CC3 Flashcards
1
Q
Coleta de Material Biológico para Análise Clínica e Laboratorial
A
Resumo:
Objetivo: Garantir a integridade das amostras biológicas (sangue, urina, fezes, etc.) para análises precisas.
Procedimentos: Incluem identificação correta do paciente, jejum, uso de materiais estéreis e técnicas de armazenamento adequadas.
Cuidados: Prevenção de contaminação, transporte correto e registro das amostras.
2
Q
- Coleta de Material Biológico para Análise Clínica e Laboratorial
A identificação do paciente antes da coleta não é essencial para a análise laboratorial. Gabarito:
Errado. A identificação é crucial para garantir a associação correta entre amostra e paciente.
O uso de materiais estéreis é indispensável para evitar contaminação. Gabarito: Certo.
A
Amostras de sangue podem ser armazenadas em qualquer temperatura sem comprometer os resultados.
Gabarito: Errado. A temperatura inadequada pode degradar componentes das amostras.
Transporte inadequado das amostras não compromete os resultados.
Gabarito: Errado. O transporte inadequado pode alterar as propriedades químicas da amostra.
O jejum pode ser exigido para evitar interferências nos exames. Gabarito: Certo.
3
Q
- Análise Titrimétrica (Volumetria)
A titulação requer sempre o uso de um indicador químico.
A
Errado. Algumas titulações, como a potenciométrica, dispensam indicadores.
4
Q
- Análise Titrimétrica (Volumetria)
O ponto de equivalência ocorre quando há igualdade molar entre reagentes.
A
Certo.
5
Q
- Análise Titrimétrica (Volumetria)
A
Resumo:
Princípio: Reações químicas de neutralização, precipitação, complexação ou oxidação-redução para determinar a concentração de uma substância.
Exemplo: Titulação ácido-base E REDOX.
6
Q
- Turbidimetria
A
Princípio: Mede a quantidade de luz dispersada por partículas suspensas em solução.
Aplicação: Determinação de proteínas, microrganismos ou partículas em soluções.
7
Q
- Colorimetria
A
Princípio: Mede a intensidade da cor de uma solução para determinar a concentração de substâncias.
Base científica: Leis de absorção de luz, como a Lei de Beer-Lambert.
8
Q
- Eletroforese
A
Resumo:
Princípio: Separação de moléculas (DNA, proteínas, etc.) com base em seu tamanho e carga elétrica em um campo elétrico.
Uso: Identificação de mutações genéticas, análise proteica.
9
Q
- Espectrofotometria no Ultravioleta e Visível
A
Resumo:
Princípio: Mede a absorção de luz UV ou visível por substâncias.
Aplicações: Identificação e quantificação de moléculas.
10
Q
- Espectroscopia no Infravermelho
A
Resumo:
Princípio: Analisa a absorção de radiação infravermelha por moléculas para identificar ligações químicas.
Aplicação: Identificação de compostos orgânicos.
11
Q
- Espectrometria de Fluorescência Molecular
A
Resumo:
Princípio: Baseia-se na emissão de luz por moléculas excitadas por radiação.
Uso: Identificação de moléculas específicas e estudos de interação molecular.
12
Q
- Análise Titrimétrica (Volumetria)
A precisão depende da calibração dos instrumentos utilizados.
A
CERTO.
13
Q
- Análise Titrimétrica (Volumetria)
Titulação ácido-base e de complexação são equivalentes.
A
Errado. São tipos diferentes com reações químicas distintas.
14
Q
- Análise Titrimétrica (Volumetria)
O erro de paralaxe pode comprometer a leitura volumétrica.
A
CERTO.
15
Q
- Turbidimetria
A concentração de partículas não influencia a dispersão da luz.
A
Errado. A maior concentração resulta em maior dispersão de luz.
16
Q
- Turbidimetria
O comprimento de onda utilizado afeta a precisão da análise.
A
CERTO.
17
Q
- Turbidimetria
Turbidimetria não é utilizada para análise de proteínas.
A
Errado. É aplicada, por exemplo, para quantificar proteínas em solução.
18
Q
- Turbidimetria
A dispersão da luz pode ser medida para calcular a turbidez.
A
CERTO.
19
Q
- Turbidimetria
A técnica não tem aplicação em análises clínicas.
A
Errado. É amplamente empregada em diagnósticos laboratoriais.
20
Q
- Colorimetria
A intensidade da cor está relacionada à concentração da substância na solução.
A
CERTO!
21
Q
- Colorimetria
Colorimetria visual é mais precisa que instrumental.
A
Errado. A análise instrumental reduz a subjetividade e aumenta a precisão.
22
Q
- Colorimetria
Lei de Beer-Lambert relaciona concentração e absorção de luz.
A
CERTO!
23
Q
- Colorimetria
A escolha do comprimento de onda não afeta a análise.
A
Errado. Um comprimento de onda inadequado compromete a acurácia dos resultados.
24
Q
- Colorimetria
A técnica é aplicável apenas no setor clínico.
A
Errado. Pode ser usada também em análises químicas e ambientais.
25
5. Eletroforese
A eletroforese separa moléculas apenas pelo peso molecular.
Errado. Considera também a carga elétrica das moléculas.
26
5. Eletroforese
Campo elétrico impulsiona a mobilidade molecular na eletroforese.
CERTO!
27
5. Eletroforese
O tipo de gel utilizado não influencia os resultados.
Errado. O tipo de gel define a resolução e o alcance da separação.
28
5. Eletroforese
A técnica é usada para identificar proteínas e DNA.
CERTO!
29
5. Eletroforese
Géis de agarose são exclusivos para análises proteicas.
Errado. São mais utilizados na separação de ácidos nucleicos.
30
6. Espectrofotometria no Ultravioleta e Visível
A técnica mede a emissão de luz por moléculas
Errado. Ela mede a absorção de luz por compostos químicos.
31
6. Espectrofotometria no Ultravioleta e Visível
Calibrar o espectrofotômetro antes do uso é opcional.
Errado. A calibração é essencial para garantir exatidão nos resultados.
32
6. Espectrofotometria no Ultravioleta e Visível
A espectrofotometria UV/Vis é usada para quantificar compostos.
CERTO.
33
6. Espectrofotometria no Ultravioleta e Visível
Comprimento de onda inadequado compromete a análise.
CERTO.
34
6. Espectrofotometria no Ultravioleta e Visível
O espectro de absorção de moléculas é sempre genérico.
Errado. Cada molécula apresenta espectro único e característico.
35
7. Espectroscopia no Infravermelho
A técnica identifica grupos funcionais através da absorção de IR.
CERTO.
36
7. Espectroscopia no Infravermelho
A radiação utilizada é ultravioleta.
Errado. A espectroscopia no infravermelho usa radiação IR, não UV.
37
7. Espectroscopia no Infravermelho
As “impressões digitais” espectrais são exclusivas de cada molécula.
CERTO.
38
7. Espectroscopia no Infravermelho
Solventes não interferem nos resultados da análise infravermelha
Errado. Solventes inadequados podem mascarar bandas espectrais importantes.
39
7. Espectroscopia no Infravermelho
A técnica é aplicada somente a compostos inorgânicos.
Errado. É amplamente usada para compostos orgânicos.
40
8. Espectrometria de Fluorescência Molecular
Moléculas excitadas emitem luz ao retornarem ao estado fundamental.
CERTO.
41
8. Espectrometria de Fluorescência Molecular
A intensidade da fluorescência não é afetada por fatores externos.
Errado. Temperatura e pH podem interferir na intensidade da fluorescência.
42
8. Espectrometria de Fluorescência Molecular
A técnica é limitada ao estudo de proteínas.
Errado. É usada também para outras moléculas, como ácidos nucleicos.
43
8. Espectrometria de Fluorescência Molecular
Comprimento de onda de excitação define a especificidade da análise.
CERTO.
44
8. Espectrometria de Fluorescência Molecular
Fluorescência é sinônimo de fosforescência.
Errado. Fluorescência ocorre em um intervalo de tempo muito menor que fosforescência.
45
Um padrão primário é um reagente com características específicas que o tornam ideal para ser usado como referência em análises volumétricas. Para ser considerado um padrão primário, o reagente deve deve, entre outros critérios, ter um nível de impurezas entre 10% e 20%.
GABARITO: ERRADO
Para ser considerado um padrão primário, o reagente deve atender aos
seguintes critérios:
1. Elevada pureza: Deve ter um nível de impurezas entre
0,01% e 0,02%.
2. Facilidade de purifi cação: Caso contenha impurezas, estas devem ser facilmente identifi cáveis e inertes.
3. Manuseio prático: Deve ser fácil de obter, secar, pesar e armazenar.
4. Estabilidade: Não deve se decompor ao ser exposto ao ar ou durante a secagem.
5. Não higroscópico: Não pode absorver ou perder água (efl orescência) ao contato com o ar.
6. Boa solubilidade: Deve se dissolver completamente na água para garantir a precisão da análise.
7. Massa molar elevada: Isso reduz erros durante a pesagem.
46
A turbidimetria é uma técnica laboratorial baseada na medição óptica da perda de transparência de soluções que contêm partículas suspensas ou coloidais. automatizados. Esse método analisa a turbidez de uma solução, medindo a redução da intensidade da luz que atravessa o líquido devido à dispersão causada pelas partículas presentes. Quanto maior a concentração dessas partículas, maior será a dispersão da luz e menor a intensidade detectada.
CERTO
47
A espectroscopia no infravermelho baseia-se na interação entre radiação eletromagnética e vibrações moleculares.
Certo: A absorção ocorre quando há uma variação no momento de dipolo elétrico da molécula, e a frequência da radiação coincide com as transições vibracionais.
48
A técnica FTIR (Transformada de Fourier) permite maior precisão e eficiência em comparação aos instrumentos dispersivos.
Certo: A FTIR utiliza o interferômetro de Michelson para obter o espectro completo simultaneamente, melhorando a razão sinal/ruído e a exatidão.
49
O número de vibrações moleculares sempre corresponde ao número de bandas observadas no espectro infravermelho.
Errado: Devido à degenerescência e outros fatores, algumas vibrações têm a mesma energia, resultando em menos bandas visíveis no espectro.
50
A fluorescência molecular é um processo rápido e eficiente que ocorre quando moléculas excitadas retornam ao estado fundamental emitindo radiação.
Certo: O fenômeno é um tipo de fotoluminescência, comum em soluções à temperatura ambiente, envolvendo a emissão de luz de estados excitados do tipo singleto.
51
A eficiência fluorescente de uma molécula depende de sua estrutura, do meio em que está e de fatores externos como temperatura e solvente.
Certo: Moléculas rígidas e ricas em elétrons π tendem a fluorescer mais, enquanto fatores como alta temperatura ou solventes próticos podem reduzir a fluorescência favorecendo processos de desativação.
52
A intensidade fluorescente de uma substância é diretamente proporcional à concentração do analito em solução.
Certo: Seguindo a Lei de Beer-Lambert, a fluorescência é proporcional à fração de moléculas excitadas que emitem luz, facilitando a construção de curvas analíticas para quantificação.
53
A radiação UV na derivação fotoquímica promove modificações químicas em analitos, gerando derivados úteis para análises mais precisas.
Certo: A derivação fotoquímica inclui reações como fotoxidação, fotoredução e fotodecomposição, permitindo maior sensibilidade e seletividade na análise de medicamentos e compostos biológicos, com procedimentos simples e eficientes, especialmente em laboratórios clínicos.
54
Coleta de Material Biológico para Análise Clínica e Laboratorial
O que é: A coleta de material biológico envolve o uso de técnicas seguras e estéreis para obter amostras (como sangue, urina ou tecidos) para diagnóstico. O processo deve minimizar riscos de contaminação e seguir normas éticas e técnicas rigorosas.
55
A coleta de amostras biológicas deve seguir estritamente a biossegurança, utilizando materiais descartáveis e garantindo a integridade da amostra coletada.
CERTO
56
Análise Titrimétrica (Volumetria)
O que é: É uma técnica analítica quantitativa que mede o volume de uma solução reagente (titulado) necessário para reagir completamente com uma solução analisada (titulante). Exemplos: titulações ácido-base e redox.
57
A titulação ácido-base é sempre realizada em soluções aquosas e não pode utilizar solventes orgânicos.
Errado. Comentário: Algumas titulações ácido-base utilizam solventes orgânicos, dependendo da natureza dos compostos envolvidos.
58
Turbidimetria
O que é: Método que mede a diminuição da intensidade da luz ao passar por uma suspensão de partículas, utilizado para determinar concentrações de partículas suspensas em líquidos.
59
A turbidimetria é mais adequada do que a nefelometria para medir concentrações baixas de partículas suspensas em soluções.
Errado. Comentário: A nefelometria é geralmente mais sensível para baixas concentrações, enquanto a turbidimetria é usada em concentrações mais elevadas.
60
Colorimetria
O que é: Técnica que mede a intensidade de cores de uma solução para determinar a concentração de substâncias químicas presentes. A intensidade da cor é proporcional à concentração do analito, geralmente em conformidade com a Lei de Beer-Lambert.
61
A colorimetria pode ser utilizada para analisar substâncias incolores.
Errado. Comentário: Substâncias incolores não absorvem luz visível, tornando inviável o uso direto da colorimetria.
62
Eletroforese
O que é: Método que utiliza um campo elétrico para separar moléculas carregadas, como proteínas e ácidos nucleicos, com base em tamanho, carga e forma. É amplamente empregada em análises laboratoriais, como em biologia molecular.
63
A eletroforese separa moléculas apenas com base em suas massas.
Errado. Comentário: A separação na eletroforese depende de fatores como massa, carga e conformação molecular.
64
Espectrofotometria no Ultravioleta e Visível
O que é: Método baseado na absorção de radiação ultravioleta e visível por moléculas ou íons em solução. Essa técnica permite identificar compostos e determinar concentrações quantitativamente.
65
: Na espectrofotometria UV-Vis, a concentração do analito é diretamente proporcional à absorvância medida.
Certo. Comentário: A absorvância segue a Lei de Beer-Lambert, sendo proporcional à concentração do analito.
66
Espectroscopia no Infravermelho
O que é: Técnica que analisa a interação da radiação infravermelha com a matéria, identificando compostos com base em suas vibrações moleculares específicas.
67
A espectroscopia no infravermelho é utilizada apenas para identificar compostos orgânicos.
Errado. Comentário: Apesar de sua ampla aplicação em compostos orgânicos, a técnica TAMBÉM é usada para estudar compostos inorgânicos.
68
Espectrometria de Fluorescência Molecular
O que é: Método que detecta e mede radiação emitida por moléculas excitadas, permitindo alta sensibilidade na análise de substâncias em soluções.
69
A fluorescência molecular é mais sensível do que a espectrofotometria UV-Vis em baixas concentrações.
Certo. Comentário: Devido à sua alta sensibilidade, a fluorescência molecular pode detectar concentrações muito baixas de substâncias.
70
Lei de Beer-Lambert: A relação entre a absorção de luz e a concentração de uma substância em solução.
Certo:
De acordo com a lei, a absorvância (A) é proporcional à concentração (C) do analito e ao caminho ótico (l), expressa pela fórmula A=ε⋅C⋅lA = \varepsilon \cdot C \cdot l, onde ε\varepsilon é a absortividade molar. Essa relação é válida para soluções diluídas e é amplamente utilizada em espectrofotometria para determinar concentrações de substâncias.
