Leucemia aguda promielocítica Flashcards
Alteracion genética de la LPA
Translocación balanceada entre los cromosomas 15 y 17, PLM-RARa
Porcentaje de pacientes que se presentan coagulopatia en la LPA
80%
Cifra normal de promielocitos en MO y SP
AMO 2-5%
FSP 0%
En que porcentaje se presenta la LAP variante (hipogranular)
25%
Proteína altamente expresada en los promielocitos de LPA, causante del aumento de la fibrinolosis y coagulopatia de esta enfermedad
Anexina A2
Se considera el gold estándar para el estudio molecular de la Translocación Reciproca de los cromosomas 15 y 17
RT PCR
Tratamiento de inducción en APL
ATRA 45mg/m2 + antraciclinas
Ademas del tratamiento de soporte, es el medicamento de elección para síndrome de ATRA
Dexametasona 10 mg cada 12 h x 3d o mas dias
De acuerdo a score de Sanz,como se define el riesgo alto en APL
Leu > 10 × 109/L
Mecanismo de acción de gemtuzumab
Anticuerpo monoclonal humanizado anti-CD33 conjugado con calicreamicina