HEMATO 4 (LLA Y BURKITT)) Flashcards

1
Q

Es el 80% de las neoplasias

A

Leucemia linfoblástica aguda

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2
Q

Leucemia linfoblástica aguda representa el __ % de las neoplasias en niños

A

90%

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3
Q

LLA se encuentra relacionado comunmente a un Síndrome

A

Síndrome de Down

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4
Q

edades frecuentes de LLA y es más frecuente en ♀︎♂︎

A

3 a 7 años
hombres .5 más

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5
Q

LLA se da por un bloqueo en la ____

A

maduración

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6
Q

LLA etiología

A

es una mutación somática que causa cambios cromosómicos y posteriormente modificación en los genes y esto dará lugar a expresiones aberrantes y formación de proteínas quiméricas

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7
Q

proteínas quiméricas frecuentes en el LLA

A

MLL, MYC, RAS, ABL, BLC-2 y BCL/ ABL

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8
Q

Clasificación FAB para LLA

A

L1: niños
L2: adultos
L3: tiene unas vesículas claras y es igual a linfoma de burkitt en fase leucemoide

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9
Q

Clasificación de FAB para LLA la podemos hacer por

A

aspirado de MO o extendido en sangre periférica

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10
Q

FAB 1

LLA

A

más en niños

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11
Q

FAB 2

LLA

A

más frecuente en adultos

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12
Q

FAB 3

LLA

A

es linfoma de Burkitt en fase leucemoide

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13
Q

Cromosoma y Translocación de LLA

A

en cromosoma FILADELFIA con translocación 9; 22

con mal pronóstico

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14
Q

FAB 1 recordar como se ve en foto

LLA

A

nucleolos más claritos en el núcleo grande y con pequeñas malguitas de citoplasma salidas

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15
Q

FAB 2 recordar como se ve en foto

LLA

A

vesículas más claritas en el núcleo grandes y con muescas de citoplasma más grandes y las células se ven muy grandes

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16
Q

FAB 3 ver en imagen cómo se ve

LLA

A

Tipo Burkitt, con nucleolos prominentes y vacuolas citoplasmáticas abundantes

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17
Q

cuadro clínico de LLA

A
  • inicio brusco
  • fiebre
  • hemorragia
  • dolor óseo
  • hepatoesplenomegalia
  • adenomegalias
18
Q

marcador de INMUNO en LLA

A

TDT siempre (de inmaduro de BLÁSTICA)

19
Q

LLA con translocación 9;22 es ____ pronóstico

A

mal

20
Q

LLA puede ser de origen (2)

A

B o T

21
Q

marcadores variables LLA según de la célula que se originó

A

CD19+ es B
CD3+, CD4+, CD8+ es T

22
Q

cómo hago el diagnóstico de leucemia LA

A

clínica, aspirado de MO, citometria de flujo, biología molecular y la menos importante es biopsia

23
Q

es procedimiento diagnóstico menos importante en LLA es

A

biopsia

24
Q

Linfoma de Burkitt es una neoplasia muy loca entonces se va llenar de

A

células pequeñas redondas y azules (neoplásicas)

25
Q

característico de los linfomas de burkitt en biopsia

A

nucleolos chiquitos que se pegan a la membrana nuclear

26
Q

las células que parecen tener un alo blanquito al rededor en el linfoma de burkitt son

A

macrófagos con cuerpos teñibles

27
Q

Linfoma de Burkitt se origina de

A

linfocitos B (B de Burkitt)

28
Q

Linfoma de Burkitt es muy común en (tipo de personas) y es necesario que estén infectados de _____

A

Africanos con VIH / EBV

29
Q

localización frecuente de L Burkitt

2

A

mandibular y abdominal en región ileocecal

30
Q

3 tipos de linfoma de Burkitt

A
  • endémico en África
  • esporádico (por mala suerte)
  • por inmunodeficiencia (VIH o DM o cualquier inmunodeficiencia con riesgo de infectarse por EBV)
31
Q

Linfoma de Burkitt invade a (3)

A

MO
Sangre
SNC

32
Q

Linfoma de Burkitt cuando invade a sangre periférica está en fase

A

leucemoide

33
Q

alteración genética en Linfoma de Burkitt

A

C-MYC

34
Q

EBV + C-MYC =

A

linfoma de Burkitt

35
Q

Inmunohistoquímica de Linfoma de Burkitt

+/-

A

CD19+, CD20+, CD10+
BCL2, TDT y CD5 son negativos

TDT NOOOO porque es maduro

36
Q

marcador ELEVADO característico de Linfoma de Burkitt

A

KI67 elevado arriba del 95%

37
Q

KI67 elevado arriba del 95% es _____ y por qué sucede esto

A

Burkitt / por la replicación tan excesiva que tiene

38
Q

Translocación más frecuente en Linfoma de Burkitt

A

8; 14q

39
Q

cromosoma donde está C-MYC es

L Burkitt

A

8q; 24

40
Q

si no tengo la translocación _____ no es Burkitt

A

8q; 24