CIE Flashcards

1
Q

Característica clínica CIE

A

Debe considerarse un diagnóstico de exclusión, descartando patologías médicas asociadas a prurito o ictericia

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Q

La CIE se caracteriza por prurito palmoplantar, que aparece en las últimas semanas del embarazo. Su importancia radica principalmente

A

Se asocia a muerte fetal intrauterina

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3
Q

Principal marcador bioquímico

A

Aumento de los niveles de los ácidos biliares

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4
Q

Posibles efectos de la CIE sobre la mama y el feto

A
  • Las arritmias generadas por el aumento de los ácidos biliares fetales, están relacionadas a la muerte fetal súbita
  • Existe un aumento en la incidencia de PP y líquido amniótico meconial
  • Es una patología de bajo riesgo materno, independiente de la presencia de alteraciones en la función hepática
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5
Q

Momento de terminación del embarazo en px con ácidos biliares > 100

A

36 SG

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6
Q

Efectos del uso de ácido ursodesoxicolico

A
  • Alivio sintomático: Mejora el prurito
  • Reduce el riesgo perinatal
  • SIEMPRE se debe ofrecer
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7
Q

Una multípara de 38 años, cursando su cuarto embarazo, de 33 semanas consulta por aparición de prurito palmoplantar intenso, mayor en las noches, asociados a ictericia. El examen físico no aporta mayor información

Diagnóstico más probable

A

CIE

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8
Q

El aumento en el intervalo QT fetal asociado a la CIE

A

Aumenta el riesgo de muerte fetal espontánea

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9
Q

Medida de seguimiento para disminuir la incidencia de obito fetal en CIE

A

Medición tiempo PR cardiaco fetal

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10
Q

CIE

Definición

A
  • Patología colestásica reversible y acotada al curso del embarazo, se presenta en la 2da mitad del embarazo de preferencia en el 3er trimestre
  • NUNCA se presenta < 20 SG
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11
Q

CIE

Clínica

A
  • Prurito persistente
  • Predominio palmo-plantar, principalmente nocturno
  • Desaparece en forma espontánea después del parto
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11
Q

CIE

Características

A
  • Solo 10% presenta ictericia
  • Dg se hace frente al cuadro característico que se mantiene por 1 semana
  • Recurrencia en 40-60% de los casos
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12
Q

CIE

Etiología

A
  • Predisposición genética
  • Factores hormonales
  • Factores ambientales
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13
Q

CIE

Fisiopatología

A
  • Ácidos biliares son CITOTÓXICOS
  • Incremento de los ácidos biliares en la sangre materna y fetal
  • Aumento demandas metabólicas del embarazo y exceden la capacidad hepática para el metabolismo del colesterol en individuos suspectibles
  • Interrupción del transporte de sales biliares del hígado a la vesícula biliar y el intestino
  • Lo que se traduce en un transporte compensatorio de las sales biliares desde los hepatocitos a la sangre
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14
Q

CIE

Riesgos perinatales

A
  • Parto prematuro espontáneo
  • Parto prematuro iatrogénico
  • Ingreso UCI
  • Meconio en LA
  • Obito fetal sobre todo con Ac biliares > 100
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15
Q

CIE

Muerte perinatal

A
  • Gestaciones avanzadas > 38 SG
  • No se asocia a deterioro UFP
  • RBNS normal horas antes de muerte fetal
  • 86-100% asociado a meconio en LA
  • Fenómeno súbito
16
Q

CIE

Efectos del aumento de ácidos biliares

A
  • Vasoconstricción venas coriónicas
  • Stress oxidativo y apoptosis placentaria
  • Mayor sensibilidad a oxitocina
  • Alteración en función de cardiomiocito fetal: Disfución SNA, Prolongación intervalo PR y QT
17
Q

CIE

Diagnóstico clínico

A
  • 3° trimestre del embarazo (SIEMPRE > 20 SG)
  • Prurito palmar y plantar de predominio nocturno
  • Persistencia del prurito por más de 1 semana
  • Ausencia de lesiones dérmicas asociadas al prurito
  • Desaparece espontáneamente 1 o 2 días después del parto

Confirmación Ac biliares ≥ 10

18
Q

CIE

Otros cambios en exámenes

A
  • Transaminasas > 35-70
  • Bilirrubina total > 1.2
  • Fosfatasa alcalina > 500
  • GGT > 40
  • Tiempo de protrombina < 70%
19
Q

CIE

Clasificación según ácidos biliares

A
  • Leve: 10-39, usualmente con AST y ALT normales
  • Moderada: 40-99, usualmente con AST y ALT aumentadas pero no más del doble
  • Severa: ≥ 100, muchas veces con AST y ALT mayores al doble del basal
20
Q

CIE

Diferenciales

A
  • Hígado graso agudo gestacional
  • HELLP
  • Hepatitis virales
  • Hepatitis autoinmne
  • Obstrucción biliar
  • Cirrosis biliar primaria
  • Colangitis esclerosante primaria
  • Herpes gestationis
  • Erupción polimorfa del embarazo
  • Prurigo del embarazo
21
Q

CIE

Forma de seguimiento fetal

A
  • Medición intervalo PR mecánico
  • Se recomienda ecocardiograma funcional con Ac biliares > 40
22
Q

CIE

Seguimiento

A
  • Controlarse c/2 semanas embarazos < 28 SG
  • Cada 72 horas embarazo > 28 SG
23
Q

CIE

Manejo

A
  • Por lo general ambulatorio: Ursodeoxicólico, RBNE semanal, Pruebas hepáticas
  • Considerar hospitalización en CIE alto riesgo Ac biliares > 40: Ursodeoxicólico, RBNE diario, Pruebas hepáticas
24
Q

CIE

Tratamiento

A
  • Prurito: Clorfenamina o Loratadina
  • Ácido ursodeoxicólico 10-16 mg/kg/d en 2 tomas diarias usualmente 600-1000 mg/24h VO
  • Mejora flujo biliar, evita riesgo perinatal, mejor la alteración cardiaca vetal
25
Q

CIE

Momento de interrupción según Ac biliares

A
  • 38 SG: Ac biliares < 40
  • 37 SG: Ac biliares ≥ 40
  • 36 SG: Ac biliares ≥ 100
26
Q

CIE

Momento de interrupción según Ictericia

A
  • 38 SG: Anictérica
  • 36 SG: Ictérica