Grandes Síndromes Endócrinas - Suprarrena E Paratireoide Flashcards
Aldosterona eixo que depende
Eixo RAA e níveis sericos de potássio
Neopllasia naligna maus comum da adrenal
Metástase
Hipofunção adrenal
Insuficiência adrenal
Huoerfunção adrenal
Sindome de Cushing
Hiperplasia adrena congênita
Hiperaldosteronismo primário
Feocromocitoma
Insuficiência adrenal primária
- epônimo
- causas
- clinica e laboratório
- tratamento
- doença de Addison
- destruição glandular (adrenalite AI, infecções-tb)
- baixo cortisol, baixa aldosterona, elevado acth (hiperpigmentação)
- glico (hidrocortisona), minerali (fludrocortisona)
Insuficiência adrenal secundária
- causas
- clinica e lab
- tratamento
- interrupção do eixo (suspensão de ctc, lesão de hipofise/hipotalamo)
- baixo cortisol
- glico (hidrocortisol)
Primeiro teste para insuficiência adrenal
Teste de estimulação rápida com ACTH (cosintropina) -> positivo ss cortisol < 20
Depois dosa ACTH
Hiperaldosteronismo primário x secundario
Clinica
Primario-> Conn, hiporreninemico (adenoma, hiperplasia)
Secundario-> hiperreninemico (hipovolemia, tu de cels justaglomerulares)
Clinica-> HAS, hipovalemia, alcalose, não tem edema
Hiperplasia adrenal congênita
- herança
- enzima mais comum
- clinica e tipos
-autossomico recessivo
-deficiência se 21 hidroxilase
-diminui cortisol e mineralo, aumenta o ACTH e hiperplasia, aumenta androgenios
Forma apenas virilizante, forma classica perdedora de sal, forma não clássica (aparecimento tardio)
Feocromocitoma
- quando fora da adrenal
- diferenca feo e paraganglioma
- regra 10%
- triade clássica
- pre op
- paraganglioma
- paraga glioma so libera noradrenalina
- 10 malignos, 10 bilaterais, 10 extra-adrenais, 10 pediatricos, 10 familiares
- cefaleia + sudorese + palpitação
- alfabloq seguido de betabloq
Adrenoleucodistrofia
Causa de insuficiência adrenal primária
Sexo masculino, hipocortisolismo, disturbios neurológicos (espasticidadd, disturbios da função vesical e sexual)
Incidentaloma tratamento
Maior ou igual a 4 cm ou características de malignidade-> cirurgia
Menor que 4 cm e sinais de benignidade -> acompanhar
Crise Addisoniana tratamento
Se glicocorticoide em dose maior que 50 mg não precisa repor mineralocorticoide
Sindromes poliglandulares autoimunes
- tipo 1
- tipo 2 (sd de Schmidt)
- insuficiência adrenal + candidiase mucocutanea + hipoparatireoidismo
- insuficiência adrenal + doença tireoidiana AI + DM tipo 1
Síndrome de Nelson
Ocorre após retirada de adrenais na doença de Cushing, pela ausência de feedback do cortisol, ocorre crescimento do tu hipofisário, com aumento do ACTH, hiperpigmentação e eventualmentr sinais neuro-oftalmológicos