303ped Diarrhée chronique Flashcards
Diarrhée chronique chez NN 3 situations
1Diarrhée majeure précoce 3 : cfQsp
2Diarrhée avec intervalle libre 2 : 1atrophie villositaire auto-immune, 2APLV (bilan sérologique + biopsies intestinales)
3Maldigestion : 4 dt intolérance au lactose ++
(Rappel pas de maladie coeliaque chez NN!)
Diarrhée majeure précoce (3) chronique chez un NN
Causes (3) : 1atrophie micro-villositaire 2dysplasie épithéliale 3diarrhée chlorée ou sodée congénitale Risque = déshydratation aigue sévère Diag : iono selles / biopsies intestinales
Causes de diarrhée chronique chez nourrrisson et jeune enfant
Cause organique 3 : 1Maladie coeliaque 2APLV 3Autres : mucoviscidose, intolérance au lactose, giardiase Cause fonctionnelle (côlon irritable)
Diarrhée chronique du gd enfant et de l’ado 3
1Intolérance au lactose
2MICI
3Fonctionnelle
Clinique APLV 4
1Anamnèse++ = introd lait de vache (apparaît ds les 2-6S) +notion d’intervalle libre!!
2Signes gastro-intestinaux : diarrhée chronique+/- tableau de malabsorption, syd oral-gonflement des lèvres, vomissements..
3Signes extra-dig : signes hypersensib immédiate (IgE dpdt) (=rhinite, asthme, urticaire!..), eczéma, DA…
4Retentissement sur cr staturo-pond
Bilan de 1ère intention APLV
=allergologique : IgE spé, prick-test (hypersensib immédiate), patch-test (hypersensib retardée)
met en évidence sensibilisation!
Diag APLV 3
1Anamnèse++ (introd lait de vache/intervalle libre) 2Paraclinique concordante (allergologique) = sensibilisation 3Test d'exclusion!!!
Ttt APLV
Régime d’exclusion : HPLV
réintroduction à distance en milieu hospit
Maladie coeliaque pics de fq 2
6M-2ans
20-40ans
Manifestations typiques de la maladie coeliaque chez nourrisson 6
1Diarrhée chronique (+ballonement abdo) 2Cassure pondérale puis staturale 3Dénutrition progressive avc amyotrophie 4Anorexie 5Paleur 6Tristesse, apathie
Manifestations typiques de maladie coeliaque chez l’adulte 2
1Diarrhée chronique
2Syd de malabsorption
Syd de malabsorption
!Alb - OMI +/-anasarque - EPP, albuminémie
!Fe et B9/B12 - syd anémique - anémie micro-macro-normo(avc double population)
!Vit K - syd hémorragique - TP dim dosage des fact vit K dpdt (rq FV normal)
!Ca/vitD - ostéomalacie (doul, crise de tétanie si hypoCa) - iono sg et dosage vitD
… (dt macro-nutriments et lipides - amaigrissement)
Pour diag+ maladie coeliaque examens en 1ère inention 2+
= bilan immunologique 2 : IgA anti-transglutaminases (sup10N) IgA totales \+/-IgA anti-endomysium \+/-HLA DQ2 ou DQ8
Confirmation maladie coeliaque
EOGD avc biopsies duodénales
! Après correction des tbs de l’hémostase
Aspect endoscopique 2 :
1aspect crénelé et effacement des valvules conniventes
2aspect en mosaïque après instillation de bleu de méthylène
Biopsies : duodénum-jéjunum, zones d’aspect en mosaïque++ avc examen anapath cfQsp
4 signes histo maladie coeliaque +++
1Atrophie villositaire totale ou subtotale!!!
2Hyperplasie des cryptes
3Augmentation du nb de lymphocytes intra-épithéliaux
4Infiltrat inflammatoire du chorion