Síndrome neurovascular Flashcards
Tipo de AVE mais comum
Isquêmico 80%
TC de crânio sem contraste no AVE
Isquêmico -> normal no início, lesão hipodensa em 24-72h
Hemorrágico -> lesão hiperdensa
Técnica de RNM que vê AVEi no início
por difusão
AVE isquêmico tratamento agudo
estabilização clínica (glicemia, temperatura, sódio e HAS permissiva);
terapia antitrombótica -> trombólise IV com alteplase (rtPA) 0,9mg/kg (máx 90 mg);
AAS e heparina profiláticos (se fez trombólise, aguardar 24h);
endovascular (trombectomia mecânica) -> até 6-24h, oclusão de grande artéria da circulação anterior;
Indicações trombólise
Até 4,5h
Sem AVE ou TCE nos últimos 3 meses, sem AVEh prévio
AVE isquêmico tratamento crônico
Prevenção secundária
Cardioembólico X aterotrombótico (ECG, eco, doppler)
Cardioembólico -> anticoagulação plena (se extenso -> aguardar 14 dias)
Aterotrombótico -> antiagregação plaquetária, controle de FR, endarterectomia sem maior ou igual 70%
Contraindicações trombolítico
Início dos sintomas acima de 4,5h
TCE ou cirurgia intracraniana/intraespinhal nos ultimos 3 meses
História de hemorragia intracraniana, AVEh
Punção arterial em sítio não compressivel nos últimos 7dias
Neoplasia intracraniana intra-axial
Dissecção aórtica conhecida ou suspeita
Coagulopatia, plaquetas < 100 000, PTTa > 40 seg, INR > 1,7 seg, TP > 15 seg, dose terapeutica de HBPM nas últimas 24h, uso < 48h de inibidores diretos da trombina ou do fator Xa ou com alteração dos testes de coagulação apropriados
Obstrução artéria cerebral média
Motor + semsitivo CL (pode poupar perna) Afasia motora (Broca) Afasia sensitiva (Wernicke) Desvio do olhar conjugado para lado oposto ao da hemiplegia (se for para o mesmo lado da hemiplegia é ponte)
Obstrução da artéria cerebral anterior
Perna (motora e sensitiva) CL
Bilateral -> síndrome abúlica (mutismo acinético)
Obstrução da artéria cerebral posterior
Déficit visual CL
Sd de Anton -> cegueira cortical não reconehcida pelo paciente
Sd de Balint -> simultaneoagnosia, apraxia óptica, ataxia óptica
Sd de Weber -> AVE de mesencéfalo, síndrome do III par IL e hemiplegia CL
Obstrução das artérias lenticulo-estriadas
Hemiplegia CL pura
Obstrução do território vertebro-basilar
Alteração de pares cranianos e coordenação
Trombose de toda artéria basilar
Síndrome locked-in
Paralisia facial
Central -> hemiface CL, poupa fronte em, orbicular
Periférica -> hemiface IL, toda hemiface
*Rima labial se desvia para o lado não paralisado
Rotura de aneurisma da comunicante posterior
Síndrome do III par
Primeiro NC acometido na HIC
VI par (abducente)
Perda de visão
N. óptico -> perde visão Quiasma -> hemianopsia bitemporal Após quiasma -> metade do campo Lobo temporal -> quadrante superior Lobo parietal -> quadrante inferior
AVE hemorrágico tipos
Subaracnoide -> deficit focal se complicar
Intraparenquimatoso -> começa com deficit focal
HSA
- causa
- manifestações
- escala de Hunt-Heiss
-ruptura de aneurisma sacular (mais comum a. comunicante anterior), malformação AV
-cefaleia súbita + diminuição do NC (síncope) + rigidez de nuca (após 12-24h)
-1- lúcido leve cefaleia
2- cefaleia e rigidez
3- sonolento
4- torpor, deficit focal
5- coma
HSA diagnóstico
TC de crânio sem contraste (coração no mesencéfalo)
TC normal -> punção lombar com xantocromia (P-O)
Escala de Fisher -> 1: sem sangue, 2: lâmina de sangue fina (<1mm); 3: lâmina > 1mm; 4: hemorragia intracerebral/ventricular
Após -> exame vascular (angioTC, angioRNM, arteriografia)
HSA complicações
Ressangramento -> 1°-7° dia, prevenção: intervenção precoce
Vasoespasmo -> 3° -14° dia, acompanhar com doppler transcraniano, tto: indução de hipertensão (3 H)
Hidrocefalia -> coágulo bloqueia drenagem liquorica, tto: DVE ou DVP
Hiponatremia -> hipovolemia -> sd cerebral perdedora de sal (BNP), reposição volêmica; normovolemia -> SIADH (ADH), restringir volume
HSA tratamento
Intervenção precoce -> até 3° dia (ou só após 14° dia) -> clipagem cirúrgica/endovascular
Controle da PA -> PAS < 160
Neuroproteção -> nimdipina VO ou SNG 60 mg 4/4h por 14-21 dias
Suspender anticoagulantes
Hemorragia intraparenquimatosa
- causas
- manifestação
- hipertensão (microaneurisma de Charcot-Bouchard), angiopatia amiloide (idoso, Alzheimer, geralmente lobar, convulsão
- HIC (cefaleia + diminuição NC), deficit neurológico focal súbito
Hemorragia intraparenquimatosa
- diagnóstico
- tratamento
- TC de crânio sem contraste
- suporte (HIC) -> PAS alvo 140/ suspender anti-hemostáticos; cirurgia -> hematoma cerebelar > 3 cm
Locais mais comuns de hemorragia intraparenquimatosa hipertensiva
Putamen/ putamen-capsular (hemiplegia CL, semelhante a AVEi da cápsula interna)
Tálamo
Cerebelo
Ponte (pupilas puntiformes e fotorreagentes
Correspondência tronco e NC
Mesencéfalo -> 3
Ponte -> 5 6 7 8
Bulbo -> 9 10 12
Síndrome cruzada de tronco sem deficit motor
Wallemberg (bulbo)