Granulomas Não-Infecciosos Flashcards
Qual o tipo mais comum de granuloma anular?
Tipo clássico.
Qual o tipo de granuloma anular mais comum em pacientes portadores de HIV?
Tipo disseminado.
Qual o sinônimo do granuloma anular perfurante?
Granuloma anular umbilicado.
Quais o locais mais acometidos pelo granuloma anular perfurante?
Áreas fotoexpostas.
Qual o sinônimo do granuloma anular subcutâneo?
Granuloma anular profundo.
Qual o sinônimo do granuloma anular actínico?
Granuloma anular elastolítico de células gigantes.
Descreva o AP do granuloma anular actínico.
Elastofagocitose.
Cite os 3 padrões do AP do granuloma anular.
- Necrobiótico: histiócitos em paliçada em torno de áreas de colágeno necrobiótico e mucunã;
- Intersticial: histiócitos epitelioides entre os feixes de colágeno separados por depósitos de mucina na derme superficial e profunda;
- Sarcoídeo: granuloma com células epitelioides e células de Langhans e discreto halo linfocitário.
Qual o padrão anatomopatológico mais comum do granuloma anular?
Padrão necrobiótico.
Qual a principal doença associada à necrobiose lipoídica?
DM.
Qual o local mais acometido pela necrobiose lipoídica?
Região pré-tibial.
A necrobiose lipoídica não deixa cicatrizes. Verdadeiro ou falso?
Falso.
Por que o PPD é negativo em pacientes com sarcoidose?
Porque os monólitos saem da circulação e vão pro granuloma, causando linfopatia e anergia.
Qual a lesão cutânea mais comum da sarcoidose?
Eritema nodoso.
Qual o local mais acometido pelo lúpus pérnio?
Região perinasal.
Defina o angiolupóide.
Lúpus pérnio + telangiectasias.
Descreva a sd. de Loefgren.
- Eritema nodoso;
- Linfadenopatia hilar bilateral;
- Artralgia;
- Febre.
Descreva a sd. de Heerfordt.
- Uveíte;
- Febre;
- Paralisia facial;
- Infiltração parotídea.
Defina a sd. de Mikulicz.
Sd. de Heerfordt + infiltração de glândulas salivares.
Defina a sd. de Darier-Roussy.
Sarcoidose subcutânea.
Quais os estadios da sarcoidose?
0 - Sem sintomas e raio X de tórax normal;
1 - Linfadenopatia hilar bilateral;
2 - Linfadenopatia hilar bilateral + alteração do parênquima pulmonar;
3 - Ausência de linfadenopatia + alteração do parênquima pulmonar;
4 - Infiltração pulmonar com fibrose e insuficiência
respiratória.
Descreva o AP da sarcoidose.
Granuloma epitelioide não caseoso sem ou com poucos linfócitos ao redor (“nu”).
Quais as inclusões histiocitárias presentes na sarcoidose?
- Corpos asteroides: estruturas eosinofílicas espiculadas (colágeno);
- Corpos de Schaumann: estruturas basofílicas em lâminas concêntricas (depósito de cálcio e ferro).
Quais os fatores de pior prognóstico na sarcoidose?
- Início >40 anos;
- Sinromas >6 meses;
- Ausência de eritema nodoso;
- > 2 órgãos acometidos;
- Estadio pulmonar >2.