Granulomas Não-Infecciosos Flashcards

1
Q

Qual o tipo mais comum de granuloma anular?

A

Tipo clássico.

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2
Q

Qual o tipo de granuloma anular mais comum em pacientes portadores de HIV?

A

Tipo disseminado.

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3
Q

Qual o sinônimo do granuloma anular perfurante?

A

Granuloma anular umbilicado.

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4
Q

Quais o locais mais acometidos pelo granuloma anular perfurante?

A

Áreas fotoexpostas.

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5
Q

Qual o sinônimo do granuloma anular subcutâneo?

A

Granuloma anular profundo.

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6
Q

Qual o sinônimo do granuloma anular actínico?

A

Granuloma anular elastolítico de células gigantes.

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7
Q

Descreva o AP do granuloma anular actínico.

A

Elastofagocitose.

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8
Q

Cite os 3 padrões do AP do granuloma anular.

A
  • Necrobiótico: histiócitos em paliçada em torno de áreas de colágeno necrobiótico e mucunã;
  • Intersticial: histiócitos epitelioides entre os feixes de colágeno separados por depósitos de mucina na derme superficial e profunda;
  • Sarcoídeo: granuloma com células epitelioides e células de Langhans e discreto halo linfocitário.
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9
Q

Qual o padrão anatomopatológico mais comum do granuloma anular?

A

Padrão necrobiótico.

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10
Q

Qual a principal doença associada à necrobiose lipoídica?

A

DM.

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11
Q

Qual o local mais acometido pela necrobiose lipoídica?

A

Região pré-tibial.

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12
Q

A necrobiose lipoídica não deixa cicatrizes. Verdadeiro ou falso?

A

Falso.

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13
Q

Por que o PPD é negativo em pacientes com sarcoidose?

A

Porque os monólitos saem da circulação e vão pro granuloma, causando linfopatia e anergia.

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14
Q

Qual a lesão cutânea mais comum da sarcoidose?

A

Eritema nodoso.

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15
Q

Qual o local mais acometido pelo lúpus pérnio?

A

Região perinasal.

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16
Q

Defina o angiolupóide.

A

Lúpus pérnio + telangiectasias.

17
Q

Descreva a sd. de Loefgren.

A
  • Eritema nodoso;
  • Linfadenopatia hilar bilateral;
  • Artralgia;
  • Febre.
18
Q

Descreva a sd. de Heerfordt.

A
  • Uveíte;
  • Febre;
  • Paralisia facial;
  • Infiltração parotídea.
19
Q

Defina a sd. de Mikulicz.

A

Sd. de Heerfordt + infiltração de glândulas salivares.

20
Q

Defina a sd. de Darier-Roussy.

A

Sarcoidose subcutânea.

21
Q

Quais os estadios da sarcoidose?

A

0 - Sem sintomas e raio X de tórax normal;
1 - Linfadenopatia hilar bilateral;
2 - Linfadenopatia hilar bilateral + alteração do parênquima pulmonar;
3 - Ausência de linfadenopatia + alteração do parênquima pulmonar;
4 - Infiltração pulmonar com fibrose e insuficiência
respiratória.

22
Q

Descreva o AP da sarcoidose.

A

Granuloma epitelioide não caseoso sem ou com poucos linfócitos ao redor (“nu”).

23
Q

Quais as inclusões histiocitárias presentes na sarcoidose?

A
  • Corpos asteroides: estruturas eosinofílicas espiculadas (colágeno);
  • Corpos de Schaumann: estruturas basofílicas em lâminas concêntricas (depósito de cálcio e ferro).
24
Q

Quais os fatores de pior prognóstico na sarcoidose?

A
  • Início >40 anos;
  • Sinromas >6 meses;
  • Ausência de eritema nodoso;
  • > 2 órgãos acometidos;
  • Estadio pulmonar >2.