Mastocitoses Flashcards

1
Q

Quais os tipos de mastocitoses cutâneas?

A
  • Telangiectasia maculosa eruptiva persistente;
  • Urticária pigmentoso;
  • Mastocitoma nodular;
  • Mastocitoses difusa.
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2
Q

Quais os tipos de mastocitoses sistemas?

A
  • Mastocitose indolente;
  • Mastocitose agressiva;
  • Mastocitose associada a hemopatia clonal;
  • Leucemia mastocitária;
  • Mastocitose bem diferenciada;
  • Sarcoma mastocitário.
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3
Q

Descreva o sinal de Darier.

A

Urtica após fricção.

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4
Q

Descreva o anatomopatológico da mastocitose cutânea.

A

Agrupamento de mastócitos ao redor de vasos dérmico superficiais, de aspecto fusiforme e com metacromasia.

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5
Q

Quais substâncias podem ser dosadas no diagnóstico da mastocitose cutânea?

A
  • N-metil-histamina urinária;

- Triptase sérica.

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6
Q

Qual o tipo mais comum de urticária cutânea.

A

Urticária pigmentosa.

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7
Q

A telangiectasia macular eruptiva persistente apresenta pouca tendência a urticação. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro.

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8
Q

A telangiectasia macular eruptiva persistente apresenta resposta insatisfatória ao tratamento. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro.

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9
Q

O mastocitoma nodular é mais comum em qual faixa etária?

A

Infância.

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10
Q

Em qual região a infiltração é mais intensa na mastocitose difusa?

A

Couro cabeludo.

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11
Q

Em quais doenças, além da mastocitose cutânea, o sinal de Darier está presente?

A
  • Xantogranuloma juvenil;
  • LLA;
  • Urticária por pressão;
  • Dermografismo.
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12
Q

Qual o tipo de mastocitose sistêmica mais comum?

A

Mastocitose indolente.

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13
Q

Mastocitose indolente X mastocitose agressiva.

A
  • Mastocitose indolente: infiltrado de órgãos sem prejuízo de função;
  • Mastocitose agressiva: infiltrado de órgãos com prejuízo de função.
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14
Q

Descreva o tratamento da mastocitose agressiva (doença de progressão lenta X doença de progressão rápida).

A
  • Doença de progressão lenta: prednisona + interferon-alfa;

- Doença de progressão rápida: QT ou imatinib.

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15
Q

Quais doenças podem estar associadas à mastocitose associada a hemopatia clonal.

A
  • LMA;
  • Leucemia crônica eosinofílica;
  • Sd. mielodisplásica;
  • Sd. hipereosinofílica;
  • Doença mieloproliferativa;
  • Leucemia crônica mielomonocítica.
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16
Q

Há tratamento curativo para a leucemia mastocitária?

A

Não.

17
Q

Qual o prognóstico da leucemia mastocitária?

A

Ruim.