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Dermato Clínica > Vasculites > Flashcards

Vasculites Flashcards

1
Q

Quais são as vasculites de pequenos vasos?

A
  • Vasculite cutânea de pequenos vasos;
  • Púrpura de Henoch-Scholein;
  • Edema agudo hemorrágico do lactente;
  • Urticária vasculite;
  • Vasculite crioglobulinêmica.
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Q

Quais são as vasculites de médios vasos?

A
  • Poliarterite nodosa;

- Doença de Kawasaki.

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3
Q

Quais são as vasculites de pequenos e médios vasos?

A
  • Poliangeíte microscópica;
  • Granulomatose de Wegener;
  • Sd. de Churg-Strauss;
  • Vasculite ANCA + induzida por drogas.
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4
Q

Quais são as vasculites de grandes vasos?

A
  • Arterite temporal;

- Arterite de Takayasu.

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5
Q

Qual a lesão cutânea mais comum das vasculites?

A

Púrpura palpável.

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6
Q

Descreva as 3 principais manifestações da sd. de Cogan.

A
  • Inflamação ocular;
  • Doença da orelha interna;
  • Aneurismas.
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7
Q

Qual o sinônimo da vasculite cutânea de pequenos vasos?

A

Vasculite de pequenos vasos de órgão único.

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8
Q

Quais os principais micro-organismos associados à vasculite cutânea de pequenos vasos?

A
  • Herpes simples;

- Vírus da hepatite B.

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9
Q

Quais as principais drogas associadas à vasculite cutânea de pequenos vasos?

A
  • ACO;
  • Insulina;
  • Alopurinol;
  • Sulfonamidas;
  • Tiazídicos;
  • Vacinas.
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10
Q

Descreva o AP da vasculite cutânea de pequenos vasos.

A

Vasculite leucocitoclástica.

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11
Q

Descreva a IFD da vasculite cutânea de pequenos vasos.

A

Deposição granular dentro e ao redor da parede dos vasos (IgM > IgG > C3).

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12
Q

Qual o sinônimo da púrpura de Henoch-Schonlein?

A

Vasculite por IgA.

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13
Q

Qual a vasculite mais comum em crianças?

A

Púrpura de Henoch-Schonlein.

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14
Q

Qual evento costuma preceder a púrpura de Henoch-Schonlein?

A

IVAS por S. pyogenes.

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15
Q

Qual lesão está presente em 100% dos casos da púrpura de Henoch-Schonlein?

A

Púrpura palpável.

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16
Q

Quais os locais mais acometidos pelo edema doloroso da púrpura de Henoch-Schonlein?

A
  • Couro cabeludo;
  • Face;
  • Região periorbitária;
  • Orelhas;
  • Extremidades.
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17
Q

Descreva o AP da púrpura de Henoch-Schonlein.

A

Vasculite leucocitoclástica.

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18
Q

Descreva a IFD da púrpura de Henoch-Schonlein.

A

Depósito de IgA, IgG e C3 na parede dos vasos da derme.

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19
Q

Descreva o AP do edema agudo hemorrágico do lactente.

A

Vasculite leucocitoclástica.

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20
Q

Urticária vasculite primária X urticária vasculite secundária.

A
  • Urticária vasculite primária: normocomplementenêmica e bom prognóstico;
  • Urticária vasculite secundária: hipocomplementenêmica pior prognóstico.
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21
Q

Descreva o AP da urticária vasculite.

A

Vasculite leucocitoclástica.

22
Q

A vasculite crioglobulinêmica é mais associada com qual infecção?

A

Hepatite C.

23
Q

Cite as características da púrpura de Henoch-Scholein em adultos.

A
  • Lesões necróticas;
  • Pior prognóstico;
  • Maior risco de evoluir para DRC;
  • Associação com neoplasias.
24
Q

Quais os fatores preditivos de acometimento renal na púrpura de Henoch-Scholein?

A
  • Púrpura acima da linha da cintura;
  • VHS aumentado;
  • Febre.
25
Q

Qual marcador indica maior chance de lesão renal, pulmonar e ocular e angioedema na urticária vasculite?

A

Anti-C1q.

26
Q

Descreva a sd. de Schnitzler.

A

Urticária vasculite + gamopatia monoclonal de IgM.

27
Q

Quais os tipos de crioglobulinemias que cursam com vasculite?

A

Tipo 2 e 3.

28
Q

A tríade de Meltzer está presente em qual doença?

A

Vasculite crioglobulinêmica.

29
Q

Descreva a tríade de Meltzer.

A
  • Púrpura;
  • Artralgia;
  • Fraqueza muscular.
30
Q

A poliarterite nodosa é mais associada com qual infecção?

A

Hepatite B.

31
Q

Qual o sinônimo da doença de Kawasaki?

A

Sd. linfonodomucocutânea.

32
Q

Quais os tratamentos da doença de Kawasaki?

A
  • AAS;

- IGIV.

33
Q

Qual a tríade clássica da poliarterite nodosa?

A
  • Aneurismas;
  • Neuropatia;
  • Orquite.
34
Q

A poliarterite nodosa poupa qual órgão?

A

Pulmão.

35
Q

Quais vasculites são P-ANCA +?

A
  • Poliangeíte microscópica;

- Sd. de Churg-Strauss.

36
Q

Qual vasculite é C-ANCA +?

A

Granulomatose de Wegener.

37
Q

Qual o sinônimo da granulomatose de Wegener?

A

Granulomatose com poliangeíte.

38
Q

Qual doença cursa com gengivite em “morango”?

A

Granulomatose de Wegener.

39
Q

Descreva o AP da granulomatose de Wegener.

A

Vasculite granulomatosa necrosante.

40
Q

Qual o sinônimo da sd. de Churg-Strauss?

A

Granulomatose eosinofílica com poliangeíte.

41
Q

Descreva o AP da vasculite ANCA + induzida por drogas.

A

Vasculite leucocitoclástica.

42
Q

Qual o sinônimo das vasculites ANCA +?

A

Vasculites paucimunes.

43
Q

Qual o antígeno alvo do C-ANCA?

A

Proteinase-3.

44
Q

Qual o antígeno alvo do P-ANCA?

A

Mirloperoxidase.

45
Q

Qual doença apresenta P-ANCA e C-ANCA +?

A

Vasculite ANCA + induzida por drogas.

46
Q

Quais vasculites apresentam a sd. pulmonarrenal?

A

Vasculites associadas ao ANCA.

47
Q

Qual o sinônimo da arterite temporal?

A

Arterite de células gigantes.

48
Q

Descreva o AP do granuloma facial.

A
  • Zona Grenz: faixa de colágeno separando a epiderme da derme;
  • Vasculite leucocitoclástica;
  • Infiltrado denso rico em plasmócitos, linfócitos, neutrófilos, eosinófilos e histiócitos.
49
Q

Descreva a IFD do granuloma facial.

A

Depósito de IgA, IgM, IgG e C3 nas paredes dos vasos.

50
Q

Descreva o AP da vasculite nodular.

A
  • Vasculite cutânea de pequenos vasos;

- Paniculite predominantemente lobular.

51
Q

O eritema indurado de Bazin é uma variante de qual vasculite?

A

Vasculite nodular.

52
Q

Quais doenças apresentam pústulas sobre base purpúrica (vasculite pustulosa)?

A
  • Vasculite cutânea de pequenos vasos;
  • Doença de Behçet;
    - Endocardite;
  • Meningococcemia;
  • Gonococcemia.

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