Anemia Flashcards

1
Q

Quais sao as anemias hemoliticas?

A
Esferocitose
Anemia Falciforme 
Talassemia
Sideroblastica (hemolise intramedular)
AHAI (coombs direto +)
G6PD (Hemolise intravascular)
Megaloblastica

Adquiridas:

  • Hiperesplenismo
  • SHU
  • Hemoglobinúria Paroxística Noturna
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2
Q

Formacao da hemacia?

A

PROTOPORFIRINA + FERRO = HEME

4 HEMES + 4 GLOBINAS = HEMOGLOBINA

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3
Q

Quem normalmente tem RDW mais alto? Normal 10-14

A

Anemias carenciais

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4
Q

Qual o normal de reticulocitos?

A

0.5-2%

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5
Q

Normal da ferritina?

A

50-200

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6
Q

O que aumenta e diminui na anemia de doenca cronica?

A

Anemia normo/normo com rdw normal

Diminui tudo! Unica coisa que aumenta é a ferritina

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7
Q

Caracteristicas, causas, Diagnóstico e Tratamento de anemia sideroblastica?

A

Anemia com eritropoiese ineficaz (hemolise intramedular), com tudo alto exceto TIBC e Transferrina normais (não precisa de mais ferro)

Hereditaria x Adquirida - Mielodiplasia, alccol, chumbo, isoniazida, rifampicina, b6 (piridoxina)

Sideroblastos na medula ou corpusculos de pappenheimer na periferia

Quelacao do ferro

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8
Q

Fisiopatologia das talassemias?

A

ANEMIA HEMOLITICA COM RDW NORMAL

Há um acúmulo de heme por diminuicao da producao de globina, o que ocaiona aumento de todos os parametros do ferro, exceto transferrina e tibc. Acontece reducao da haptoglobina por se ligar na globina apos hemolise

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9
Q

Anemia megaloblastica as duas aumentam o que? B12 aumenta o que?

A

as duas aumentam homocisteina

B12 aumenta acido metilmalonico

Pode ter pancitopenia leve

HEMOLISE NA MEDULA

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10
Q

Clinica, Diagnóstico e Tratamento de esferocitose hereditaria?

A
  • Diminuicao de proteinas que mantêm a forma da hemácia
  • Hemólise + Esferocitos + Hipercromia + coombs negativo (AHAI também tem esferocitos)
  • Teste de fragilidade osmótica
  • Tratamento com esplenectomia, porque baco faz hemólise
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11
Q

Causa e quais sao os quadros agudos de anemia falciforme?

A

a partir dos 6 meses, que é quando hb fetal diminui

  • Causado por Crise Veno-Oclusiva!!!
    1) Sindrome mão-pé. Isquemia em ossos!
    2) Crises álgicas - ossos, abdominal, hepatica, priapismo
    3) Sindrome toracica aguda - multifatorial - clinica de penumonia
    4) AVC
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12
Q

Febre em paciente falcemico?

A

Cuidar muito, pq tem chance aumentada de bacteremia por imunodeficiencia.

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13
Q

Quais as duas crises anemicas do paciente falciforme?

A

1) Crise do sequestro esplenico - entre 6 meses e 1 ano de idade. Ocorre fenomeno vaso-oclusivo nos sinusoides esplenicos, provocando anemia grave e hipovolemia. Hemotransfusao e hidratacao sao terapias de escolha
2) APLASICA- parvob19

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14
Q

Disfuncoes cronicas do paciente falcemico?

A

BACO - autoesplenectomia até os 5 anos. Risco de sepse por bacterias encapsuladas. Corpusculos de howell-jolly (nucleo não removido pello baco)

RIM - Gefs, necrose de papila

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15
Q

Tratamento dos quadros veno-oclusivos agudos de anemia falciforme?

A

HIDRATACAO E O2 se hipoxemia

FEBRE - Cefalosporina de 3a. Internar se < 3a ou grave

TRANSFUSAO - se crises refratarias

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16
Q

Tratamento dos quadros cronicos de anemia falciforme?

A

Penicilina VO 3 meses-5 anos

PREVENCAO AVE - Medir fluxo 2-16 anos a cada 12-18 meses

PODE - folato, hidroxiureia

17
Q

Anemia hemolitica automine carcateristicas, causa, tipos?

A

Surtos

Anticorpos contra antigenos presentes nas membranas. destruicao das celulas no sistema reticuloendotelial

IgG // HIV,LES, linfoma, llc PENICILINA SULFA E METILDOPA
IgM (hemolise intravascular) - Mycoplasma, amieloma e waldestrom

18
Q

deficiencia de G6PD carcateristicas, causa?

A

HEMOLISE INTRAVASCULAR - Hemoglobinuria

CORPUSCULOS DE HEINZ (Bite cells) - hemoglobina aglutinada

DAPSONA, PRIMAQUINA, SULFA, NITROFURANTOINA, NAFTALINA

19
Q

Fisiopatologia e clinica de hemoglobinuria paroxistica noturna

A

Defeito adquirido de membrana, em que as celulas não tem cd55 e cd59 e estão sem protecao contra o complemento, o que ocasiona:

HEMOLISE INTRAVASCULAR DE HEMACIAS, LEUCOCITOS E PLAQUETAS (Hemoglobinuria)

Anemia hemolitica co, pancitopenias

Reticulocitos elevados e deficiencia de ferro