6. Schizophrénie et troubles psychotiques (PPN p.85 à 104) Flashcards
Kraepelin: 3 éléments de base de Dementia Praecox
sx déficitaires, début précoce et évolution dégénérative
Prix Nobel 1949 pour tx de la psychose par lobotomie
Egaz Moniz
Qui a introduit le terme ‘schizophrénie’?
Eugen Bleuler (1857-1939)
Sx de schizophrénie selon Bleuler
Primaires: 4 ‘A’ (associations relâchées, affect plat, autisme, ambivalence)
Secondaires: hallucinations et délires
Sx schneidériens
1er rang: pensée audible, voix discutant et argumentant, voix commentant actions du patient, passivité somatique, retrait/insertion/diffusion de la pensée, sentiment/impulsion/action imposés, perceptions délirantes
2e rang: autre trouble perceptuel, idées délirantes,perplexité, changement d’humeur, appauvrissement émotionnel
Évolution de la schizophrénie
1/3 bonne évolution avec rémission, 12-15% rémission fonctionnelle, 2/3 sx intermittents sur évolution chronique, 25% réfractaires
Cannabis augmente de combien risque de schizophrénie?
double/triple risque, devance maladie de 2.7 ans
Facteurs de risque induction SCZ avec consommation cannabis
Âge précoce, dose cumulative, concentration THC, vulnérabilité pré-existante
forte association si consommation avant 15 ans
% individus qui vont développer un trouble psychotique primaire si trouble psychotique induit avec cannabis vs amphétamines
cannabis 50%, amphétamines 25%
Suicide chez schizophrènes: %, facteur de risque principal et facteur protecteur
5-6%, 20% TS, dépression, clozapine
Facteurs de risque de suicide chez SCZ (12)
haut QI, hautes aspirations pré-morbides, jeune âge, conscience des pertes, 6 années post première hx, congé récent, dépression (principal), usage substances, hallucinations impératives, acathisie, ATCD TS, non observance tx
Facteur qui diminue violence et criminalité et facteur qui augmente risque
tx antipsychotique diminue
comorbidité abus de substance augmente
V/F Il y a plus d’homicides chez SCZ que population générale
F, majorité sont pas agressifs et au contraire victimes de violence
Facteurs de risque d’homicide chez SCZ (3)
ATCD violence, comportement violent pendant hospitalisation, délire et hallucinations impliquant homicide
Risques associés aux comorbidités physiques sur la mortalité
Principalement cardiovasculaire, 2-3x plus à risque de mourir d’une cause prématurée d’origine médicale, espérance de vie 10-20 ans moins que population générale, décès prématuré plus attribuable aux comorbidités physiques que suicide
*selon Kaplan suicide = cause #1 de décès prématuré
5 comorbidités physiques plus présentes chez SCZ
Tabagisme (85 vs 23% pop gén), MCAS (50%), VIH (1.5 à 2x pop gén), Db2, hépatite C
Prévalence trouble substances chez SCZ
46%
4 principales comorbidités psy SCZ
- trouble anxieux (50%) 2. dépression (50%) 3. PTSD 4. Trouble usage alcool (40%)
Facteurs prédicteurs du pronostic de la SCZ
Le plus fort et 3 autres
Durée des sx dans les 2 premières années prédicteur le plus fort
Déficits cognitifs (++), sx négatifs et trouble substances plus prédicteurs que sévérité des sx positifs
Sx le plus fréquent de SCZ à l’enfance
Hallucinations auditives
% qui n’ont plus de sx actifs après 65 ans
20% (diminution sx positifs secondaires à diminution activité dopaminergique)
Caractéristiques scz début tardif (âge, qui, tableau)
40-60 ans, surtout femmes (baisse oestrogènes), délire persécutoire, moins de sx négatifs
Critère A SCZ
Au moins 2 sx, 1 doit être 1-2-3, pendant au moins 1 mois:
1) délire 2) hallucinations 3) discours désorganisé 4) comportement désorganisé ou catatonique 5) sx négatifs (émoussement affectif, alogie, perte de volonté)
Critères B,C,D,E,F SCZ
(durée, exclusion d’autres causes)
perturbation fonctionnelle, durée 6 mois avec au moins 1 mois sx actifs, exclusion d’un trouble schizoaffectif ou de l’humeur: durée totale des sx thymiques brève p/r à durée totale des périodes actives et résiduelles, exclusion CMG/TLU, si TSA préalable nécessite au moins 1 mois de délires/hall prononcées
Sx négatifs (6)
-anhédonie (diminution capacité à éprouver du plaisir)
-alogie (diminution/pauvreté du discours)
-associabilité
-diminution expression des émotions
-aboulie/avolition (diminution motivation à initier des activités)
-apathie (perte énergie/intérêt)
Échelle pour évaluer dépression chez SCZ
Calgary Depression Scale
4 syndromes d’identification erronée
Capgras (imposteur), Fregoli (étranger=familier), doubles subjectifs, cotard: délire de nihilisme
% de risque familiaux SCZ (jumeaux MZ vs DZ, 1 parents vs 2 parents)
Jumeaux MZ: 47%, DZ: 12%, 1 parent: 12%, 2 parents: 40%
Contribution génétique SCZ
80%, gène 22q11 le plus à risque (PRODH=DiGeorge, COMT)
Facteurs de risque SCZ (9)
Trauma/négligence enfance (RR 3), cannabis/stimulant, migration, urbanisation, complications obstétricales/périnatales, infection/malnutrition 1er/2e trimestre (RR 2-3), sexe masculin, naissance hivernale, âge paternel >35 ans
Périodes d’apparition de la maladie H vs F
H unimodale 18-25 ans, F bimodale 25-35 ans et 2e pic après 40 ans chez 3-10%
Facteurs de bonne évolution SCZ (16)
-début soudain
-événement déclencheur
-peu de sx résiduels
-courte période sx psychotiques non-traités
-âge d’apparition plus tardif
-sexe féminin
-sx positifs
-pas d’agnosognosie
-sx affectifs associés (surtout dépressif)
-observance au tx
-bon fonctionnement inter-épisode et pré-morbide
-bon réseau
-pas d’anomalie cérébrale
-fonctionnement neurologique normal
-hx familiale trouble de l’humeur
-pas d’hx familiale de SCZ
3 critères groupe UHR
1) risque génétique et détérioration: psychose parent 1er degré ou patient TP schizotypique et détérioration fonctionnelle dans dernière année, entre 1 mois et 5 ans
2) sx psychotiques positifs atténués (plusieurs x par semaine dans la dernière année, >1 semaine et <5 ans), le plus fréquent
3) sx psychotiques brefs et intermittents (moins de 7j) dans la dernière année
Sx= au moins 1 de: idées de référence, pensée magique, paranoïa, trouble perceptuel, pensée/discours bizarre
passage à psychose groupes UHR
10-18% par année et 35% en 10 ans, 25-35% sur plusieurs années
2 échelles d’évaluation pour groupes UHR de SCZ
CAARMS (comprehensive assessment of at-risk mental states) et SIPS (structured interview of prodromal syndromes)
Éléments de l’évaluation d’une première psychose
-ATCD psy familiaux
-Hx longitudinale des sx psychotiques
-Relation avec usage de substances
-Hx développementale
-Durée de psychose non traitée
-Impliquer les proches (consentement du patient)
Indications imagerie cérébrale 1ere psychose
-sx suggestibles de patho intra crânienne (céphalées, no/vo, activité épileptiforme, début plus tardif)
-sx suggestifs d’encéphalite auto-immune: progression rapide (<3 mois), déficits mémoire du travail, sxneuro focaux de novo, convulsions inexpliquées