Thérapies ciblées : gestion et prévention des EI Flashcards

1
Q

Avantages de la voie orale

A

Évite les risques liés à l’administration IV : extravasation, infection…

Libère les patients des contraintes liées aux hospitalisations et améliore leur qualité de vie : stresse, inconfort, permet la poursuite des activités

 —> Meilleure acceptation de la maladie
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Q

Inconvénients de la voie orale

A

Observance

Troubles digestifs, problème de déglutition…

Nature de l’alimentation pouvant interférer avec l’absorption du médicament

Traitement associé pouvons modifier l’activité du médicament : efficacité, toxicité

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3
Q

Précautions d’emploi concernant les thérapies ciblées

A

Prendre le médicament aux mêmes heures tous les jours pour ne pas l’oublier

En cas d’oubli continuer à suivre normalement le traitement, ne jamais doubler la dose

Prévenir le médecin en cas de dose doublée pour compenser un oubli

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4
Q

Premières voies mises en évidence

A

Voie HER-2
Voie EGFR
Voie VEGF

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5
Q

Médicaments jouant sur la voie HER-2

A

Herceptin

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6
Q

Qu’est-ce que la voie EGFR?

A

Épithélial growth factor, active cascade d’activation avec des kinases pour dire à la cellule de se diviser

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7
Q

Qu’est-ce que la voie VEGF?

A

Facteur de croissance épithélial vasculaire, permet à la cellule cancéreuse d’avoir un max de nutriments pour sa croissance

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8
Q

Les premières thérapies ciblées avaient une action intracellulaire

A

Faux, elles avaient une action extracellulaire puis avec le progrès en biomoléculaire les chercheurs ont réussi à agir directement à l’intérieur de la cellule, sur les récepteurs intracellulaires

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9
Q

Exemple d’inhibiteur d’enzyme réparant l’ADN

A

Inhibiteur de PARP, ADN endommagé n’est pas réparé et la cellule tumorale meurt

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10
Q

Donner 5 thérapies ciblées disponibles en officine

A
Afatinib GIOTRIF
Axitinib INLYTA
Crizotinib XALKORI
Dabratinib TAFINLAR
Everolimus AFINITOR

Il en existe de nombreuses autres

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11
Q

Thérapie ciblée ne veut pas dire absence de toxicité

A

Vrai, qui dit thérapie ciblée dit toxicité

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12
Q

Les mécanismes de ces toxicités sont bien connus

A

Faux, ils restent encore mal connus

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13
Q

Quels médicaments sont concernés par l’EI fatigue ?

A
Sunitinib 
Sorafénib
Pazopanib 
Everolimus
Pablociclib
—> TOUS
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14
Q

La fatigue est un symptôme fréquent?

A

Vrai, >50% , altère profondément et durablement la qualité de vue du patient

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15
Q

Étiologies de la fatigue

A

La maladie
Les traitements
Les comorbidités

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16
Q

À quelle fréquence évalue t-on la fatigue ?

A

Au début et à chaque consultation

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17
Q

Comment évalue t-on la fatigue ?

A

À l’aide d’une échelle, comme pour la douleur

18
Q

Conseils pour la PÊCHE de la fatigue

A

Activité physique +++ : marche tous les jours ou au moins 3x/semaine

Enrichir l’alimentation, manger quand ils veulent et ce qu’ils aiment

Limiter le temps de sieste à 1h et ne pas faire trop de sieste dans la journée (cycle du sommeil décalé)

19
Q

Médicaments concernés par l’EI HTA

A

Les anti-VEGF

Risque de déséquilibre tensionnel de novo ou aggravation d’une HTA préexistante très important

20
Q

Il est déconseillé de débuter un traitement anti-angiogénique en cas d’HTA non équilibrée

21
Q

Symptômes d’HTA

A

Maux de tête
Acouphènes
Mouches devant les yeux

22
Q

Les anti-VEGF

A

Bevacizumab
Sorafenib
Sunitinib

23
Q

À quelle fréquence surveille t-on la PA lors du premier mois de traitement?

A

1x/ semaine par le médecin traitant ou auto-mesure

On conseille de surveiller la tension matin et soir

24
Q

Que donne t-on en première intention pour une HTA dûe à une thérapie ciblée ?

A

IEC / ARA II
Inhibiteurs calciques
Bêtabloquants utilisés en dernier recours

25
L’EI HTA est-il réversible ?
Oui, l’HTA est réversible à l’arrêt du traitement par thérapie ciblée Dont traitement antihypertenseur à arrêter!
26
Quels médicaments entraînent une toxicité cutanée?
Les anti-EGFR | Lapatinib
27
Comment se manifeste la toxicité cutanée ?
Folliculite : éruptions papulo-pustuleuses (impression d’une poussée d’acné)
28
Quand apparaît la toxicité cutanée?
Apparaît très rapidement au début du traitement
29
Quelles sont les zones touchées par la toxicité cutanée ?
Zones séborrhéiques du visage, haut du tronc, cuir chevelu | JAMAIS les membres ni l’abdomen
30
La folliculite est un effet dose dépendante
Vrai
31
Conseil face au folliculites
Toilette avec un pain surgras dermatologique sans savon Photoprotection Hydratation de la peau: Gly/Vaseline Attention au maquillage Cyclines en préventif : visée anti-inflammatoire
32
Médicaments entraînant un syndrome mains-pieds?
Anti-VEGF (sunitinib, sorafénib…) | Anti-HER2 (alaptinib)
33
Quelle zone touche préférentiellement le syndrome mains-pieds?
Touche les points de pression ou d’appui
34
Syndrome mains-pieds de la Capécitabine
Présent uniquement au niveau de la paume des mains et des pieds, sans hyperkératose
35
Symptômes du syndrome mains-pieds
``` Inflammation : érythème, œdème Décollement : bulle Desquamation Hyperkératose très fréquente au point de contact ou de pression Prédominance aux points d’appui ```
36
Les atteintes du syndrome mains-pieds sont réversibles
Vrai
37
Caractérisation de l’atteinte du syndrome mains-pieds
Atteinte érythémateuse diffuse et oedémateuse, sans zones blanches
38
Quand apparaît le syndrome mains-pieds ?
Apparition précoce dans les 2-3 premières semaines
39
Prévention et traitement du Syndrome mains-pieds
Prévention : recherche d’une hyperkératose plantaire préexistante Si nécessaire : pédicure, podologue
40
Autres effets indésirables des thérapies ciblées
``` Ulcération de muqueuses Toxicité des cheveux/poils : modification de la texture, couleur Protéinurie —> anti-VEGF : faire des bandelettes urinaires Toxicité hématologique Insuffisance cardiaque Dysthyroidie: hypothyroïdie Dyslipidémies Hyperglycémie Troubles digestifs Poumons ```
41
Toxicité hématologique
Anémie (>50% avec sunitinib, sorafenib, évérolimus) Thrombopénie : stop ttt si < 50 000 (>50% avec sorafenib, sunitinib) Lymphopénie : pas nécessaire de stopper le ttt Neutropénie : pas nécessaire de stopper le traitement
42
Comment se manifestent les dysthyroïdies?
Hypothyroïdie (50% sunitinib) Survenue précoce dès le second cycle Peut se corriger entre deux cycles Réversible à l’arrêt du traitement