VASCULITIS Flashcards

1
Q

la mayoría de las vasculitis son por etiología

A

autoinmunes

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2
Q

las vasculitis se clasifican de acuerdo al tipo de vaso afectado en (3)

A
  • vasos de gran calibre: aorta, sus ramas grandes y venas análogas
  • medio calibre: arterias y venas viscerales
  • bajo calibre: arterias intraparenquimales, arteriolas, capilares y vénulas
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3
Q

de vasculitis de vasos de gran calibre hay (2)

A
  • arteritis temporal/ vasculitis de células gigantes
  • arteritis de takayasu
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4
Q

vasculitis de vaso mediano (4)

A
  • poliarteritis nodosa / panarteritis nodosa
  • enfermedad de Kawasaki
  • vasculitis primaria del SNC
  • Tromboangeítis obliterante (Enf. de Buerger)
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5
Q

vasculitis de pequeños y microscópicos vasos (6)

A
  • poliangeitis microscópica
  • granulomatosis eosinofílica (Enf. de Churg- Strauss)
  • granulomatosis con poliangeítis (Enf. de Wegener)
  • Enf. de Behçet
  • vasculitis leucocitoclástica
  • púrpura de Henoch- Schölein
  • púrpura de Goodpasture
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6
Q

Vasculitis de células grandes
vaso que afecta
género y rango de edad

A

arteria temporal (arteritis temporal)
varones de más de 50 años de edad y pico 73 años

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7
Q

Cuadro clínico de vasculitis de células grandes o arteritis temporal

5

A
  • dolor de cabeza indescriptible
  • alteraciones visuales
  • dolor de hombro
  • cansancio mandibular
  • dolor de cadera
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8
Q

histología de arteritis de la temporal

vasculitis de células grandes

A

células gigantes

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9
Q

Tx de la mayoría de las vasculitis es

A

controlar el sistema inmune

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10
Q

Arteritis de Takayasu
vaso que afecta (2)
género y rango de edad
frecuencia

A

aorta y sus ramas principales, subclavia
mujeres menores de 40 años
no tan frecuente

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11
Q

arteritis de Takayasu
las lesiones en los vasos son de tipo _____ mayormente (98%) y ____ (2%)

A

estenóticas
aneurismas (poco)

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12
Q

cuadro clínico de arteritis de Takayasu (6)

A
  • dolor de cabeza
  • desmayos
  • mareos
  • diferencias de pulsos y TA de una extremidad a otra
  • hipertensión arterial –> Ins. cardiaca (dolor de pecho)
  • ausencia del pulso radial en alguna de las manos
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13
Q

histología de arteritis de Takayasu

A

células gigantes

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14
Q

mujer de 30 años con dolor de cabeza, desmayos, mareos, diferencias de pulsos y TA de una extremidad y otra, HTA, ausencia de pulso radial y con lesiones de estenosis en los vasos e histológicamente con células gigantes tu piensas en

A

Arteritis de Takayasu

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15
Q

hombre de 60 años con dolor de cabeza indescriptible, visión borrosa, dolor de hombro y en histología se pueden visualizar células gigantes

A

Vasculitis de células grandes

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16
Q

Poliarteritis nodosa/ panarteritis nodosa
vasos afectados y órganos (3)
rango de edad y género

A

afecta a vasos de mediano calibre, órganos: piel, intestino y riñones
a cualquier edad (promedio 40 años) más en varones

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17
Q

cuadro clínico de poliarteritis nodosa/ panarteritis nodosa

3

A

tensión arterial alta
pérdida de peso
aneurisma abdominal

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18
Q

vasculitis de vasos de mediano calibre que para su confirmación necesita biopsia para visualizar inflamación transmural, destrucción de la pared vascular con presencia de necrosis fibrinoide (muy eosinófilo)

A

poliarteritis nodosa o panarteritis nodosa

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19
Q

enfermedad de Kawasaki
vasos afectados
rango de edad

A

mediano calibre predilección por arterias coronarias
pediátrica totalmente

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20
Q

Cuadro clínico de Enf. de Kawasaki

6

A

empieza con cuadro gripal: ojos rojos, fiebre alta (de 5 días), adenomegalias cervicales
Edema y exantema en manos (rash polimorfo)
lengua de fresa (exantema en lengua)

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21
Q

en Enf. de Kawasaki se deben de evitar las complicaciones coronarias y es un buen momento de tratar antes de (2 datos clínicos)

A

lesiones cutáneas (exantema) en palmas y pies

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22
Q

Tratamiento de enfermedad de Kawasaki (2)

A
  • gamma globulina en los primeros 5 días del CC (ya no es tiempo de tx cuando hay lesiones en palmas y plantas de los pies)
  • AAS para la inflamación
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23
Q

vasculitis primaria de SNC
vasos afectados
datos clínicos (4)
Tx

A
  • afecta vasos del encéfalo
  • datos de senecencia, confusión mental, desmayos, convulsiones
  • tx: antiinflamatorios esteroideos
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24
Q

Tromboangeítis obliterante (Enf. de Buerguer)
- desencadenante probable
- tipos de vasos afectados y qué les pasa a los vasos

A
  • tabaco
  • vasos de mediano calibre
  • componente obliterante, se van cerrando los vasos y no le llega flujo sanguíneo a las partes más distales (Sx de Raynaud)
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25
Q

Cuadro clínico de tromboangeítis obliterante (3)

su segundo nombre?

A
  • Duelen pantorrillas al caminar
  • lesiones de isquemia digital en las manos y pies
  • Sx de Raynaud

Enfermedad de Buerguer

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26
Q

Dx diferencial de Tromboangeítis obliterante

A

esclerodermia

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27
Q

esclerodermia Sx de CREST

significado

A
  • Calcinosis (depósitos de calcio en la piel)
  • Fenómeno de Raynaud (dedos blanquecinos en respuesta al estrés o bajas temperaturas)
  • Dismotilidad esofágica (dificultad al tragar)
  • Esclerodactilia (estiramiento de la piel de los dedos)
  • Telangiectasia (lesiones cutáneas vasculares rojizas, frecuentemente en cara y manos)
28
Q

qué pasa en el Sx de CREST

A

En esta enfermedad ciertas células producen demasiado colágeno en la piel, huesos, cartílago y ligamentos. Cantidades excesivas de colágeno se depositan en la piel y órganos internos, engrosando la piel y endureciéndola

29
Q

Poliangeitis microscópica
vasos afectados y órgano (1)

A

vasos pequeños
riñones

30
Q

cuadro clínico de poliangeítis microscópica

7

A
  • hematuria
  • proteinuria
  • hinchazón de piernas
  • alteraciones respiratorias
  • fiebre
  • malestar general
  • pérdida de peso
31
Q

Poliangeítis miscroscópica tiene CARACTERÍSTICA de que eleva ____

A

P-ANCA

32
Q

Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (Enf- Churg-Strauss)
vasos afectados y órganos (4)
edad

A

vasos pequeños/ vías respiratorias, riñones, piel, corazón
40 años

33
Q

Enfermedad de Churg-Strauss causas

A

se desconoce las causas, pueden ser por medicamentos pero es raro

34
Q

Cuadro clínico de Enf. Churf-Strauss

6

A
  • dificultad respiratoria
  • alergias
  • cansancio
  • pérdida de peso
  • hormigueo en pies
  • lesiones puntiformes rojas en las piernas
35
Q

El cuadro clínico principal es toda su vida con enfermedades alérgicas, principalmente destaca por ser pulmonar de VR alta

A

Enf. Churg- Strauss
granulomatosis eosinofílico con poliangeítis

36
Q

Diangóstico para Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (Enf. Churg-Strauss)

A

BH para ver elevación de eosinófilos (hipereosinofilia)

37
Q

afecta a vasos de pequeño calibre como de nariz, senos paranasales, piel, pulmones y riñones

A

Granulomatosis con poliangeítis (Enf. Wegener)

38
Q

Granulomatosis con poliangeítis (Enf. Wegener) afecta a vasos
calibre
órganos (5)

A

pequeño calibre
nariz, senos paranasales, piel, pulmones y riñones

39
Q

Granulomatosis con poliangeítis (Enf. Wegener) afecta principalmente a (2)

A
  • vías aereas
  • riñones
40
Q

Granulomatosis con poliangeítis (Enf. Wegenes) afecta a personas en el rango de edad de …

A

40- 60 años

41
Q

CC de granulomatosis con poliangeítis (Enf. Wegener)

5

A
  • fiebre
  • fatiga
  • dolor de oído
  • puntos rojos en las piernas
  • dolor de articulaciones
42
Q

Eleva C-ANCA

A

Granulomatosis con poliangeítis (Enf. Wegener)

43
Q

En histología en granulomatosis con poliangeítis Enf. Wegener se verán

A

granulomas

44
Q

Enfermedad de Behçt cuadro clínico (5)

A
  • úlceras (aftas) en la boca
  • aftas en los genitales
  • uveitis (algunas veces)
  • trombosis arterial o venosa
  • afectación del SNC
45
Q

Enfermedad de Behcet puede estar limitada a mucosas o irse a ______ y provoca

A

irse a piel
lesiones cutáneas inflamatorias

46
Q

Es la vasculitis más frecuente secundaria a medicamentos

A

vasculitis leucocitoclástica (vasculitis por hipersensibilidad)

47
Q

vasculitis leucocitoclástica (por hipersensibilidad)
calibre de vaso

A

vasos pequeños

48
Q

Vasculitis leucocitoclástica es secundaria a

A

reacción de hipersensibilidad por medicamentos como antiHTAs y antibióticos

49
Q

Histógicamente se describe como con dedritos celulares o en asociación a una infección

A

vasculitis leucocitoclástica

50
Q

Vasculitis pediátrica completamente

A

púrpura de Henoch-Schönlein

51
Q

rango de edad de púrpura de Henoch- Schölein

A

3-10
sólo pediátrica

52
Q

vasculitis benigna asociada a IgA con daño renal

A

purpura de Henoch-Schölein

53
Q

órgano afectado en púrpura de Henoch-Schonlein

A

riñón

54
Q

CC de púrpura de Henoch-Schölein

3

A
  • púrpura palpable en la pierna
  • dolor en pierna
  • dolor abdominal
55
Q

Característico niño de 10 años con dolor abdominal y lesiones purpúricas en pierna con dolor

A

Púrpura de Henoch-Schölein

56
Q

Púrpura de Goodpasture
calibre de vasos afectados (2)
órganos afectados (2)

A

vasos de mediano y pequeño calibre
riñón y pulmón

57
Q

anticuerpo característico de púrpura de Goodpasture

A

anticuerpo antígeno de membrana basal glomerular ANT-GBM

58
Q

CC de púrpura de Goodpasture

2

A
  • tos
  • disnea
59
Q

parte del cuadro clínico de las vasculitis tenemos a los Síndromes (2)

A
  • nefrótico
  • nefrítico
60
Q

Sx nefrótico caracteríticas

5

A
  • edema exagerado, blando, central como sapos
  • proteinuria en rango nefrótico
  • hiperlipidemia
  • alteraciones trombóticas
  • tendencia a infecciones
61
Q

Sx nefrótico no tiene

A

hematuria

62
Q

proteinuria rango nefrótico

A

3.5 g/dl al día

63
Q

enfermedades asociadas a Sx nefrótico

4

A
  • enf. de cambios mínimos
  • glomerulonefritis membranosa
  • vasculitis
  • amiloidosis
64
Q

Sx nefrítico características

6

A
  • hipertensión arterial
  • hematuria
  • edema no tan intenso
  • proteinuria abajo de rangos nefróticos
  • azotemia
  • oliguria
65
Q

enfermedades relacionadas al Sx nefrítico

3

A
  • Sx de Alport
  • Glomerunefritis postestreptocócica
  • Glomerunefritis por LES
66
Q

mayoría de las veces los px presentan el Sx (nefrótico/nefrítico)

A

combinados, pero hay uno que predomina

67
Q

Enfermedad arterial coronaria

revisar diapo

A