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CC3 Flashcards

1
Q

Coleta de Material Biológico para Análise Clínica e Laboratorial

A

Resumo:

Objetivo: Garantir a integridade das amostras biológicas (sangue, urina, fezes, etc.) para análises precisas.

Procedimentos: Incluem identificação correta do paciente, jejum, uso de materiais estéreis e técnicas de armazenamento adequadas.

Cuidados: Prevenção de contaminação, transporte correto e registro das amostras.

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2
Q
  1. Coleta de Material Biológico para Análise Clínica e Laboratorial

A identificação do paciente antes da coleta não é essencial para a análise laboratorial. Gabarito:
Errado. A identificação é crucial para garantir a associação correta entre amostra e paciente.

O uso de materiais estéreis é indispensável para evitar contaminação. Gabarito: Certo.

A

Amostras de sangue podem ser armazenadas em qualquer temperatura sem comprometer os resultados.
Gabarito: Errado. A temperatura inadequada pode degradar componentes das amostras.

Transporte inadequado das amostras não compromete os resultados.
Gabarito: Errado. O transporte inadequado pode alterar as propriedades químicas da amostra.

O jejum pode ser exigido para evitar interferências nos exames. Gabarito: Certo.

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3
Q
  1. Análise Titrimétrica (Volumetria)
    A titulação requer sempre o uso de um indicador químico.
A

Errado. Algumas titulações, como a potenciométrica, dispensam indicadores.

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4
Q
  1. Análise Titrimétrica (Volumetria)
    O ponto de equivalência ocorre quando há igualdade molar entre reagentes.
A

Certo.

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5
Q
  1. Análise Titrimétrica (Volumetria)
A

Resumo:

Princípio: Reações químicas de neutralização, precipitação, complexação ou oxidação-redução para determinar a concentração de uma substância.

Exemplo: Titulação ácido-base.

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6
Q
  1. Turbidimetria
A

Princípio: Mede a quantidade de luz dispersada por partículas suspensas em solução.

Aplicação: Determinação de proteínas, microrganismos ou partículas em soluções.

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7
Q
  1. Colorimetria
A

Princípio: Mede a intensidade da cor de uma solução para determinar a concentração de substâncias.

Base científica: Leis de absorção de luz, como a Lei de Beer-Lambert.

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8
Q
  1. Eletroforese
A

Resumo:

Princípio: Separação de moléculas (DNA, proteínas, etc.) com base em seu tamanho e carga elétrica em um campo elétrico.

Uso: Identificação de mutações genéticas, análise proteica.

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9
Q
  1. Espectrofotometria no Ultravioleta e Visível
A

Resumo:

Princípio: Mede a absorção de luz UV ou visível por substâncias.

Aplicações: Identificação e quantificação de moléculas.

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10
Q
  1. Espectroscopia no Infravermelho
A

Resumo:

Princípio: Analisa a absorção de radiação infravermelha por moléculas para identificar ligações químicas.

Aplicação: Identificação de compostos orgânicos.

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11
Q
  1. Espectrometria de Fluorescência Molecular
A

Resumo:

Princípio: Baseia-se na emissão de luz por moléculas excitadas por radiação.

Uso: Identificação de moléculas específicas e estudos de interação molecular.

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12
Q
  1. Análise Titrimétrica (Volumetria)
    A precisão depende da calibração dos instrumentos utilizados.
A

CERTO.

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13
Q
  1. Análise Titrimétrica (Volumetria)
    Titulação ácido-base e de complexação são equivalentes.
A

Errado. São tipos diferentes com reações químicas distintas.

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14
Q
  1. Análise Titrimétrica (Volumetria)
    O erro de paralaxe pode comprometer a leitura volumétrica.
A

CERTO.

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15
Q
  1. Turbidimetria
    A concentração de partículas não influencia a dispersão da luz.
A

Errado. A maior concentração resulta em maior dispersão de luz.

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16
Q
  1. Turbidimetria
    O comprimento de onda utilizado afeta a precisão da análise.
A

CERTO.

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17
Q
  1. Turbidimetria
    Turbidimetria não é utilizada para análise de proteínas.
A

Errado. É aplicada, por exemplo, para quantificar proteínas em solução.

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18
Q
  1. Turbidimetria
    A dispersão da luz pode ser medida para calcular a turbidez.
A

CERTO.

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19
Q
  1. Turbidimetria
    A técnica não tem aplicação em análises clínicas.
A

Errado. É amplamente empregada em diagnósticos laboratoriais.

20
Q
  1. Colorimetria
    A intensidade da cor está relacionada à concentração da substância na solução.
21
Q
  1. Colorimetria
    Colorimetria visual é mais precisa que instrumental.
A

Errado. A análise instrumental reduz a subjetividade e aumenta a precisão.

22
Q
  1. Colorimetria
    Lei de Beer-Lambert relaciona concentração e absorção de luz.
23
Q
  1. Colorimetria
    A escolha do comprimento de onda não afeta a análise.
A

Errado. Um comprimento de onda inadequado compromete a acurácia dos resultados.

24
Q
  1. Colorimetria
    A técnica é aplicável apenas no setor clínico.
A

Errado. Pode ser usada também em análises químicas e ambientais.

25
5. Eletroforese A eletroforese separa moléculas apenas pelo peso molecular.
Errado. Considera também a carga elétrica das moléculas.
26
5. Eletroforese Campo elétrico impulsiona a mobilidade molecular na eletroforese.
CERTO!
27
5. Eletroforese O tipo de gel utilizado não influencia os resultados.
Errado. O tipo de gel define a resolução e o alcance da separação.
28
5. Eletroforese A técnica é usada para identificar proteínas e DNA.
CERTO!
29
5. Eletroforese Géis de agarose são exclusivos para análises proteicas.
Errado. São mais utilizados na separação de ácidos nucleicos.
30
6. Espectrofotometria no Ultravioleta e Visível A técnica mede a emissão de luz por moléculas
Errado. Ela mede a absorção de luz por compostos químicos.
31
6. Espectrofotometria no Ultravioleta e Visível Calibrar o espectrofotômetro antes do uso é opcional.
Errado. A calibração é essencial para garantir exatidão nos resultados.
32
6. Espectrofotometria no Ultravioleta e Visível A espectrofotometria UV/Vis é usada para quantificar compostos.
CERTO.
33
6. Espectrofotometria no Ultravioleta e Visível Comprimento de onda inadequado compromete a análise.
CERTO.
34
6. Espectrofotometria no Ultravioleta e Visível O espectro de absorção de moléculas é sempre genérico.
Errado. Cada molécula apresenta espectro único e característico.
35
7. Espectroscopia no Infravermelho A técnica identifica grupos funcionais através da absorção de IR.
CERTO.
36
7. Espectroscopia no Infravermelho A radiação utilizada é ultravioleta.
Errado. A espectroscopia no infravermelho usa radiação IR, não UV.
37
7. Espectroscopia no Infravermelho
38
7. Espectroscopia no Infravermelho As “impressões digitais” espectrais são exclusivas de cada molécula.
CERTO.
39
7. Espectroscopia no Infravermelho Solventes não interferem nos resultados da análise infravermelha
Errado. Solventes inadequados podem mascarar bandas espectrais importantes.
40
7. Espectroscopia no Infravermelho A técnica é aplicada somente a compostos inorgânicos.
Errado. É amplamente usada para compostos orgânicos.
41
8. Espectrometria de Fluorescência Molecular Moléculas excitadas emitem luz ao retornarem ao estado fundamental.
CERTO.
42
8. Espectrometria de Fluorescência Molecular A intensidade da fluorescência não é afetada por fatores externos.
Errado. Temperatura e pH podem interferir na intensidade da fluorescência.
43
8. Espectrometria de Fluorescência Molecular A técnica é limitada ao estudo de proteínas.
Errado. É usada também para outras moléculas, como ácidos nucleicos.
44
8. Espectrometria de Fluorescência Molecular Comprimento de onda de excitação define a especificidade da análise.
CERTO.
45
8. Espectrometria de Fluorescência Molecular Fluorescência é sinônimo de fosforescência.
Errado. Fluorescência ocorre em um intervalo de tempo muito menor que fosforescência.

Alê (41 decks)

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