SN Flashcards
Trastorno desmielinizante autoinmunitario
Enfermedad de la sustancia blanca
Esclerosis Múltiple
Patogenia de que enfermedad:
Respuesta inmunitaria frente a componentes de la vaina de mielina
Esclerosis Múltiple
Que hace más fea la Esclerosis Múltiple?
mientras mas copias de DRB1*1501 existan
Cuando inicia la enfermeda de Esclerosis Múltple?
cuando los LTH17 y LTH1 reaccionan frente a los antígenos de mielina
Que reclutan los LTh1 en la esclerosis múltiple?
Macrófagos
Que reclutan los LTh17 en la esclerosis múltiple?
Neutrófilos
Placas pardo-grisaceas, irregulares y de aspecto vidrioso, bien delimitadas y ligeramente deprimidas
es la morfología de:
Esclerosis Múltiple
Localización más frecuente de la esclerosis múltiple
Ventrículos laterales
nervios ópticos y quiasma
Tronco del encéfalo
Degradación de Mielina
Placa activa
No hay mielina
Placa inactiva
Afectación nervio óptico
Neurítis Óptica
Neuritis Retrobulbar
Son características de:
Esclerosis múltple
Alteración en neuronas corticales provoca:
Alzheimer
Alteración en neuronas de ganglios basales prpvoca:
Parkinson y Enfermedad de Huntington
Afección en cerebelo produce:
Etilismo Crónico
Causa mas frecuente de demencia en la población anciana
Alzheimer
Deterioro de inicio insidioso de la función intelectual superior
Alzheimer
Deficiencias de la memoria, en la orientación visoespacial, la capacidad de juicio, la personalidad y el lenguaje
son características de:
Alzheimer
Que 2 proteínas se acumulan en el alzheimer?
ß amiloide (Aß)
Proteína tau
Placas
Agregados de (Aß)
Ovillos
Agregados de proteína Tau
Gen mutado en alzheimer
APP
Cromosoma 21
El grado de demencia en alzheimer lo determina
El # de ovillos
Se rompe la PPA proteína precursora de amiloide
y produce la AB que se forma en forma tóxica
Proteína presente en los axones y asociada a la red microtubular
Con la aparición de los ovillos se desplaza a una posición somatodentrítica, se hiperfosforila y pierde su capacidad de unirse a los microtúbulos
Proteína Tau
La principal ubicación de las placas en el alzheimer es:
Hipocampo
olvidos, trastornos de la memoria son:
síntomas inciales del alzheimer
errores del lenguaje, pérdida de la capacidad matemática y pérdida de las capacidades motoras aprendidas
síntomas progresivos del alzheimer
incontinencia. Mutismo e incapacidad para caminar
síntomas finales del alzheimer
Trastorno hipocinético del movimiento, causado por pérdida de las neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra
Parkinson
Triada del parkinson
Temblor, rigidez y bradicinesia
La degradación de que sustancia provoca los síntomas motres del parkinson?
sustancia negra
Gen mutado en el parkinson
Gen Codificador
α-sinucleína
LRRK2
Cromosoma Mutado en Parkinson
4q21
es la proteina fundamental del cuerpo de Lewy
α-sinucleina
Morfología típica del parkinson
Palidez de la sustancia negra
Cuerpos de Lewy
Trastorno autosómico dominante caracterizado por alteraciones progresivas del movimiento y demencia, causado por la degeneración de las neuronas del estriado
Enf de HUNTINGTON
Corea de Huntingnton
Movimientos distónicos en todas las partes del cuerpo
Causa de la enfermedad de Huntington:
expansión de tripletes de poliglutaminas
Gen mutado en la enfermedad de Huntington:
HTT
4p16.3
Que codifica el HTT en la enferemdad de Huntingotn
La Huntingtina
Atrofia del núcleo caudado, putamen, lóbulo frontal
es morfología de:
Enf de Huntington
La coreatosis es característica clinica de:
Enf de Huntington
Pérdida de neuronas motoras superiores en la corteza motora y las neuronas motoras inferiores en la médula espinal y el tronco del encéfalo
Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Gen mutado en la ELA
SOD1
Gen de la (Superóxido Dismutasa de Cobre-Cinc)
Cromosoma 21
La traducción desencadenada es NO iniciada por:
AUG
Neuronas residuales con inclusiones citoplasmáticas positivas con PAS presentes en la ELA
Cuerpos de Bunina
incapacidad para realizar movimientos finos es característica de:
ELA
La mayoría de los tumores infantiles surgen de:
Fosa Posterior
La mayoría de los tumores en adultos surgen de:
Los hemisferios cerebrales por encima de la tienda
Los tumores cerebrales primarios
mas frecuentes
Gliomas
Son los 3 tipos de gliomas:
Astrocitomas
Oligodendrogliomas
Ependimomas
Astrocitomas difusos y localizados, del que el mas frecuente es el astrocitoma pilocítico
ASTROCITOMA
En adultos (80%)
Ubicación: Hemisferios cerebrales
Astrocitoma Infiltrante
Gradificación del Astrocitoma Difuso:
Grado II/IV
Astrocitoma anaplásico
Grado III/IV
Glioblastoma
Grado IV/IV
NO EXISTE GRADO I para el Astrocitoma Infiltrante (V/F)
V
Astrocitoma: Mutación del PTEN Cromosoma 10 EGFR CDKN2A
Clásico
Astrocitoma:
Mutación del TP53
IDH1 e IDH2
Sobeex PDGFRA
Proneural
Astrocitoma:
NEFL
GABRA1
SYT1
Neural
Astrocitoma:
Del Gen NF1
Cromosoma 17
Mesenquimatoso
Astrocitoma con células positivas con la GFAP
Difuso
Astrocitoma con célularidad densa y pleomorfismo nuclear
Anaplásico
Astrocitoma con tumores que muestran un cuerpo células eosinófilo brillante del que surgen prolongaciones gruesas
Gemistocítico
Las cls tumorales se acumulan en los márgenes de necrosis
Seudoempalizada
Glioblastoma
Afecta a Niños Ubicación: Cerebelo BRAF Mutación V600E Células + para GFAP
Astrocitoma pilocítico
Frecuente en lóbulo temporal de niños
astrocitos neoplásicos, llenos de lípidos
Xantoastrocitoma pleomorfo
techo del mesencéfalo, protuberancia o bulbo raquídeo
Mutación de lisina por metionina K27M
K3K27
Glioma del tronco del encéfalo
Gliomas infantiles constituidos por células similares a los oligodendrocitos
Localización: hemisferios cerebrales, en sustancia blanca
Oligodendroglioma
Gen mutado en Oligodendrodioma
IDH1 e IDH2
Del Cromosoma 1 y 19
Cls tumorales se acomodan alrededor de las neuronas en el 0ligodendroglioma
Satelitosis perineuronal
Tumores que suelen originarse cerca del sistema ventricular recubierto por epéndimo de la médula espinal
Ependimoma
Localización de los ependimomas
4° Ventriculo
Gen Mutado en el ependimoma
NF2
Cromosoma 22
Las pseudorrosetas aparecen en el:
Ependimoma
Causan hidrocefalia por la obstrucción del 4º ventrículo
Ependimoma
Neoplasia mas frecuente en inmunodeprimidos
Infección por VEB
Linfoma Primario del SNC
El tumor expresa marcadores B: CD20
Linfoma Primario del SNC
Tumores predominantemente benignos de adultos
Suelen estar unidos a la duramadre
Meningiomas
Surgen de cls meningoteliales de la aracnoides
Meningiomas
Cromosoma Afectado en el Meniningioma
Cromosoma 22 Brazo Largo
Factor 7
Contiene cuerpos de Psamoma calcificados
Meningioma
cúmulos en espiral de cls sin membranas
Meningioma
patrón sincital
cls alargadas con abundante colágeno entre ellas
Meningioma
patrón Fibroblástico
cuerpos de psamoma, por calcificación de los nidos sincitiales
(Meningioma)
Patrón Psamomatoso
con goticulas eosinófilas PAS +
Meningioma
Patrón Secretor
con aspecto esponjoso laxo
Meningioma
Patrón Microquístico
4 mitosis o más son grado:
II/IV
> 20 mitosis son grado:
III/IV
Meningioma con Laminas de células tumorales con citoplasma hialino eosinófilo
Meningioma rabdoide
Meningioma con Cls pleomorfas dispuestas alrededor de ejes fibrovasculares
Meningioma papilar
Las localizaciónes mas frecuentes de que hacen metásitasis a cerebro
Pulmon
Mama
Melanona
Riñon
