Plaquetas Flashcards

1
Q

Todas las siguientes actúan en respuesta al daño vascular, excepto

a) Endotelio
b) Estasis en el flujo de sangre
c) Plaquetas
d) Factores de coagulación

A

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2
Q

Cuál de los siguientes enunciados no es cierto respecto a las plaquetas

a) Durante la maduración de los megacariocitos presentan división nuclear endomitotica
b) La trombopoyetina es producida por el hígado
c) La vida media de las plaquetas es de 7-10 días
d) Expulsan su núcleo antes de formar plaquetas maduras

A

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3
Q

¿Cuál de los siguientes no inhibe la activación de las plaquetas?

a) Prostaciclinas
b) Oxido nítrico
c) ADP

A

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4
Q

¿Cuál de los siguientes es el activador mas potente de las plaquetas?

a) Trombina
b) Serotonina
c) Tromboxano A2
d) Epinefrina

A

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5
Q

La macrotrombocitopenia es característica en todas las enfermedades excepto en:

a) Síndrome de Bernard Soulier
b) Sindrome de la plaqueta gris
c) Alteracion de May-Hegglin
d) Sindrome de Wiskott-Aldrich

A

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6
Q

Cual de siguientes no es cierto respecto al síndrome de Wiskott-Aldrich?

a) Trombocitopenia
b) Autosómico recesivo
c) Plaquetas pequeñas
d) Eczema
e) Plaquetas disfuncionales a diversos agonistas

A

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7
Q

¿Cuál es la alteración que existe en la trombastenia de Glannzman?

a) Ausencia o disminución de GP IIb IIIa
b) Ausencia del complejo GP Ib-IX-V
c) Autoanticuerpos anti GPIIbIIIa
d) Deficiencia de gránulos densos en megacariocitos y plaquetas

A

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8
Q

¿Cuál es la alteración en la enfermedad de Bernard Soulier?

a) Ausencia o disminución de GP IIb IIIa
b) Ausencia del complejo GP Ib-IX-V
c) Autoanticuerpos anti GPIIbIIIa
d) Deficiencia de gránulos densos en megacariocitos y plaquetas

A

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9
Q

¿Cuál es la alteración en el síndrome de Pool de depósito?

a) Ausencia o disminución de GP IIb IIIa
b) Ausencia del complejo GP Ib-IX-V
c) Autoanticuerpos anti GPIIbIIIa
d) Deficiencia de gránulos densos en megacariocitos y plaquetas

A

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10
Q

¿Cuál de las siguientes es la trombocitopatia congénita más común?

a) Síndrome de Wiskott-Aldrich
b) síndrome de Pool de depósito
c) trombastenia de Glannzman
d) enfermedad de Von Willebrand

A

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