tubulaire aandoeningen

Question 1

indeling tubulaire aandoeningen

Answer 1

erfelijke tubulaire aandoeningen
acute tubulusnecrose
acute interstitiele nefritis
chronische tubulo-interstitiele ziekten

Question 2

cystenieren ADPKD

Answer 2

autosomale dominante polycysteuze nierziekte

Question 3

Hoe ontstaan cysten?

Answer 3

tubulus cellen gaan in verkeerde richting prolifereren en er ontstaan nieuwe tubulus.
Vervolgens gaat tubuluscel veel vloeistof opnemen door mutatie eiwitten in tubuluscel waardoor polariteit cel wordt verstoord en transportrichting wordt omgedraaid

Question 4

bartter syndroom

Answer 4

erfelijk
fout in NKCC2-transporter

Question 5

Gitelman syndroom

Answer 5

erfelijk
fout in NCC-transporter

Question 6

Liddle’s syndroom

Answer 6

erfelijk
fout in ENaC-kanaal

Question 7

nefrogene diabetes insipidus

Answer 7

X-gebonden mutatie
mutatie in vasopressine receptor of in aquaporine-2-gen
stoornis in concentratievermogen van nieren door niet werken van circulerend ADH

Question 8

acute tumulus necrose (ATN)

Answer 8

acute nierinsufficientie waarbij door prerenale factoren hypoperfusie en vervolgens ischemie ontstaat.

Question 9

acute tubulo-interstitiele nefritis

Answer 9

ontsteking interstitium en tubuli
eusinofiele granulocyten infiltraat
rode vlekken op uit: exantheem

Question 10

analgetica nefropathie

Answer 10

schade aan nier door langdurig gebruik van pijnstillers.
Ontstaat door chronische tubulo-interstitiele nefritis
glomeruli afgestorven en fibrose

Question 11

chronische urinewegobstructie

Answer 11

langdurige urinewegobstructie zorgt ervoor dat urine uit blaas terug kan lopen naar nier > nierkelken zetten open en dan renale nierinsufficientie

Question 12

sikkelcelziekte

Answer 12

rode bloedcellen lopen vast in kleine bloedvaten > hypoperfusie en distale tubulaire functiestoornissen