HEMATO 4 (LLA Y BURKITT)) Flashcards
Es el 80% de las neoplasias
Leucemia linfoblástica aguda
Leucemia linfoblástica aguda representa el __ % de las neoplasias en niños
90%
LLA se encuentra relacionado comunmente a un Síndrome
Síndrome de Down
edades frecuentes de LLA y es más frecuente en ♀︎♂︎
3 a 7 años
hombres .5 más
LLA se da por un bloqueo en la ____
maduración
LLA etiología
es una mutación somática que causa cambios cromosómicos y posteriormente modificación en los genes y esto dará lugar a expresiones aberrantes y formación de proteínas quiméricas
proteínas quiméricas frecuentes en el LLA
MLL, MYC, RAS, ABL, BLC-2 y BCL/ ABL
Clasificación FAB para LLA
L1: niños
L2: adultos
L3: tiene unas vesículas claras y es igual a linfoma de burkitt en fase leucemoide
Clasificación de FAB para LLA la podemos hacer por
aspirado de MO o extendido en sangre periférica
FAB 1
LLA
más en niños
FAB 2
LLA
más frecuente en adultos
FAB 3
LLA
es linfoma de Burkitt en fase leucemoide
Cromosoma y Translocación de LLA
en cromosoma FILADELFIA con translocación 9; 22
con mal pronóstico
FAB 1 recordar como se ve en foto
LLA
nucleolos más claritos en el núcleo grande y con pequeñas malguitas de citoplasma salidas
FAB 2 recordar como se ve en foto
LLA
vesículas más claritas en el núcleo grandes y con muescas de citoplasma más grandes y las células se ven muy grandes
FAB 3 ver en imagen cómo se ve
LLA
Tipo Burkitt, con nucleolos prominentes y vacuolas citoplasmáticas abundantes
cuadro clínico de LLA
- inicio brusco
- fiebre
- hemorragia
- dolor óseo
- hepatoesplenomegalia
- adenomegalias
marcador de INMUNO en LLA
TDT siempre (de inmaduro de BLÁSTICA)
LLA con translocación 9;22 es ____ pronóstico
mal
LLA puede ser de origen (2)
B o T
marcadores variables LLA según de la célula que se originó
CD19+ es B
CD3+, CD4+, CD8+ es T
cómo hago el diagnóstico de leucemia LA
clínica, aspirado de MO, citometria de flujo, biología molecular y la menos importante es biopsia
es procedimiento diagnóstico menos importante en LLA es
biopsia
Linfoma de Burkitt es una neoplasia muy loca entonces se va llenar de
células pequeñas redondas y azules (neoplásicas)
característico de los linfomas de burkitt en biopsia
nucleolos chiquitos que se pegan a la membrana nuclear
las células que parecen tener un alo blanquito al rededor en el linfoma de burkitt son
macrófagos con cuerpos teñibles
Linfoma de Burkitt se origina de
linfocitos B (B de Burkitt)
Linfoma de Burkitt es muy común en (tipo de personas) y es necesario que estén infectados de _____
Africanos con VIH / EBV
localización frecuente de L Burkitt
2
mandibular y abdominal en región ileocecal
3 tipos de linfoma de Burkitt
- endémico en África
- esporádico (por mala suerte)
- por inmunodeficiencia (VIH o DM o cualquier inmunodeficiencia con riesgo de infectarse por EBV)
Linfoma de Burkitt invade a (3)
MO
Sangre
SNC
Linfoma de Burkitt cuando invade a sangre periférica está en fase
leucemoide
alteración genética en Linfoma de Burkitt
C-MYC
EBV + C-MYC =
linfoma de Burkitt
Inmunohistoquímica de Linfoma de Burkitt
+/-
CD19+, CD20+, CD10+
BCL2, TDT y CD5 son negativos
TDT NOOOO porque es maduro
marcador ELEVADO característico de Linfoma de Burkitt
KI67 elevado arriba del 95%
KI67 elevado arriba del 95% es _____ y por qué sucede esto
Burkitt / por la replicación tan excesiva que tiene
Translocación más frecuente en Linfoma de Burkitt
8; 14q
cromosoma donde está C-MYC es
L Burkitt
8q; 24
si no tengo la translocación _____ no es Burkitt
8q; 24
