3.7.0 - Introduction 🤖 Flashcards
p. 80-81
Qu’est-ce que les anomalies acquises de la coagulation?
Elles sont plus fréquentes que les maladies héréditaires et affectent plusieurs facteurs de coagulation simultanément
Les maladies héréditaires impliquent généralement un déficit affectant un seul facteur de coagulation.
Quels sont les mécanismes causant les anomalies acquises de la coagulation?
Elles peuvent ĂŞtre dues Ă :
* un déficit quantitatif ou qualitatif de la production
* une destruction augmentée des facteurs dans le sang
* la présence d’un inhibiteur anormal de la coagulation
* une combinaison de plusieurs mécanismes
Ces mécanismes peuvent interagir et aggraver la situation de coagulation.
Quelle est la demi-vie plasmatique approximative du facteur VII?
4 Ă 6 heures
La demi-vie plasmatique est le temps nécessaire pour que la concentration d’un facteur de coagulation diminue de moitié.
Quelle est la demi-vie plasmatique du facteur VIII?
8 Ă 12 heures
Quelle est la demi-vie plasmatique du facteur V?
15 heures
Quelle est la demi-vie plasmatique du facteur IX?
24 heures
Quelle est la demi-vie plasmatique des facteurs X?
40 heures
Quelle est la demi-vie plasmatique des facteurs XI et XII?
50 Ă 60 heures
Quelle est la demi-vie plasmatique de la prothrombine (facteur II)?
72 heures
Quelle est la demi-vie plasmatique du fibrinogène (facteur I) et du facteur XIII?
4 Ă 6 jours
Quels sont les cas d’anomalies de coagulation abordés dans ce chapitre?
Les cas incluent :
* carence en vitamine K
* maladies hépatiques
* destruction périphérique excessive
* spoliation sanguine
* coagulation intravasculaire disséminée
* présence d’un inhibiteur anormal de la coagulation
* combinaison de plusieurs mécanismes
Ces cas représentent des situations cliniques variées affectant la coagulation.
