4b) H. płciowe (Androgeny + HTZ) Flashcards
Androgeny - kiedy stosować/wymienić
Leczenie męskiego hipogonadyzmu
(po potw. niedoboru testosteronu)
1) Testosteron
- Undecylenian testosteronu
- Mesterolon
2) Danazol (słabo; kobiety)
Testosteron - działanie
domięśniowo/przezskórnie
1) ↑ rozrost jąder
2) ↑ spermatogeneza
3) działanie anaboliczne (mm, kości, ukł. krwiotwórczy)
………………………
- nie przywraca płodności u M z hipogonadyzmem
Testosteron - pochodne
1) Undecylenian testosteronu
2) Mesterolon
(jedyne wchłaniane z p. pok. i nieinaktywowane w wątrobie)
Testosteron - niepożądane
- przyspiesza rozwój raka prostaty
- niekorzystne zmiany lipodowe
- ↑ ryzyko miażdżycy (↑ LDL i ↓ HDL)
Danazol (działanie, kiedy stosować)
Syntetyczny steroid
- działanie przeciwestrogenowe i słabo androgenowe
↓ gonadotropin przysadkowych -> ↓ estrogenu
1) nasilone krwawienia menstruacyjne
2) endometrioza
3) włókniaki sutka
………………………
4) obrzęk naczynioruchowy (wywołany przez niedobór inh. czynnika 1 ukł. dopełniacza)
- blokuje powstawanie czynnika 1 (↑ inh esterazy)
Efekt antyandrogenowy - mechanizm
↓ syntezy / działania androgenów
1) Inh. 5α-reduktazy testosteronu
2) Antagoniści rec. androgenowego
3) Nieodwracalny inh. CYP17A1
Inh. 5α-reduktazy testosteronu
↓ syntezę dihydrotestosteronu z krążącego testosteronu
1) Finasteryd
2) Dutasteryd
- łagodny przerost prostaty
- łysienie typu męskiego
Antagoniści rec. androgenowego - wymienić
1) Cyproteron
2) Flutamid
3) Bikalutamid
4) Nilutamid
Cyproteron
Antagonista rec. androgenowego
- steroidowy
- hirsutyzm u K
Flutamid
Bikalutamid
Nilutamid
Antagonista rec. androgenowego
- niesteroidowy
- nieoperacyjny rak prostaty (razem z GnRH)
Abirateron - mechanizm działania
inh. CYP17A1 (niesteroidowy, nieodwracalny)
aktywność 17-hydroksylazy i 17,20-liazy
(enzymy przemian progesteron-androstendion-testosteron)
- ↓ powstawanie testosteronu:
1) endokrynne (jądra, kora nadnerczy)
2) autokrynne (w komórkach raka prostaty; szczególnie ważne, bo po kastracji farmak. wyraźnie wzrasta produkcja wewnątrzguzowa)
Abirateron - kiedy?
inh. CYP17A1 (niesteroidowy, nieodwracalny)
- Rak prostaty
oporny na kastrację farmakologiczną; postęp choroby pomimo chemioterapii
HTZ - kiedy?
1) K między 50. a 59. rż (nie później niż 10 lat od rozpoczęcia menopauzy)
2) tylko w przypadku nasilonych objawów menopauzy
HTZ
gestageny + estrogeny
(minusy)
Wzrost ryzyka:
1) Raka jajnika
2) Raka sutka
2) Demencji
4) Zakrzepów
5) ChNS
6) Udaru mózgu
7) Nietrzymania moczu
HTZ
estrogeny (po histerektomii)
(minusy)
Wzrost ryzyka:
1) Nowotworów o ↑ st. zaawansowania
2) Raka jajnika
3) Zakrzepów
4) ChNS
5) Udaru mózgu
6) Nietrzymania moczu