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Hematología repaso PUEM > Recopilación PUEM > Flashcards

Recopilación PUEM Flashcards

1
Q

La trombocitopenia causada por HIV se debe principalmente a

a) Deficiencia de ácido fólico
b) Daño directo a megacariocitos
c) Produce aplasia medular
d) Daño mediado por anticuerpos
e) Alteración en la distribución

A

b) Daño directo a megacariocitos

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2
Q

Los siguientes fármacos puede producir trombocitopenia con mayor frecuencia a excepción de:

a) Abciximab
b) Metotrexate
c) Acido valproico
d) Acetaminofen
e) Hidroxicobalamina

A

e) Hidroxicobalamina

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3
Q

En cual enfermedad se observan plaquetas gigantes

a) Síndrome de Wiskott-Aldrich
b) Síndrome de Fechtner
c) Anomalia de May-Hegglin
d) Síndrome de Chediak-Higashi
e) Síndrome de Paris-Trousseau

A

c) Anomalia de May-Hegglin

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4
Q 
Son diagnóstico diferencial de Trombocitopenia por destrucción acelerada excepto:
a) Purpura Trombocitopénica inmunológica
b Infecciones
c) Trombocitopenia inducida por heparina
d) Coagulación intravascular diseminada
e) Síndrome de plaquetas grises
A

e) Síndrome de plaquetas grises

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5
Q

Tratamiento de primera línea para purpura trombocitopenica inmunológica:

a) Eltrobopag
b) Ciclosporina A
c) Danazol
d) Rituximab
e) Prednisona

A

e) Prednisona

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6
Q

Parámetro mas importante observado en aspirado de medula osea para el diagnostico diferencial de Trombocitopenia.

a) Presencia de esquistositos
b) Fibrosis
c) Número de líneas celulares afectadas
d) Macroplaquetas
e) Presencia de neutrófilos hipersegmentados

A

c) Número de líneas celulares afectadas

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7
Q

Cuando inicia la hematopoyesis y en donde? en el feto.

a) Saco vitelino día 19
b) Hígado fetal 3er mes
c) Medula ósea 3er trimestre
d) Saco vitelino día 22
e) Solo a y b

A

a) Saco vitelino día 19

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8
Q

En la Paracórtex que tipo de células encontramos?

a) Linfocitos T y B
b) Linfocitos T
c) Linfocitos B
d) Células plasmáticas
e) Todas son correctas

A

b) Linfocitos T

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9
Q

¿Que célula se encuentra al centro de la isla eritroblástica?

a) Macrofago
b) Megacariocito
c) Eritroblasto
d) Normocito
e) Ninguno

A

a) Macrófago

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10
Q

¿Cuál es el origen embriológico del timo?

a) Mesodermo
b) Endodermo
c) Epitelio
d) Ectodermo
e) Placenta

A

b) Endodermo

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11
Q

Embriología del bazo: ¿En qué mes del desarrollo ya se logran identificar la pulpa blanca y la pulpa roja?

a) 2º mes
b) 3er mes
c) 1er mes
d) 6º mes

A

d) 6º mes

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12
Q

En la zona de la PALS, ¿qué células se encuentran?

a) Plasmáticas
b) Macrófagos
c) Células dendríticas
d) Linfocitos T

A

d) Linfocitos T

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13
Q

De las funciones del bazo: ¿Dónde se lleva a cabo la fagocitosis?

a) Zona marginal
b) Pulpa blanca
c) Pulpa roja
d) PALS

A

c) Pulpa roja

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14
Q

Dentro de las causas de esplenomegalia por aumento en la demanda de la función, ¿cuál es la correcta?

a) Esferocitosis
b) Mononucleosis
c) LES
d) Todas son correctas

A

d) Todas son correctas

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15
Q

Causas de esplenomegalia masiva:

a) Leucemia mieoloide crónica
b) Mielofibrosis idiopática
c) Leucemia de células peludas
d) Todas son correctas

A

d) Todas son correctas

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16
Q

Menciona las Caspasas efectoras:

A

3,6 y 7

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17
Q

Mediadores de la vía mitocondrial:

A

BCL-2 y caspasa 9

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18
Q

Genes involucrados en la apoptosis:

A

BCL-2

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19
Q

Proteínas apoptoticas de BCL-2:

A

BH3, BAX, BAK

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20
Q

Cuales son las caspasas iniciadoras:

A

2,8,9,10

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21
Q

¿Cuál de las siguientes estructuras corresponde al ácido fólico?

a) Radical metil, anillo de pteridina y ácido p-aminobenzoico
b) Anillo de pteridina, ácido p-aminobenzoico y ácido L-glutámico
c) Dimetilbenzimidazolil, pteroil y monoheptaglutamato
d) Núcleo de corrina, grupo metillo y ácido p-aminobenzoico
e) Deoxiadenosil, núcleo de corrina y ácido L-glutámico

A

b) Anillo de pteridina, ácido p-aminobenzoico y ácido L-glutámico

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22
Q

¿Cuál es pH óptimo para la absorción del ácido fólico?

a) 4.5
b) 5.5
c) 6.3
d) 7.0
e) 7.5

A

c) 6.3

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23
Q

¿Qué cantidad de folatos aporta el ciclo enterohepático?

a) 5 mcg
b) 100 mcg
c) 180 mcg
d) 200 mcg
e) 350 mcg

A

b) 100 mcg

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24
Q

¿Cuál es la pérdida diaria de vitamina B12 al día?

a) 0.1%
b) 0.5 %
c) 1 %
d) 2.5 %
e) 3 %

A

a) 0.1%

25
Q

¿Cuál es la primera proteína que participa en la absorción de la vitamina B12?

a) Cubilina
b) Factor intrínseco
c) Glicina N-metil
d) Haptocorrina
e) Trasncobalamina

A

d) Haptocorrina

26
Q

Son factores que influyen o modifican la absorción de hierro a nivel intestinal, excepto:

a. Estado de células de la mucosa
b. Consumo de hierro en la dieta
c. Hierro de depósito
d. Niveles séricos de transferrina
e. Actividad hematopoyética de la médula ósea

A

d. Niveles séricos de transferrina

27
Q

Tipo de ferritina que se encuentra en mayor cantidad en corazón y cerebro.

a. L y H
b. H
c. L
d. Ninguna de las anteriores
e. No existe hierro de depósito en estos órganos

A

b. H

28
Q

Compartimiento de distribución de hierro con mayor cantidad en gramos del mismo.

a. Músculo (mioglobina)
b. Médula ósea
c. Hierro de depósito
d. Hierro de hemoglobina
e. b y c son correctas

A

d. Hierro de hemoglobina

29
Q
  1. Principal mecanismo de regulación del hierro en el organismo.
    a. Sistema retículo endotelial
    b. Absorción intestinal
    c. Actividad hematopoyética de médula ósea
    d. Excreción renal
    e. Saturación de transferrina
A

b. Absorción intestinal

30
Q

Con respecto al hierro:

a. Se absorbe en forma férrica, se transporta en forma ferrosa, se deposita en forma ferrosa.
b. Se absorbe en forma ferrosa, se transporta en forma férrica, se deposita en su forma férrica.
c. Se absorbe en forma ferrosa, se transporta en forma férrica, se deposita en forma ferrosa.
d. Se transporta en forma ferrosa. Se deposita en forma férrica.
e. Ninguna es correcta.

A

c. Se absorbe en forma ferrosa, se transporta en forma férrica, se deposita en forma ferrosa.

31
Q

Son característica de los antimetabolitos excepto:

a) Requiere dosis altas
b) Ciclo específicos
c) Bloque la producción de acidos nucleicos
d) Requiere exposición prolongada

A

a) Requiere dosis altas

32
Q

Mecanismo de acción de metotrexate

a) Inhibidor de la poliglutamato reductasa
b) Inhibidor competitivo de la dehidrofolato reductasa
c) Inhibe la ribonucleotido reductasa
d) Inhibe la pirimidina sintasa

A

b) Inhibidor competitivo de la dehidrofolato reductasa

33
Q

A partir de que dosis se considera dosis altas de MTX

a) Mayor a 100 mg/m2
b) Mayor a 1000 mg/m2
c) Mayor de 1500 mg/m2
d) Mayor de 2000 mg/m2

A

b) Mayor a 1000 mg/m2

34
Q

El metotrexate incrementa la actividad de cual fármaco

a) Leucovorin
b) Tetraciclina
c) AINES
d) Warfarina
e) Omeprazol

A

d) Warfarina

35
Q

Mecanismo de acción de la fludarabina

a) Inhibidor de la poliglutamato reductasa
b) Inhibidor competitivo de la dehidrofolato reductasa
c) Inhibe la ribonucleotido reductasa
d) Inhibe la pirimidina sintasa

A

c) Inhibe la ribonucleotido reductasa

36
Q

La fludarabina aumenta la actividad antitumoral de cual fármaco

a) MTX
b) 6-MP
c) Ciclofosfamida
d) Rituximab

A

c) Ciclofosfamida

37
Q

¿En qué gen se codifica la cadena α de la hemoglobina?

a) Cr 16
b) Cr 11
c) Cr 10
d) Cr 17

A

a) Cromosoma 16

38
Q

¿Cuál es el porcentaje de portadores de α talasemia?

a) 2%
b) 5%
c) 10%
d) 15%

A

b) 5%

39
Q

Describe los cambios del FSP en una talasemia:

A

Anisocitosis, dianocitos, punteado basofilo, eritroblastos

40
Q

¿De qué están formados los cuerpos de Heinz?

a) Cadenas alfa
b) Cadenas beta
c) Cadenas gamma
d) Cadenas delta

A

b) Cadenas beta

41
Q

¿De qué cadenas están conformada la Hb Bart?

a) Cadenas alfa
b) Cadenas beta
c) Cadenas gamma
d) Cadenas delta

A

c) Cadenas gamma

42
Q

Con respecto al uso de QT sistémica, ¿cuál es el efecto ocular más grave?

a) Conjuntivitis
b) Glaucoma
c) Queratitis
d) Epifora
e) Visión borrosa

A

c) Queratitis

43
Q

Quimioterapeúticos con mayor toxicidad ocular

a) Citarabina, 5FU, MTX y docetaxel
b) 6MP, Ciclofosfamida
c) MTX, ciclosporina
d) Cisplatino, esteroides, vincristina
e) Vinblastina, mitoxantrona, busulfan

A

a) Citarabina, 5FU, MTX y docetaxel

44
Q

Quimioterapeúticos con mayor toxicidad a SNC

a) Cisplatino, tdocetaxel
b) MTX, Citarabina, Ifosfamida
c) Vinblastina, mitoxantrona, busulfan
d) Cisplatino, esteroides, vincristina
e) Busulfan, Doxorrubicina dacrabazina

A

b) MTX, Citarabina, Ifosfamida

45
Q

¿Qué antineoplásico adquiere mayor toxicidad cuando su uso es seguido de radioterapia?

a) Ciclofosfamida
b) Vincristina
c) Cisplatino
d) Doxorrubicina
e) Metotrexate

A

e) Metotrexate

46
Q

Efecto adverso tardío de MTX

a) Encefalopatía
b) Hemiparesia
c) Convulsione
d) Déficit cognoscitivo
e) Somnolencia

A

d) Déficit cognoscitivo

47
Q

¿Que fármaco causa depresión, delirium, euforia, mania?

a) Esteroides
b) Vincristina
c) MTX
d) Ifosfamida
e) Talidomida

A

a) Esteroides

48
Q

¿ Qué antineoplásico causa neuropatía periférica que no mejora al suspender el tratamiento?

a) Talidomida
b) Bortezomib
c) Cisplatino
d) Vincristina
e) Etoposido

A

c) Cisplatino

49
Q

¿Cual es el sitio mas dañado por el cisplatino?

a) Parts recta
b) Túbulo contorneado distal
c) Glomérulo
d) Túbulo colector

A

a) Pars recta

50
Q

¿Cuáles son los mecanismos de nefrotoxicidad por cisplatino, excepto?

a) Aumento de glutatión
b) Generación de especies reactivas de oxigeno
c) Inhibición de la p53
d) Apoptosis
e) Disfunción mitocondrial

A

a) Aumento del glutatión

51
Q

¿Cuál es el porcentaje de rebote posterior a hemodiálisis con metotrexato?

a) 20%
b) 50%
c) 90%
d) 10%

A

a) 20%

52
Q

Menciona cual es el porcentaje de disminución de doxorrubicina con niveles de bilirrubinas entre 1.2 y 3 mg.

a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 0%

A

b) 50%

53
Q

Menciona cuales medicamentos se relacionan con enfermedad venooclusiva hepática excepto.

a) Gemtuzumab
b) Carboplatino
c) L asparaginasa

A

c) L asparaginasa

54
Q

¿Menciona cual es la mutación más frecuente en la hemocromatosis?

a) HAMP
b) TfR2
c) SLC40A1
d) C282Y

A

d) C282Y

55
Q

¿Cual es el principal mediador de la hemocromatosis?

a) Hemosiderina
b) Hepcidina
c) Ferritina
d) Ferroportina

A

b) Hepcidina

56
Q

¿En que gen se localiza el HFE?

a) 6q21.3
b) 1q21
c) 19q13.1
d) SL40A1

A

a) 6q21.3

57
Q

¿De las hemocromatosis hereditarias cual es la única autosómica dominante?

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4

A

d) 4

58
Q

¿Cual es la prueba más sensible para la Hemocromatosis?

a) Niveles de ferritina
b) Capacidad de fijación de transferrina
c) Saturación de transferrina
d) Hierro sérico

A

c) Saturación de transferrina

Hematología repaso PUEM (50 decks)

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