Bronquiectasias y Hemorragia Alveolar Flashcards

1
Q

Que son las bronquiectasias?

A

Son dilataciones anomalas e irreversibles de bronquios cartilaginosos de tamaño mediano (> 2mm), acompañadas de destruccion de componentes muscular y elastico de pared bronquial.

Asocianse a infeccion bronquial cronica, colonizacion, supuracion y alteraciones ventilatorias obstructivas.

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2
Q

Causas

A

En general hasta 45% pueden ser idiopaticas

LOCALIZADAS:
* Infecciones
* Obstruccion endobronquial (Ca pulmon, adenomegalias, OVACE)

DIFUSAS:
* Toxicos
* Aspergilosis broncopulmonar alergica (bronquiectasias centrales)
* VIH
* FQ
* EPOC
* LES

GENETICAS:
* Kartagener (cilios inmoviles)
* Mounier-Kuhn
* Williams-Campbel

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3
Q

Causas Localizadas

Agentes infecciosos causadores de bronquiectasias (2)

A

Virus:
* Adenovirus
* Influenzae
* Sarampion
* Rubeola

Neumonia por bacterias necrozantes:
* S. aureus
* Klebsiella
* Anaerobios
* M. tuberculosis

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4
Q

Fisiopato (4 puntos clave)

A
  1. Inflamación de paredes bronquiales
  2. Infiltrado de celulas inflamatorias
  3. Destruccion de componente elastico y muscular
  4. FIbrosis
  5. Debilidad de pared y Dilatacion
  6. Deterioro de aclaramiento mucociliar
  7. Metaplasia epitelial e hiperplasia de glandulas mucosas
  8. Más secreciones e dificultad para eliminar
  9. Colonización
  10. Hipervascularizacion
  11. Anastomosis de arterias bronquiales-pulmonares
  12. Tendencia a sangrado
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5
Q

Clasificación de las Bronquiectasias (3 tipos)

A
  1. Cilindricas: aspecto tubo dilatado uniforme y terminan bruscamente en lugar donde calibre disminuye y obstruye por secreciones.
  2. Varicosas: patrón irregular con areas fibrosas
  3. Quisticas/Saculares: bronquios se dilatan a medida que se hacen perifericos y terminan en forma de globo
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6
Q

Clínica

A
  • Asintomaticos o expectoracion cronica
  • Tos cronica con expectoracion matutina (tipo mucosa, mucopurulenta, densa, viscosa o hemoptoica)
  • Broncorrea
  • Hemoptisis recidivante
  • Hiperreactividad bronquial
  • Disnea
  • Dolor toracico pleuritico
  • Sibilancias, roncus y crepitantes
  • Acropaquia
  • Aliento fetido (anaerobios)
  • Astenia
  • perdida de peso
  • Sinusitis
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7
Q

Complicaciones

A
  • Hemoptisis masiva
  • Neumonias recurrentes
  • Absceso de pulmón
  • Neumotorax
  • Derrame pleural y Empiema
  • Fase terminal IR
  • Cor pulmonale
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8
Q

Dx

A
  • Clínica
  • Rx
  • TAC (de eleccion)
  • Cultivo de esputo
  • Broncoscopia
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9
Q

Rx

Hallazgos (3)

A

Lineas paralelas que parten del hilio
Imagenes quisticas con nivel hidroaereo
Opacidades irregulares

Escasa sensibilidad y especificidad

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10
Q

TAC (Criterios Dx)

Signos DIRECTOS (4)

A

Signos Directos:
* Signo de anillo de sello (corte transversal), bronquio negro con paredes hiperdensas
* Signo de Rail de Tranvía (corte horizontal)
* Ristra de Perlas (“perolas”, corte horizontal)
* Anormalidades de contorno bronquial

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11
Q

TAC (Criterios Dx)

Signos INDIRECTOS (8)

A
  1. Engrosamiento de pared bronquial
  2. Perdida de volumen lobular
  3. Atrapamiento aereo
  4. Atelectasias o Consolidacion
  5. Patrón en mosaico
  6. Nódulos patrón “arbol en brote”
  7. Tapones de moco
  8. Niveles hidroaereos
Signo de "Arbol en Brote"
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12
Q

Principal germen que coloniza las bronquiectasias

A

Pseudomonas

Tto: pipe-tazo 4,5g cada 8h

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13
Q

Tratamiento (6)

En general y en las intercorrencias

A
  1. Kinesio respiratoria
  2. ATB
  3. Broncodilatadores
  4. Embolizacion en hemoptisis severa
  5. Quirurgico (lobectomia, transplante de pulmon)
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14
Q

Hemorragia Alveolar Difusa

Características y Etiologías

A

Inundación de sangre en alveolos por lesion de microcirculación alveolar.

Causas:
* Vasculitis
* Wegener
* Goodpasture
* Hemosiderosis pulmonar idiopatica
* Enf. Tejido Conectivo
* Farmacos (amiodarona, nitrofurantoina, anticoagulantes)
* Bronquiectasias

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15
Q

Hemorragia Alveolar Difusa

Clínica

A
  • Disnea
  • Tos
  • Hemoptisis
  • Anemia
  • IR Hipoxemica
  • Infiltrados alveolares difusos
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16
Q

Hemorragia Alveolar Difusa

Dx y Tto

A

Dx:
* Radiografico (Infiltrados alveolares difusos)
* BAL (hemosiderofagos)
* VSG elevada
* DLCO aumentada

Tratamiento:
* GCC dosis elevadas
* Inmunodepresores (ciclofosfamida, azatioprina)
* Plasmaferesis (si hay AutoAc)