Syndrome cérébelleux Flashcards

1
Q

Signes cliniques du sd cérébelleux ?

A

Association de :

  • trouble de la statique
  • troubles de l’exécution du mouvement
  • trouble du tonus
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Q

Signes cliniques associé au sd cérébelleux STATIQUE = signant les troubles de la statique ?

A
  • Elargissement du polygone de sustentation avec oscillation en tous sens
  • danse des tendons = contraction incessante des jambiers antérieurs
  • marche pseudo-ébrieuse
  • signes NON AGGRAVES PAR l’OCCLUSION DES YEUX
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3
Q

SIgnes clinique du sd cérébelleux CINETIQUE = trouble de l’éxecution des mouvements ?

A
  • Dysmétrie et Hypermétrie = exagération de l’amplitude du mouvement qui dépasse son but (épreuve doigt-nez, talon-genou) avec tremblement d’action de type intentionnel, maximal lors de l’arrivée à la cible
  • Asynergie = troubles dans l’association des mouvements élémentaires = perte de stabilité lorsqu’on pousse le malade en arrière, élévation des MI lors du redressement d’une position allongée à une position assise sans l’aide des mains, ou par absence de décollement des talons lors de l’accroupissement
  • Dyschronométrie : retard à l’initiation et à l’arrêt du mouvement
  • Adiadococinésie = impossiblité d’exécuter rapidement des mouvements alternatifs, (épreuve des marionnettes)
  • Dysarthrie avec voix lente, scandée, explosive et mal articulée
  • Ecriture maladroite avec grandes lettres inégales et irrégulièrement espacée
  • Dysmétrie oculaire avec secousses nystagmiques
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4
Q

Signes cliniques associée au trouble du tonus dans le sd cérébelleux ?

A
  • Hypotonie :
    • exagération de l’amplitude des mouvements imprimés au niveau des membres,
    • réflexe rotulien pendulaire (anormalement ample avec des oscillations
    • abolition des réflexes de posture
    • réponse anormale à la manoeuvre de Stewart et Holmes : déplacement anormalement ample du bras contracté contre résistance quand on cesse brusquement d’exercer cette résistance
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5
Q

Quelle est la forme clinique prépondérante (du sd cérébelleux) lors de l’atteinte du vermis cérébelleux et du pédoncule cérébelleux inférieur (niveau bulbaire)?

A
  • importance des tbles de la statique et de la marche
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6
Q

Quelle est la forme clinique prépondérante (du sd cérébelleux) lors de l’atteinte d’un hémisphère cérébelleux ou du pédoncule cérébelleux moyen (niveau protubérantiel) ?

A
  • importance de l’incoordination au niveau des membres

- tandis que marche et équilibre sont relativement conservés

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7
Q

Quelle est la forme clinique prépondérante (du sd cérébelleux) lors de l’atteinte du pédoncule cérébelleux supérieur ?

A

Dysmétrie (homolatérale si la lésion est en dessous de la commisure de Wernekink, controlatéral sinon)

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8
Q

De quoi témoigne l’association d’un hémisyndrome cérébelleux et d’une hémparésie = sd hémiparésie ataxique ?)

A

de l’interruption des voies cortico-ponto-cérébelleuse

- les signes cliniques sont controlatéraux à la lésion

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9
Q

Etiologies d’un sd cérebelleux aigu ?

A
  • AVC ischémique (vertébro-basilaire) ou hémorragique (hématome cervelet)
  • Encéphalite d’origine infectieuse (abcès cervelet, tronc cérébral lors d’une méningite)
  • Encéphalopathie de Gayet-Wernicke
  • Tumeur de la fosse postérieure d’évolution rapide
  • Poussée de SEP
  • Intoxication aiguë : ivresse alcoolique, médicamenteuse, intox professionnelles
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10
Q

Quel examen faut-il réaliser en urgence devant un sd cerebelleux aigu ?

A
  • IRM cérébrale
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11
Q

Que doit faire évoquer l’association ataxie cérebelleuse et confusion chez patient potentiellement alcoolique ET/OU DENUTRI ?

A

Encéphalopathie de Gayet Wernicke (même en absence de tble oculomoteurs)
–> administration de fortes doses de B1 en IV

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12
Q

Etiologies d’un sd cérébelleux subaigu ou chronique ?

A
  • Tumeur de la fosse postérieure d’évolution lente
  • SEP
  • Cause métabolique : hypothyroïdie, maladie de Wilson
  • Atrophie vermienne par intox éthylique chronique
  • dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique : Auto-Ac anti-Hu (cancer du poumon petites cellules), Ac anti-Yo (cancers gynécologiques)
  • malformation de la charnière cervico-occipitale
  • Maladie de Creutzfeldt-Jakob
  • maladies auto-immunes
  • Atrophie dégénératives du cervelet d’origine génétique
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