***3.12.2 - Anticoagulants 🤖 Flashcards

p. 161 Ă  169

1
Q

Quels sont les types d’anticoagulants disponibles?

A

Héparines, antivitamines K (AVK), anticoagulants directs

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Q

Quels facteurs sont inhibés par les antivitamines K (AVK)?

A

Facteurs II, VII, IX et X

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Q

Quels facteurs sont inhibés par les héparines?

A

Facteurs IIa et Xa via l’antithrombine

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4
Q

Quels facteurs sont spécifiquement inhibés par les anticoagulants directs?

A

Facteur IIa ou facteur Xa

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Q

Quelle est la complication la plus fréquente des anticoagulants?

A

Complications hémorragiques

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6
Q

Les complications hémorragiques peuvent survenir chez les patients anticoagulés en zone _______.

A

[thérapeutique]

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7
Q

Quelles évaluations doivent être faites avant de débuter une anticoagulothérapie?

A

Démonstration objective de la thrombose ou de l’embolie, recherche de déficit de l’hémostase, vérification de la fonction rénale et hépatique, évaluation des contre-indications

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8
Q

Quelles sont les contre-indications absolues de l’anticoagulothérapie?

A
  • DĂ©ficit sĂ©vère de l’hĂ©mostase
  • HĂ©morragie intracĂ©rĂ©brale
  • HĂ©morragie grave active
  • Chirurgie rĂ©cente au cerveau, Ĺ“il ou moelle Ă©pinière
  • Hypertension artĂ©rielle maligne
  • RĂ©tinopathie hĂ©morragique sĂ©vère
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9
Q

Quelles sont les contre-indications relatives de l’anticoagulothérapie?

A
  • DĂ©ficit d’hĂ©mostase modĂ©rĂ© ou lĂ©ger
  • HĂ©morragie gastro-intestinale active
  • AVC rĂ©cent
  • RĂ©tinopathie diabĂ©tique
  • Chirurgie majeure rĂ©cente
  • Hypertension sĂ©vère
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10
Q

Qu’est-ce que l’héparine?

A

Polysaccharide sulfaté de la famille des glycosaminoglycans

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11
Q

Quelle est la différence entre l’héparine standard et les héparines de bas poids moléculaire (HBPM)?

A

L’héparine standard a des chaînes polysaccharidiques de 5000 à 30 000 daltons, tandis que les HBPM ont une longueur plus courte d’environ 5000 daltons

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12
Q

Quel est le rôle de l’antithrombine dans l’action des héparines?

A

L’antithrombine se lie aux héparines et inhibe la thrombine ou le facteur Xa

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13
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’héparine standard?

A
  • Absorption variable
  • BiodisponibilitĂ© sanguine incomplète
  • Surveillance biologique nĂ©cessaire
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14
Q

Quel est le test habituel pour surveiller l’héparinothérapie?

A

Temps de céphaline activé (TCA)

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15
Q

Quelle est la demi-vie sanguine de l’héparine standard?

A

Environ 1 heure

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16
Q

Quels sont les effets secondaires possibles de l’héparine standard?

A
  • ThrombopĂ©nie
  • Diminution de l’antithrombine
  • OstĂ©oporose
  • Allergies
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17
Q

Quelles sont les principales caractéristiques des héparines de bas poids moléculaire (HBPM)?

A
  • ChaĂ®nes polysaccharidiques plus courtes
  • Anti-Xa efficaces
  • Moins puissantes pour inhiber la thrombine
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18
Q

Quels sont les avantages des HBPM par rapport à l’héparine non fractionnée?

A
  • BiodisponibilitĂ© plus grande
  • Demi-vie plasmatique plus longue
  • Anticoagulation plus prĂ©visible
  • Pas de monitoring sanguin nĂ©cessaire
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19
Q

Quelles sont les doses des HBPM les plus utilisées pour le traitement des thromboembolies veineuses?

A
  • DaltĂ©parine : 200 U/kg par jour
  • Enoxaparine : 1.5 mg/kg par jour
  • Tinzaparine : 175 U/kg par jour
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20
Q

Comment le fondaparinux est-il administré?

A

Par voie sous-cutanée une fois par jour

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21
Q

Quelles sont les caractéristiques des antivitamines K?

A
  • AppelĂ©es anticoagulants oraux
  • AdministrĂ©es par voie orale
  • NĂ©cessitent 4 Ă  6 jours pour une anticoagulation efficace
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22
Q

Quelle est la principale molécule utilisée parmi les antivitamines K?

A

Warfarine (CoumadinR)

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23
Q

À quel pourcentage les antivitamines K se lient-elles à l’albumine plasmatique?

A

97 %

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24
Q

Quelles protéines sont affectées par les antivitamines K?

A
  • Facteurs II, VII, IX et X
  • ProtĂ©ines C et S
25
Quelles sont les demi-vies des protéines de coagulation vitamine K dépendantes?
* Facteur VII : 6 heures * Facteur IX : 24 heures * Facteur X : 40 heures * Facteur II : 72 heures
26
Quelles sont les deux protéines anticoagulantes?
Protéines C et S
27
L'AVK affecte-t-il la disparition des protéines vitamine K dépendantes?
Non
28
Quelle est la demi-vie plasmatique approximative du facteur VII?
6 heures
29
Quelle est la demi-vie plasmatique approximative du facteur IX?
24 heures
30
Quelle est la demi-vie plasmatique approximative du facteur X?
40 heures
31
Quelle est la demi-vie plasmatique approximative du facteur II?
72 heures
32
Quelle est la demi-vie de la protéine C?
8 heures
33
Quelle est la demi-vie de la protéine S?
48 heures
34
Quel est l'objectif thérapeutique d'un traitement anticoagulant?
Diminuer l’activité coagulante des facteurs de coagulation vitamine K dépendants à environ 25 % de la normale
35
Combien de jours faut-il pour atteindre l'objectif thérapeutique avec un AVK?
Plusieurs jours
36
Quelles sont les contre-indications des AVK?
Contre-indications de tous les anticoagulants, y compris en grossesse
37
Comment est mesuré l'INR pour surveiller un traitement avec une AVK?
Avec le temps de Quick
38
Vrai ou Faux: L'INR peut refléter l'effet antithrombotique dans les premiers jours de traitement avec une AVK.
Faux
39
Combien de jours après le début du traitement l’effet antithrombotique est-il atteint?
4 Ă  6 jours
40
Quelle est la posologie généralement prescrite pour les deux premiers jours de warfarine?
5 mg par jour
41
Quelle est la zone thérapeutique de l'INR généralement visée?
Entre 2.0 et 3.0
42
Qu'est-ce qui doit ĂŞtre poursuivi pendant les 4 Ă  6 premiers jours de traitement Ă  la warfarine?
Héparinothérapie intraveineuse ou HBPM
43
Que faire en cas de déstabilisation de l'INR sans cause identifiable?
Augmenter ou diminuer la dose de warfarine de 15-20 %
44
Quelles sont les principales causes identifiables de déstabilisation d’un traitement avec une AVK?
* Débalancement nutritionnel * Médicaments potentialisateurs ou antagonistes * Éthylisme chronique * Maladie hépatique * Facteurs psychosociaux
45
Quels sont les médicaments potentialisateurs des AVK?
Une longue liste, certains peuvent augmenter l'INR Ă  plus de 15
46
Quel antibiotique cause une interaction grave avec les AVK?
Triméthoprime + sulfaméthoxazole (Bactrim®)
47
Quels sont les risques des médicaments antagonistes des AVK?
Accélèrent le catabolisme hépatique de l'AVK
48
Quels effets secondaires peuvent survenir avec les AVK?
* Nécrose cutanée * Érythème * Alopécie * Orteils pourpres
49
Dans quelle période la période critique pour l'embryopathie due aux AVK se situe-t-elle?
Entre la sixième et la douzième semaine de gestation
50
Quels sont les anticoagulants directs?
Inhibiteurs du facteur Xa ou IIa
51
Quels sont les avantages des anticoagulants oraux directs (AODs)?
* Action rapide * Administration orale * Peu d’interaction avec la diète * Pas de nécessité de monitoring sanguin * Demi-vie courte
52
Quelles sont les limitations des AODs?
* Pas tous d'antidote efficace * Risque de saignement comparable aux autres anticoagulants * Impossible de mesurer l'effet anticoagulant par tests de coagulation courants
53
Quel est l'inhibiteur oral direct du facteur Xa approuvé au Canada?
Rivaroxaban (XareltoRx)
54
Quelle est la dose de rivaroxaban pour la prévention des thromboembolies veineuses après chirurgie?
10 mg PO die
55
Quelle est la dose d'apixaban pour le traitement de la thromboembolie veineuse?
10 mg PO BIB X 7 jours puis 5 mg PO BID
56
Quel est l'antidote pour le dabigatran?
Idarucizumab (PraxbindRx)
57
Comment doit être surveillé un patient sous AOD?
Revoir environ 1 mois après l'introduction pour vérifier la compliance et les effets secondaires
58
Est-il nécessaire de faire un monitoring sanguin de l’effet anticoagulant des AOD?
Non
59
Tableaux & schémas à ajouter