoparesia (MM asecretor)
  • Proteinograma electroforético en suero/orina:
    − 80% pico monoclonal.
    − 10% hipogammaglobulinemia
    − 10% aspecto normal.
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13
Q

la gammagrafía es util para el estudio de MM?

A

no

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14
Q

___ de los pacientes presentan lesiones osteoliticas al diagnóstico de MM

A

60-70%

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15
Q

que veremos en el estudio por imágenes de MM

A

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16
Q

que es un plasmocitoma y cuáles son sus tipos

A
  1. acúmulo de células plasmáticas neoplásicas
  2. dos tipos
    - oseos
    - extramedulares
17
Q

diagnóstico de MM

A
  1. ya te lo sabes rey
    - obvio igual revisarlo
18
Q

tto de MM

A
  • Tratamiento complejo y multidisciplinario
    − Citotóxico (Qt)
    − Prevención de nefropatía —-> Hidratación, Alopurinol, iniciar tratamiento citotóxico
    − Prevención de complicaciones óseas —-> Bifosfonatos, calcio
    − Terapia del dolor: analgésicos – radioterapia.
    − Prevención de infecciones —–> Profilaxis con Aciclovir y SMX/TMP
    − Manejo de complicaciones:
  • Hipercalcemia —-> Hiperhidratació con ClNa 0.9%, Furosemida, esteroides y sobretodo Bifodfonato
  • Insuficiencia renal —–> Hidratación, manejo electrolítico, Furosemida, incluso HD
  • Neurológicas
  • Traumatológicas
  • S. Hiperviscosidad —-> Podría ser necesaria la Plasmaféresis.
  • Infecciones: ATB de amplio espectro parenterales.
19
Q

cómo es el tto renal para MM

A

empezar tto lo antes posible para evitar dañO renal

20
Q

que llevan todos los esquemas para MM

A

corticoides

21
Q

candidato para trasplante autólogo en MM

A
  • Todo paciente con 70 años o menos es candidato para trasplante autólogo
22
Q

segundo cancer mas frecuente a la sangre

A

MM

23
Q

porque hay hipercalcemia en MM

A

porque se descalcifica el hueso

24
Q

sintomas mas frecuentes de MM

A

 Anemia
 Falla renal
 Dolor óseo

25
Q

que hacemos con MM asintomático

A

observación

26
Q
  • Mieloma multiple relacionado con afectación de órgano blanco
A

MM sintomático

27
Q
A