Suivi & Dépistage Flashcards

0
Q

3 bilans obligatoires chez l’enfant scolarisés et leur objectif principal

A
  • à 4 ans: dépistage trouble du langage sévère
  • à 6 ans: dépistage trouble de l’apprentissage et TDAH
  • à 9, 12, 15 ans: dépistage scoliose, tanner, signes de mal être
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1
Q

5 axes de suivi systématique d’un enfant

A
  • croissance staturo pondérale
  • développement psychomoteur
  • vaccinations
  • alimentation adaptée et dépistage obésité
  • troubles sensoriels: visuel, auditif, orthopédique
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2
Q

3 certificats medicaux obligatoires dans le suivi de l’enfant et leur objectif principal

A
  • J8: dépister une malformation congénitale
  • M9: dépister signes précoces d’autisme
  • M 24: idem
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3
Q

20 examens systématiques dans le suivi de l’enfant

A
  • J8
  • puis tous les mois jusqu’à 6 mois
  • 9 mois et 12 mois
  • 2 dans la 2ème année
  • 24 mois
  • 2 fois/an jusqu’à 6 ans
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4
Q

6 missions de la medecine scolaire

A
  • intégration de l’enfant handicapé: PPS, PAI
  • protection de l’enfant en danger
  • dépistage et prophylaxie des maladies transmissibles
  • études épidémiologiques
  • éducation à la santé
  • bilans de santé obligatoires
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5
Q

4 urgences ophtalmo chez l’enfant

A
  • leucocorie
  • cornée trouble
  • strabisme constant
  • nystagmus
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6
Q

2 étiologies à évoquer devant une leucocorie de l’enfant

A
  • retinoblastome

- cataracte congénitale

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7
Q

Développement visuel normal de l’enfant

A
  • nouveau né: RPM, réflexe d’éblouissement
  • 2-4 mois: poursuite oculaire, clignement à la menace, début vision des couleurs
  • 6 mois: vision stéréoscopique
  • 1 an: acuité visuelle
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8
Q

Facteurs de risque de troubles visuels chez l’enfant

A
  • embryofoetopathies/TORSCH
  • prématurité
  • ATCD familiaux:
    ~ strabisme
    ~ troubles sévères de réfraction
    ~ amblyopie
    ~ maladie héréditaire ophtalmo
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9
Q

CAT si FdR de troubles visuels chez l’enfant

A

Faire examen ophtalmo + cycloplegiques réfractaire entre 3 et 12 mois même si pas de signe d’appel

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10
Q

8 signes d’appel de malvoyance chez l’enfant

A
  • strabisme après 4 mois ou constant avant 4 mois ou
  • nystagmus
  • leucocorie
  • cornée trouble
  • pas de poursuite oculaire à 4 mois
  • plafonnement du regard / enfant s’appuie sur les yeux
  • troubles de la marche et chutes fréquentes
  • tout signe en faveur d’un trouble de la réfraction: céphalées, fatigue, picotement oculaire, plissement des yeux …
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11
Q

Dépistage de troubles visuels chez l’enfant (6)

A
  • transparence de la cornée
  • globe et pupille
  • reflets cornéens: strabisme
  • poursuite oculaire
  • chez le nouveau né: RPM
  • a partir de 2 ans et demi: acuité visuelle
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12
Q

5 éléments du traitement d’une surdité congénitale de l’enfant

A
  • prothèses
  • implants cochléaires
  • rééducation orthophonique
  • PEC handicap
  • PEC parents
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13
Q

8 facteurs de risque de surdite chez l’enfant

A
  • ATCD familiaux de surdite (génétique)
  • sd dysmorphique
  • passage en réa néonat:
    ~ embryofoetopathies/TORSCH
    ~ aminoside
    ~ méningite bactérienne
    ~ anoxie péri natale (IOT, APGAR)
    ~ ictère + transfusion
    ~ prématurité < 34SA ou poids < 1500g
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14
Q

CAT si FdR de surdite chez l’enfant

A
  • OEAP (otoemission acoustique provoquée)
  • si positive: faire PEA
  • chez prématuré: faire PEA directement
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15
Q

5 signes d’appel de surdite chez l’enfant

A
  • pas de réaction au bruit
  • pas de réaction à son prénom
  • retard de langage
  • trouble du comportement relationnel
  • difficulté d’apprentissage
16
Q

Dépistage troubles auditifs chez l’enfant (4)

A
  • examen tympa: otoscopie
  • trouble du langage
  • trouble d’orientation investigation:
    ~ Boîte de moatti (jouets sonores calibrés)
    ~ réaction au langage/prénom
  • a partir de 4 ans: audiométrie tonale et vocale, acoumetrie
17
Q

2 facteurs de risque principaux de luxation congénitale de la hanche

A
  • ATCD familiaux

- Présentation par le siège

18
Q

Diagnostic positif de luxation congénitale de hanche à l’examen physique

A

À J8
- asymétrie des plis inguinaux ou de la cuisse
- raccourcissement du fémur
- limitation de l’abduction (signe le + fréquent)
- luxation pour rechercher une instabilite: manœuvres
~ d’ortolani: sensation de ressaut
~ de Barlow: sensation de piston
~ si réintégré cavité: luxable et réductible

19
Q

Indications ECP pour luxation congénitale de hanche

A
  • Si FdR mais examen normal: échographie à 1 mois de vie
  • si anomalie examen clinique:
    ~ < 4 mois: échographie rechercher insuffisance de couverture du cotyle
    ~ > 4 mois: RX bassin rechercher luxation et dysplasie
20
Q

Traitement luxation congénitale de hanche

A

Si diagnostic précoce = réduction en abduction

  • < 3 mois: Lange en abduction
  • > 3 mois: harnais de pavlik
21
Q

2 malpositions des pieds à la naissance

A
  • métatarsus varus

- pied calcaneus

22
Q

1 malformation des pieds à la naissance

A

Pied bot varus équin:

  • varus arrière pied
  • pied équin
  • supination
23
Q

Définition d’une scoliose

A

Déviation latérale + gibbosité dans les 3 plans par rotation

24
Q

Signes positifs à l’examen physique en faveur d’une scoliose

A
  • asymétrie des flancs
  • déséquilibre des épaules
  • déséquilibre du tronc avec fil de plomb tendu à partir de C7
  • gibbosité
25
Q

2 ECP pour une scoliose de l’adolescent et qu’en attendez vous

A

RX rachis entier F + P:

  • scoliose face ET profil
  • rotation des corps vertébraux
  • évaluer courbure et angle de Cobb
  • rechercher spondylolisthesis

RX poignet G: évaluer maturation osseuse car aggravation scoliose à l’adolescence

26
Q

3 critères d’évolutivite d’une scoliose

A
  • âge de début: aggravation rapide jusqu’à 5 ans puis à puberté
  • importance de gibbosité et angle de Cobb
  • topographie: plus sévère si courbure lombaire