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DCC > SN > Flashcards

SN Flashcards

1
Q

Trastorno desmielinizante autoinmunitario

Enfermedad de la sustancia blanca

A

Esclerosis Múltiple

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Q

Patogenia de que enfermedad:

Respuesta inmunitaria frente a componentes de la vaina de mielina

A

Esclerosis Múltiple

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Q

Que hace más fea la Esclerosis Múltiple?

A

mientras mas copias de DRB1*1501 existan

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4
Q

Cuando inicia la enfermeda de Esclerosis Múltple?

A

cuando los LTH17 y LTH1 reaccionan frente a los antígenos de mielina

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5
Q

Que reclutan los LTh1 en la esclerosis múltiple?

A

Macrófagos

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6
Q

Que reclutan los LTh17 en la esclerosis múltiple?

A

Neutrófilos

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7
Q

Placas pardo-grisaceas, irregulares y de aspecto vidrioso, bien delimitadas y ligeramente deprimidas

es la morfología de:

A

Esclerosis Múltiple

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8
Q

Localización más frecuente de la esclerosis múltiple

A

Ventrículos laterales

nervios ópticos y quiasma

Tronco del encéfalo

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9
Q

Degradación de Mielina

A

Placa activa

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10
Q

No hay mielina

A

Placa inactiva

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11
Q

Afectación nervio óptico

Neurítis Óptica

Neuritis Retrobulbar

Son características de:

A

Esclerosis múltple

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12
Q

Alteración en neuronas corticales provoca:

A

Alzheimer

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13
Q

Alteración en neuronas de ganglios basales prpvoca:

A

Parkinson y Enfermedad de Huntington

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14
Q

Afección en cerebelo produce:

A

Etilismo Crónico

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15
Q

Causa mas frecuente de demencia en la población anciana

A

Alzheimer

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16
Q

Deterioro de inicio insidioso de la función intelectual superior

A

Alzheimer

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17
Q

Deficiencias de la memoria, en la orientación visoespacial, la capacidad de juicio, la personalidad y el lenguaje

son características de:

A

Alzheimer

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18
Q

Que 2 proteínas se acumulan en el alzheimer?

A

ß amiloide (Aß)

Proteína tau

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19
Q

Placas

A

Agregados de (Aß)

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20
Q

Ovillos

A

Agregados de proteína Tau

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21
Q

Gen mutado en alzheimer

A

APP

Cromosoma 21

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22
Q

El grado de demencia en alzheimer lo determina

A

El # de ovillos

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23
Q

Se rompe la PPA proteína precursora de amiloide

A

y produce la AB que se forma en forma tóxica

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24
Q

Proteína presente en los axones y asociada a la red microtubular

Con la aparición de los ovillos se desplaza a una posición somatodentrítica, se hiperfosforila y pierde su capacidad de unirse a los microtúbulos

A

Proteína Tau

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25
Q

La principal ubicación de las placas en el alzheimer es:

A

Hipocampo

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26
Q

olvidos, trastornos de la memoria son:

A

síntomas inciales del alzheimer

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27
Q

errores del lenguaje, pérdida de la capacidad matemática y pérdida de las capacidades motoras aprendidas

A

síntomas progresivos del alzheimer

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28
Q

incontinencia. Mutismo e incapacidad para caminar

A

síntomas finales del alzheimer

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29
Q

Trastorno hipocinético del movimiento, causado por pérdida de las neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra

A

Parkinson

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30
Q

Triada del parkinson

A

Temblor, rigidez y bradicinesia

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31
Q

La degradación de que sustancia provoca los síntomas motres del parkinson?

A

sustancia negra

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32
Q

Gen mutado en el parkinson

A

Gen Codificador
α-sinucleína
LRRK2

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33
Q

Cromosoma Mutado en Parkinson

A

4q21

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34
Q

es la proteina fundamental del cuerpo de Lewy

A

α-sinucleina

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35
Q

Morfología típica del parkinson

A

Palidez de la sustancia negra

Cuerpos de Lewy

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36
Q

Trastorno autosómico dominante caracterizado por alteraciones progresivas del movimiento y demencia, causado por la degeneración de las neuronas del estriado

A

Enf de HUNTINGTON

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37
Q

Corea de Huntingnton

A

Movimientos distónicos en todas las partes del cuerpo

38
Q

Causa de la enfermedad de Huntington:

A

expansión de tripletes de poliglutaminas

39
Q

Gen mutado en la enfermedad de Huntington:

A

HTT

4p16.3

40
Q

Que codifica el HTT en la enferemdad de Huntingotn

A

La Huntingtina

41
Q

Atrofia del núcleo caudado, putamen, lóbulo frontal

es morfología de:

A

Enf de Huntington

42
Q

La coreatosis es característica clinica de:

A

Enf de Huntington

43
Q

Pérdida de neuronas motoras superiores en la corteza motora y las neuronas motoras inferiores en la médula espinal y el tronco del encéfalo

A

Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

44
Q

Gen mutado en la ELA

A

SOD1
Gen de la (Superóxido Dismutasa de Cobre-Cinc)

Cromosoma 21

45
Q

La traducción desencadenada es NO iniciada por:

A

AUG

46
Q

Neuronas residuales con inclusiones citoplasmáticas positivas con PAS presentes en la ELA

A

Cuerpos de Bunina

47
Q

incapacidad para realizar movimientos finos es característica de:

A

ELA

48
Q

La mayoría de los tumores infantiles surgen de:

A

Fosa Posterior

49
Q

La mayoría de los tumores en adultos surgen de:

A

Los hemisferios cerebrales por encima de la tienda

50
Q

Los tumores cerebrales primarios

mas frecuentes

A

Gliomas

51
Q

Son los 3 tipos de gliomas:

A

Astrocitomas

Oligodendrogliomas

Ependimomas

52
Q

Astrocitomas difusos y localizados, del que el mas frecuente es el astrocitoma pilocítico

A

ASTROCITOMA

53
Q

En adultos (80%)

Ubicación: Hemisferios cerebrales

A

Astrocitoma Infiltrante

54
Q

Gradificación del Astrocitoma Difuso:

A

Grado II/IV

55
Q

Astrocitoma anaplásico

A

Grado III/IV

56
Q

Glioblastoma

A

Grado IV/IV

57
Q

NO EXISTE GRADO I para el Astrocitoma Infiltrante (V/F)

A

V

58
Q 
Astrocitoma: 
Mutación del PTEN
Cromosoma 10
EGFR
CDKN2A
A

Clásico

59
Q

Astrocitoma:
Mutación del TP53
IDH1 e IDH2
Sobeex PDGFRA

A

Proneural

60
Q

Astrocitoma:
NEFL
GABRA1
SYT1

A

Neural

61
Q

Astrocitoma:
Del Gen NF1
Cromosoma 17

A

Mesenquimatoso

62
Q

Astrocitoma con células positivas con la GFAP

A

Difuso

63
Q

Astrocitoma con célularidad densa y pleomorfismo nuclear

A

Anaplásico

64
Q

Astrocitoma con tumores que muestran un cuerpo células eosinófilo brillante del que surgen prolongaciones gruesas

A

Gemistocítico

65
Q

Las cls tumorales se acumulan en los márgenes de necrosis

Seudoempalizada

A

Glioblastoma

66
Q 
Afecta a Niños
Ubicación: Cerebelo
BRAF
Mutación V600E
Células + para GFAP
A

Astrocitoma pilocítico

67
Q

Frecuente en lóbulo temporal de niños

astrocitos neoplásicos, llenos de lípidos

A

Xantoastrocitoma pleomorfo

68
Q

techo del mesencéfalo, protuberancia o bulbo raquídeo

Mutación de lisina por metionina K27M

K3K27

A

Glioma del tronco del encéfalo

69
Q

Gliomas infantiles constituidos por células similares a los oligodendrocitos

Localización: hemisferios cerebrales, en sustancia blanca

A

Oligodendroglioma

70
Q

Gen mutado en Oligodendrodioma

A

IDH1 e IDH2

Del Cromosoma 1 y 19

71
Q

Cls tumorales se acomodan alrededor de las neuronas en el 0ligodendroglioma

A

Satelitosis perineuronal

72
Q

Tumores que suelen originarse cerca del sistema ventricular recubierto por epéndimo de la médula espinal

A

Ependimoma

73
Q

Localización de los ependimomas

A

4° Ventriculo

74
Q

Gen Mutado en el ependimoma

A

NF2

Cromosoma 22

75
Q

Las pseudorrosetas aparecen en el:

A

Ependimoma

76
Q

Causan hidrocefalia por la obstrucción del 4º ventrículo

A

Ependimoma

77
Q

Neoplasia mas frecuente en inmunodeprimidos

Infección por VEB

A

Linfoma Primario del SNC

78
Q

El tumor expresa marcadores B: CD20

A

Linfoma Primario del SNC

79
Q

Tumores predominantemente benignos de adultos

Suelen estar unidos a la duramadre

A

Meningiomas

80
Q

Surgen de cls meningoteliales de la aracnoides

A

Meningiomas

81
Q

Cromosoma Afectado en el Meniningioma

A

Cromosoma 22 Brazo Largo

Factor 7

82
Q

Contiene cuerpos de Psamoma calcificados

A

Meningioma

83
Q

cúmulos en espiral de cls sin membranas

Meningioma

A

patrón sincital

84
Q

cls alargadas con abundante colágeno entre ellas

Meningioma

A

patrón Fibroblástico

85
Q

cuerpos de psamoma, por calcificación de los nidos sincitiales

(Meningioma)

A

Patrón Psamomatoso

86
Q

con goticulas eosinófilas PAS +

Meningioma

A

Patrón Secretor

87
Q

con aspecto esponjoso laxo

Meningioma

A

Patrón Microquístico

88
Q

4 mitosis o más son grado:

A

II/IV

89
Q

> 20 mitosis son grado:

A

III/IV

90
Q

Meningioma con Laminas de células tumorales con citoplasma hialino eosinófilo

A

Meningioma rabdoide

91
Q

Meningioma con Cls pleomorfas dispuestas alrededor de ejes fibrovasculares

A

Meningioma papilar

92
Q

Las localizaciónes mas frecuentes de que hacen metásitasis a cerebro

A

Pulmon
Mama
Melanona
Riñon

DCC (51 decks)

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