Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

ZM-c > zmc8.6 > Flashcards

zmc8.6 Flashcards

1
Q

Qual ‘è la formula generale delle anidridi?

A

O centrale legata da legami semplici a due C, ognuno dei quali legato ad un R con legame semplice e ad un O con doppio legame

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Come funziona la nomenclatura delle anidridi?

A

si prende il nome dell’acido corrispondente e si sostituisce la parola acido con anidride

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Come si preparano le anidridi?

A

tramite condensazione tra acidi carbossilici

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

La reazione di condensazione delle anidridi è reversibile?

A

si, si ottengono gli acidi di partenza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Cosa sono le ammine?

A

sono formalmente derivati organici dell’ammoniaca NH3 ottenuti sostituendo uno o più atomi di idrogeno con altrettanti gruppi alchilici o arilici

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Come possiamo suddividere le ammine?

A

In base a quanti idrogeni sono stati sostituiti:

1) Primarie (1H sostituito)
2) Secondarie (2H)
3) Terziarie (3H)

( e 4: sali di ammonio quaternari, analoghi organici dello ione ammonio NH4+)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Qual è l’ammina più importante a livello commerciale?

A

L’anilina:

si prepara per riduzione del nitrobenzene e si usa per preparare coloranti, smalti e vernici.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quali composti di importanza biologica sono esempi di ammine?

A

1) Serotonina (neurotrasmettitore)

2) Morfina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Quali sono le proprietà fisico-chimiche delle ammine?

A

Sono molecole polari che possono formare legami a idrogeno con se stesse (eccetto le terziarie) e con l’acqua. Tuttavia questi legami sono meno forti che negli alcoli in quanto N è meno elettronagtivo di O. Quindi:

1) punti di fusione ed ebollizione più elevati di quelli degli idrocarburi di uguale PM ma inferiori agli alcoli corrispondenti
2) solubili in acqua fino a 5C
3) il doppietto elettronico libero dell’azoto da’ proprietà basiche (più deboli degli idrossidi alcalini ma più forti dell’acqua, da cui possono acquistare elettroni)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Cosa sono le ammidi?

A

sono formalmente derivati degli acidi carbossilici per sostituzione del gruppo -OH con un gruppo -NH2, -NHR (ammina primaria) o -NR’R’’ (ammina secondaria)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Come si chiama il gruppo -NH2?

A

gruppo amminico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Come funziona la nomenclatura delle ammidi?

A

si prende l’acido corrispondente e si cambia la desinenza in -ammide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Come si ottengono le ammidi?

A

dalla condensazione tra un acido carbossilico (o un suo derivato come esteri e anidridi) e l’ammoniaca (o un’ammina primaria o secondaria)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

La reazione di formazione delle ammidi è reversibile?

A

Si, vengono idrolizzate in ambiente basico o acido rilasciando i reagenti di partenza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Cosa sono i Nitrili o Cianuri?

A

Sono formalmente derivati dall’acido cianidrico HCN per sostituzione di un atomo di H con un gruppo alchilico o arilico.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Qual è la formula generica delle ammidi?

A

C centrale legato con legami semplici a R e a NR’R’’, infine legato da doppio legame ad O

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Qual è la formula generica dei nitrili o cianuri?

A

C centrale legato da legame semplice a R e da triplo legame a N

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Come si chiama il gruppo -Ctriplo legameN?

A

Gruppo ciano o nitrile

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Come funziona la nomenclatura dei nitrili o cianuri?

A

si usa la desinenza -nitrile

nome d’uso cianuro di -…

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Cosa sono gli eterocicli (o composti eterociclici)?

A

Sono composti organici ciclici alifatici o aromatici in cui l’anello contiene uno o più atomi diversi dal C (eteroatomi), solutamente zolfo, ossigeno e azoto

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Quali sono i tipi di eterocicli più comuni?

A

quelli Pentatomici (anello a 5 atomi) ed esatomici

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Come possiamo dividere gli eterocicli in base alla struttura?

A

1) Aromatici

2) Non aromatici

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Come sono le proprietà chimico-fisiche degli eterocicli non aromatici?

A

analoghe a quelle dei corrispondenti composti non ciclici in cui l’eteroatomo è legato a due gruppi alchilici

24
Q

Sono più importanti gli eterocicli aromatici o non aromatici?

A

Quelli aromatici, che comprendono ad esempio purine e pirimidine

25
Q

Che tipi di reazione danno gli eterocicli aromatici?

A

Reazioni di sostituzione elettrofila come il benzene

26
Q

Come si chiamano gli eterocicli (es. purina) formati da due o più anelli condensati?

A

Eterocicli policiclici

monociclici se hanno un solo anello

27
Q

Quali sono esempi di sostanze rilevanti che contengono anelli eterociclici?

A

1) Caffeina
2) Nicotina
3) Cocaina
4) Istamina (reazioni allergiche)
5) Alcuni amminoacidi
6) Molti coenzimi
7) Basi azotate

28
Q

Cosa si ottiene deidrogenando gli Alcani?

A

Alcheni

29
Q

Cosa si ottiene idrogenando gli alcheni?

A

Alcani

30
Q

Cosa si ottiene deidrogenando gli alcheni?

A

Alchini

31
Q

Cosa si ottiene idrogenando gli alchini?

A

Alcheni

32
Q

Cosa si ottiene idratando gli alcheni?

A

Alcoli

33
Q

Cosa si ottiene disidratando gli alcoli?

A

Alcheni

34
Q

Cosa si ottiene ossidando gli alcoli primari?

A

Aldeidi

35
Q

Cosa si ottiene riducendo le aldeidi?

A

Alcoli primari

36
Q

Cosa si ottiene ossidando gli alcoli secondari?

A

Chetoni

37
Q

Cosa si ottiene riducendo i chetoni?

A

Alcoli secondari

38
Q

Cosa si ottiene Condensando alcoli?

A

Eteri

39
Q

Cosa si ottiene idrolizzando gli eteri?

A

Alcoli

40
Q

Cosa si ottiene ossidando le aldeidi?

A

Acidi carbossilici

41
Q

Cosa si ottiene riducendo gli acidi carbossilici?

A

Aldeidi

42
Q

Cosa si ottiene condensando acidi carbossilici e alcoli?

A

Esteri

43
Q

Cosa si ottiene idrolizzando gli esteri?

A

Acidi carbossilici + alcoli

44
Q

Cosa si ottiene condensando acidi carbossilici + ammine?

A

Ammidi

45
Q

Cosa si ottiene idrolizzando le ammidi?

A

Acidi carbossilici + ammine

46
Q

Cosa si ottiene Condensando acidi carbossilici?

A

Anidridi

47
Q

Cosa si ottiene idrolizzando le anidridi?

A

Acidi carbossilici

48
Q

Come si passa da alcani ad alcheni?

A

Deidrogenandoli

49
Q

Come si passa da Alcani ad alchini?

A

deidrogenandoli ad alcheni e poi ancora ad alchini

50
Q

Come si passa da Alcani ad alcoli?

A

deidrogenandoli ad alcheni e idratando questi ultimi

51
Q

Come si passa da Alcani ad eteri?

A

deidrogenandoli ad alcheni, poi idratandoli ad alcoli e poi condensando gli alcoli in eteri

52
Q

Come si passa da Alcani ad aldeidi?

A

deidrogenandoli ad alcheni, poi idratandoli ad alcoli (primari) e poi ossidandoli ad aldeidi

53
Q

Come si passa da Alcani a chetoni?

A

deidrogenandoli ad alcheni, poi idratandoli ad alcoli (secondari) e poi ossidandoli a chetoni

54
Q

Come si passa da Alcani ad acidi carbossilici?

A

Deidrogenandoli ad alcheni, poi idratandoli ad alcoli (primari), poi ossidandoli ad aldeidi, e ossidandoli di nuovo ad acidi carbossilici

55
Q

Come si passa da Alcani ad Esteri?

A

Deidrogenandoli ad alcheni, poi idratandoli ad alcoli (primari), poi ossidandoli ad aldeidi, e ossidandoli di nuovo ad acidi carbossilici, per poi condensarli con alcoli

56
Q

Come si passa da Alcani ad Ammidi?

A

Deidrogenandoli ad alcheni, poi idratandoli ad alcoli (primari), poi ossidandoli ad aldeidi, e ossidandoli di nuovo ad acidi carbossilici, per poi condensarli con ammine

57
Q

Come si passa da Alcani ad anidridi?

A

Deidrogenandoli ad alcheni, poi idratandoli ad alcoli (primari), poi ossidandoli ad aldeidi, e ossidandoli di nuovo ad acidi carbossilici, per poi condensarli fra loro

ZM-c (30 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions